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Reduzir o Idadismo nas Organizações: Um Protocolo de Estudo (ageism)

16 de março de 2026 atualizado por: Sara Jiménez García-Tizón, University of Salamanca

Reduzir o Idadismo no Local de Trabalho: Protocolo para um Programa Psicoeducacional num Ensaio Controlado Aleatório

Antecedentes: Este artigo apresenta o protocolo para um ensaio controlado randomizado concebido para desenvolver e avaliar uma intervenção psicoeducativa destinada a reduzir o etarismo no local de trabalho, que melhorará as atitudes face aos trabalhadores mais velhos, bem como vários indicadores de bem-estar e funcionamento psicossocial no contexto profissional.

Métodos: O estudo será realizado na Faculdade de Psicologia da Universidade de Salamanca (Espanha). Serão recrutados indivíduos atualmente empregados, com pelo menos cinco anos de antiguidade na organização ou no setor relevante, que desempenhem tarefas que envolvam colaboração frequente com colegas de diferentes gerações. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a dois grupos: o grupo de intervenção, que realizará um programa psicoeducativo composto por 12 sessões ao longo de 3 meses; e o grupo de controlo, que receberá um programa educativo de uma sessão. Todos os participantes completarão avaliações iniciais e finais, bem como um acompanhamento de 3 meses, recolhendo dados sociodemográficos e aplicando vários instrumentos de avaliação psicológica, social e de saúde.

Discussão: Este protocolo descreve uma intervenção psicoeducativa abrangente destinada a reduzir crenças estereotipadas negativas sobre trabalhadores mais velhos e a melhorar variáveis psicossociais relevantes no ambiente organizacional, como a satisfação no trabalho, a flexibilidade psicológica, o apoio social percebido, a saúde percebida e a autoeficácia na navegação de situações de trabalho intergeracionais. A evidência gerada orientará futuras intervenções, políticas e programas educativos para promover a preparação de trabalhadores e equipas em várias áreas-chave, como reconhecer e desafiar estereótipos relacionados com a idade, desenvolver empatia em relação a colegas de diferentes gerações, promover práticas inclusivas na interação diária e colaboração no trabalho e fomentar um clima organizacional mais equitativo e respeitoso para com todas as idades.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atualmente empregado com pelo menos cinco anos de antiguidade na organização ou no setor relevante. Nesta fase da sua carreira, considera-se que as atitudes em relação a colegas de diferentes gerações estão mais provavelmente profundamente enraizadas, tornando este perfil particularmente adequado para a intervenção.
  • Executar tarefas que envolvam colaboração frequente com colegas de diferentes gerações.
  • Capacidade e disponibilidade para participar regularmente nas sessões do programa.

Critérios de Exclusão:

Os trabalhadores que cumpram qualquer uma das seguintes condições serão excluídos do estudo:

  • Dificuldades significativas de leitura ou compreensão linguística que os impeçam de participar adequadamente em sessões psicoeducativas ou de completar instrumentos de avaliação.
  • Perturbações médicas ou psicológicas graves e desestabilizadoras que possam interferir com o desenvolvimento normal do programa (por exemplo, episódios depressivos graves não tratados, perturbações neurológicas limitantes).
  • Não cumprimento dos critérios de inclusão, especificamente não ter estado na empresa há pelo menos cinco anos ou não participar em equipas intergeracionais.
  • Recusa em assinar o formulário de consentimento informado ou falta de disponibilidade para participar regularmente nas sessões do programa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Programa de Educação

Objetivo: Os participantes receberão informações gerais e recomendações para fomentar atitudes inclusivas em relação aos trabalhadores mais velhos e promover um ambiente de trabalho intergeracional positivo. Esta intervenção minimamente ativa fornece apoio básico sem as sessões estruturadas do programa psicoeducacional, facilitando a comparação dos efeitos entre grupos.

Materiais: Dossiê com instruções e recomendações sobre inclusão e consciência intergeracional no trabalho.

Procedimentos: Os participantes receberão o dossiê com informações sobre: identificação de estereótipos etários, boas práticas para a inclusão no local de trabalho de trabalhadores mais velhos e estratégias básicas para promover um ambiente de trabalho respeitoso e equitativo.

Os participantes receberão informações gerais e recomendações para promover atitudes inclusivas em relação aos trabalhadores mais velhos e fomentar um ambiente de trabalho intergeracional positivo. Esta intervenção minimamente ativa fornece apoio básico sem as sessões estruturadas do programa psicoeducativo, facilitando a comparação dos efeitos entre os grupos.
Experimental: Programa Psicoeducativo

Objetivo: O programa visa reduzir estereótipos e atitudes negativas em relação aos trabalhadores mais velhos, promovendo um ambiente de trabalho inclusivo e diversificado em termos geracionais. Os seus objetivos incluem melhorar: atitudes em relação aos trabalhadores mais velhos, flexibilidade psicológica, apoio social percebido, bem-estar no trabalho, saúde percebida e autoeficácia na gestão de equipas intergeracionais.

