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Vebotolimab Combinado Com Ptorlimab para Malignidades Avançadas Refratárias do Trato Biliar Positivas para EGFR

13 de julho de 2026 atualizado por: Dan Cao, West China Hospital

Um Estudo Exploratório de Vedotin-tislelizumab Combinado com Toripalimab em Neoplasias Malignas Avançadas Refratárias do Trato Biliar com EGFR-positivo

Este estudo visa observar a eficácia e segurança da combinação do anticorpo monoclonal vebecotototo e do anticorpo monoclonal putli no tratamento de tumores malignos biliares refractários positivos para EGFR.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

49

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade 18 - 70 anos, sexo não restrito;
  2. Pacientes com neoplasias malignas primárias avançadas do sistema biliar não tratadas, diagnosticadas por histologia ou citologia patológica;
  3. Estado físico: pontuação ECOG PS 0 - 1;
  4. Avaliação laboratorial patológica: IHC EGFR ≥ 1+;
  5. Ter realizado pelo menos uma linha de tratamento medicamentoso sistémico;
  6. De acordo com o padrão RECIST 1.1, pelo menos uma lesão-alvo mensurável que possa ser detetada por TC ou RM;
  7. Os indicadores dos testes laboratoriais cumprem os seguintes requisitos:

    ① Função da medula óssea: Hemoglobina (Hb) ≥ 90g/L; Contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥ limite inferior do valor normal; Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5×10^9/L; Contagem de plaquetas ≥ 100×10^9/L;

    ② Função renal: Cr ≤ LSN (limite superior normal) × 1,5, taxa de depuração de creatinina endógena (Ccr) ≥ 55 ml/min;

    ③ Função hepática: Bilirrubina total ≤ LSN × 1,5; ALT e AST ≤ LSN × 2,5; (se for colangiocarcinoma intra-hepático ou existir metástase hepática, bilirrubina total não superior a 3 vezes o limite superior normal, transaminases não superiores a 5 vezes o limite superior normal);

    ④ Função de coagulação: Razão normalizada internacional do tempo de protrombina ≤ LSN × 1,5, e tempo de tromboplastina parcial dentro do intervalo normal;

  8. Mulheres grávidas concordam em utilizar contraceção durante o período do estudo e dentro de 6 meses após o término do estudo; O teste de gravidez no soro ou urina é negativo dentro de 7 dias antes da entrada no estudo, e pacientes não lactantes; Pacientes do sexo masculino concordam em utilizar contraceção durante o período do estudo e dentro de 6 meses após o término do estudo;
  9. Dentro de 4 semanas antes da entrada, não ter participado noutros ensaios clínicos com medicamentos;
  10. O sujeito pode compreender a situação deste estudo e assinar voluntariamente o formulário de consentimento informado.
  11. Sem complicações graves como hemorragia gastrointestinal ativa, perfuração, icterícia, obstrução gastrointestinal, febre não cancerosa > 38°C;
  12. Boa cumprimento esperado, capaz de seguir os requisitos do protocolo para acompanhamento de eficácia e reações adversas.
  13. Período de sobrevivência esperado > 3 meses.

Critérios de exclusão:

(1) Diagnosticado previamente com outras neoplasias malignas dentro de 5 anos (excluindo carcinoma in situ, carcinoma basocelular, etc.); (2) Metástase conhecida do sistema nervoso central (exceto para aqueles com doença estável após radioterapia ou cirurgia durante 4 semanas e sem sintomas) ou evidência de meningite cancerosa; (3) Ter distúrbios mentais ou neurológicos e não poder cooperar; (4) Pacientes que tenham recebido previamente medicamentos com dose de carga de fármacos ADC de MMAE; (5) Pacientes a preparar-se para ou que tenham recebido previamente transplante de órgão ou medula óssea; (6) Ter quaisquer doenças autoimunes ativas ou histórico de doença autoimune; (7) Recebeu vacinas vivas dentro de 30 dias antes da primeira administração (permitindo o uso de vacina injetável sazonal contra a gripe, pois é uma vacina inativada); (8) Ter sintomas clínicos não controlados ou doenças de doença pulmonar intersticial ou histórico ou evidência de pneumonia não infeciosa ativa; (9) Ter histórico ou evidência de doença pulmonar intersticial ou pneumonia não infeciosa ativa dentro de 4 semanas antes da entrada; (10) Ter outras doenças que não são adequadas para entrada, como imunodeficiência, tuberculose pulmonar ativa, hepatite B (com HBV-DNA < 500IU/ml e função hepática normal após tratamento pode ser inscrito), vírus da hepatite C positivo, distúrbios eletrolíticos não corrigíveis, derrame pericárdico incontrolável, derrame pleural e ascite, etc.; (11) Alérgico a qualquer medicamento neste protocolo; (12) Dentro de 14 dias antes da entrada, utilizou fármacos imunossupressores ou corticosteroides > 10mg/dia de prednisona na dose eficaz; (13) Dentro de 4 semanas antes da entrada, recebeu radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida ou imunoterapia; (14) Mulheres grávidas ou lactantes; Os investigadores consideraram aqueles que não eram adequados para inclusão no estudo.

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Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vibecototamab combinado com Putilimab
Este estudo é um ensaio clínico prospetivo de fase II de braço único, que visa recrutar doentes com tumores avançados do sistema biliar que tenham falhado pelo menos uma linha de tratamento padrão e que sejam positivos para EGFR.
Este estudo é um ensaio clínico de fase II, prospetivo, de braço único, que visa recrutar doentes com tumores avançados do sistema biliar que tenham falhado pelo menos uma linha de tratamento padrão e sejam positivos para EGFR. Após os participantes assinarem o consentimento informado, aqueles que forem confirmados como cumprindo os critérios de inclusão recebem tratamento com puzelimab, 200mg por dose, administrado por infusão intravenosa no D1, uma vez a cada 3 semanas; vibercept, 2,0mg/kg, administrado por infusão intravenosa no D1, uma vez a cada 3 semanas. A terapêutica combinada continuará até ocorrer progressão da doença ou efeitos secundários intoleráveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta global (TRG)
Prazo: Até 2 anos
Descrição: O número total de participantes na população de intenção de tratar (ITT) que atingem uma resposta completa (RC) ou resposta parcial (RP) será considerado válido, e os resultados estatísticos foram utilizados para calcular a taxa de resposta objetiva (ORR) com base em imagens (TC/RM) utilizando os critérios RECIST v1.1.
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SVP
Prazo: Até 2 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS): Refere-se ao período desde o primeiro dia de utilização do fármaco do estudo até à primeira avaliação radiológica de progressão da doença (PD) ou morte por qualquer causa. Se o sujeito não apresentar PD ou morte até à data de corte do estudo, ou tiver recebido outro tratamento antitumoral, o último resultado de avaliação de eficácia antes da data de corte ou da data de início de outro tratamento antitumoral (o que ocorrer primeiro) será utilizado como tempo censurado.
Até 2 anos
Taxa de Controlo da Doença (DCR)
Prazo: Até 2 anos
A percentagem de casos que atingiram remissão e lesão estável após tratamento entre todos os casos avaliáveis.
Até 2 anos
Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Até 2 anos
Refere-se ao período desde o dia em que o medicamento em investigação foi utilizado pela primeira vez até à ocorrência da morte por qualquer motivo. Para os participantes que ainda estavam vivos no próximo acompanhamento, o seu OS foi definido como dados censurados com base no último tempo de acompanhamento. Para os participantes que foram perdidos no acompanhamento, o seu OS foi definido como dados censurados com base no último tempo de sobrevivência confirmado antes da perda. A definição de OS censurado é o tempo desde a inscrição até à censura.
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

29 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026(225)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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