Materiais: Projetor, computador, ecrã, apresentações, material de escritório, cadeiras, mesas e registo de trabalhos de casa. Procedimentos: O programa combina educação estruturada com atividades psicoeducacionais. Quem o conduz: Todas as sessões são lideradas por psicólogos com experiência em diversidade geracional e envelhecimento no local de trabalho, alternando entre três profissionais para garantir consistência, precisão temática e atenção personalizada.

O programa visa reduzir os estereótipos e atitudes negativas em relação aos trabalhadores mais velhos, promovendo um ambiente de trabalho inclusivo e com diversidade geracional. Os seus objetivos incluem melhorar: as atitudes em relação aos trabalhadores mais velhos, a flexibilidade psicológica, o apoio social percebido, o bem-estar no trabalho, a saúde percebida e a autoeficácia na gestão de equipas intergeracionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes em relação aos trabalhadores mais velhos
Prazo: Linha de base; até 24 semanas; seguimento de 3 meses
Medido pelo Questionário de Estereótipos sobre o Envelhecimento no Trabalho (CETV-T), adaptado do CENVE (Blanca et al., 2005). É composto por 20 itens autoaplicados, com uma escala tipo Likert de 7 pontos (de 1=discordo totalmente a 7=concordo totalmente). Avalia quatro dimensões relacionadas com atitudes negativas face à reforma: (1) saúde, (2) economia, (3) estatuto e (4) lazer/família. As pontuações finais indicam atitudes mais negativas quanto maior for o valor obtido. A escala completa tem um alfa de Cronbach de 0,80; para os fatores, os valores obtidos são: lazer/tempo livre-família um alfa de 0,836, economia 0,791, estatuto 0,78 e saúde 0,69 (embora este fator tenha o valor mais baixo, ainda é considerado aceitável dentro dos padrões de investigação psicométrica).
Linha de base; até 24 semanas; seguimento de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação no trabalho e bem-estar no local de trabalho
Prazo: Linha de base; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Medido através da Escala de Satisfação no Trabalho (JSS) adaptada para espanhol (Lukas Mujika et al., 2016). A ESL consiste em 15 itens autoaplicáveis, respondidos numa escala de Likert de 5 pontos (de 1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). Pontuações mais altas indicam maior satisfação no trabalho e uma perceção mais positiva de um ambiente de trabalho inclusivo e intergeracional. A escala demonstra uma boa fiabilidade global (alfa de Cronbach = 0,802) e foi validada através de análise fatorial exploratória e confirmatória.
Linha de base; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Flexibilidade psicológica
Prazo: Baseline; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Avaliado através do Questionário de Aceitação e Ação-II (AAQ-II) (Bond et al., 2011). O AAQ-II é um questionário de 7 itens concebido para avaliar a evitação experiencial e a inflexibilidade psicológica. Foi pedido aos participantes que classificassem o seu grau de concordância com cada afirmação numa escala de Likert de 7 pontos, variando de 1 (nada verdadeiro) a 7 (totalmente verdadeiro). A fiabilidade deste instrumento na nossa amostra foi elevada (α de Cronbach = 0,949).
Baseline; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Apoio social percebido
Prazo: Linha de base; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Avaliado utilizando o Questionário MOS de Suporte Social Percebido (Sherbourne & Stewart, 1991). Avalia o suporte social percebido. Consiste em 20 itens. Consiste em cinco fatores: rede de suporte, suporte social emocional/informacional, suporte instrumental, interação social positiva e suporte afetivo. Tem um formato de resposta do tipo Likert de 1 (nunca) a 5 (sempre) pontos. As pontuações totais variam de 20 a 100 pontos. Quanto mais alta a pontuação, mais suporte social o indivíduo percebe. Tem um coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach de 0,97.
Linha de base; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Saúde percebida
Prazo: Baseline; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Avaliado através do Questionário de Saúde Geral de Goldberg (GHQ-12) (Goldberg & Williams, 1988; versão espanhola de Sánchez-López & Dresch, 2008). Permite-nos medir a saúde percebida. Tem 12 itens com 4 opções de resposta, de 0 (melhor que o habitual) a 3 (muito mais que o habitual). Pontuações mais altas correspondem a um nível mais elevado de saúde percebida. Tem boa consistência interna, com alfas de Cronbach variando entre 0,82 e 0,86 (Goldberg & Williams, 1988); e a validação espanhola tem um alfa de Cronbach de 0,76 (Sánchez-López & Dresch, 2008).
Baseline; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Autoeficácia
Prazo: Baseline; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses
Avaliado pela Escala de Autoeficácia Generalizada (EAG) (Baessler & Schwarzer, 1996). Avalia o sentimento estável de competência pessoal para lidar eficazmente com uma variedade de situações stressantes. É composta por 10 itens com quatro opções de resposta do tipo Likert, de 1 (incorreto) a 4 (verdadeiro). As pontuações variam entre 10 e 40 pontos. Pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de autoeficácia. A escala obteve um alfa de Cronbach de 0,81.
Baseline; até 24 semanas; acompanhamento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Serão disponibilizados aos investigadores no repositório de documentos "GREDOS" da Universidade de Salamanca, Espanha.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis no final do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Acesso aberto para investigadores.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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