- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07484165
Redukowanie Ageizmu w Organizacjach: Protokół Badania (ageism)
Redukcja Ageizmu w Miejscu Pracy: Protokół Programu Psychoedukacyjnego w Randomizowanym Badaniu Kontrolowanym
Tło: W niniejszym artykule przedstawiono protokół randomizowanego badania kontrolowanego, którego celem jest opracowanie i ocena interwencji psychoedukacyjnej mającej na celu zmniejszenie ageizmu w miejscu pracy, co poprawi postawy wobec starszych pracowników oraz różne wskaźniki dobrostanu i funkcjonowania psychospołecznego w kontekście zawodowym.
Metody: Badanie zostanie przeprowadzone na Wydziale Psychologii Uniwersytetu w Salamance (Hiszpania). Zrekrutowani zostaną obecnie zatrudnieni pracownicy z co najmniej pięcioletnim stażem w organizacji lub odpowiednim sektorze, wykonujący zadania wymagające częstej współpracy z kolegami z różnych pokoleń. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup: grupy interwencyjnej, która przejdzie program psychoedukacyjny składający się z 12 sesji w ciągu 3 miesięcy; oraz grupy kontrolnej, która otrzyma program edukacyjny obejmujący jedną sesję. Wszyscy uczestnicy wypełnią oceny wstępne i końcowe, a także 3-miesięczną obserwację, zbierając dane socjodemograficzne i stosując różne instrumenty oceny psychologicznej, społecznej i zdrowotnej.
Dyskusja: Niniejszy protokół opisuje kompleksową interwencję psychoedukacyjną mającą na celu zmniejszenie negatywnych stereotypowych przekonań na temat starszych pracowników oraz wzmocnienie istotnych zmiennych psychospołecznych w środowisku organizacyjnym, takich jak satysfakcja z pracy, elastyczność psychologiczna, postrzegane wsparcie społeczne, postrzegane zdrowie oraz poczucie własnej skuteczności w radzeniu sobie z sytuacjami pracy międzypokoleniowej. Wygenerowane dowody będą kierować przyszłymi interwencjami, politykami i programami edukacyjnymi w celu promowania przygotowania pracowników i zespołów w kilku kluczowych obszarach, takich jak rozpoznawanie i kwestionowanie stereotypów związanych z wiekiem, rozwijanie empatii wobec kolegów z różnych pokoleń, promowanie praktyk integracyjnych w codziennej interakcji i współpracy zawodowej oraz wspieranie bardziej sprawiedliwego i szanującego wszystkich wieków klimatu organizacyjnego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Obecnie zatrudniony z co najmniej pięcioletnim stażem w organizacji lub odpowiednim sektorze. Na tym etapie kariery postawy wobec kolegów z różnych pokoleń są uznawane za bardziej prawdopodobne, że są głęboko zakorzenione, co czyni ten profil szczególnie odpowiednim dla interwencji.
- Wykonywanie zadań wymagających częstej współpracy z kolegami z różnych pokoleń.
- Zdolność i gotowość do regularnego uczestnictwa w sesjach programu.
Kryteria wyłączenia:
Pracownicy spełniający którekolwiek z poniższych warunków zostaną wykluczeni z badania:
- Znaczne trudności w czytaniu lub rozumieniu językowym uniemożliwiające odpowiednie uczestnictwo w sesjach psychoedukacyjnych lub wypełnianie narzędzi oceny.
- Poważne i niestabilne zaburzenia medyczne lub psychologiczne, które mogą zakłócać normalny rozwój programu (np. ciężkie nieleczone epizody depresyjne, ograniczające zaburzenia neurologiczne).
- Niespełnienie kryteriów włączenia, w szczególności brak co najmniej pięcioletniego stażu w firmie lub brak uczestnictwa w zespołach międzypokoleniowych.
- Odmowa podpisania formularza świadomej zgody lub brak dostępności do regularnego uczestnictwa w sesjach programu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Program Edukacyjny
Cel: Uczestnicy otrzymają ogólne informacje i zalecenia mające na celu wspieranie postaw inkluzyjnych wobec starszych pracowników oraz promowanie pozytywnego środowiska pracy międzypokoleniowej. Ta minimalnie aktywna interwencja zapewnia podstawowe wsparcie bez strukturalnych sesji programu psychoedukacyjnego, ułatwiając porównanie efektów między grupami. Materiały: Dossier z instrukcjami i zaleceniami dotyczącymi włączenia i świadomości międzypokoleniowej w pracy. Procedury: Uczestnicy otrzymają dossier z informacjami na temat: identyfikacji stereotypów związanych z wiekiem, dobrych praktyk dotyczących włączenia starszych pracowników w środowisko pracy oraz podstawowych strategii promowania szanującego i sprawiedliwego środowiska pracy. |
Uczestnicy otrzymają ogólne informacje i zalecenia mające na celu kształtowanie postaw włączających wobec starszych pracowników oraz promowanie pozytywnego międzypokoleniowego środowiska pracy.
To minimalnie aktywne wsparcie zapewnia podstawowe wsparcie bez strukturalnych sesji programu psychoedukacyjnego, ułatwiając porównanie efektów między grupami.
|
|
Eksperymentalny: Program psychoedukacyjny
Cel: Program ma na celu redukcję stereotypów i negatywnych postaw wobec starszych pracowników, promując inkluzywne i różnorodne pokoleniowo środowisko pracy. Jego cele obejmują poprawę: postaw wobec starszych pracowników, elastyczności psychologicznej, postrzeganego wsparcia społecznego, dobrostanu w pracy, postrzeganego zdrowia oraz poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zespołami międzypokoleniowymi. Materiały: Projektor, komputer, ekran, prezentacje, materiały piśmiennicze, krzesła, stoły oraz dziennik prac domowych. Procedury: Program łączy ustrukturyzowaną edukację z działaniami psychoedukacyjnymi. Kto go prowadzi: Wszystkie sesje prowadzone są przez psychologów z doświadczeniem w różnorodności pokoleniowej i starzeniu się w miejscu pracy, rotujących między trzema specjalistami, aby zapewnić spójność, trafność tematyczną i spersonalizowaną uwagę. |
Program ma na celu zmniejszenie stereotypów i negatywnych postaw wobec starszych pracowników, promując integracyjne i różnorodne pokoleniowo środowisko pracy.
Jego cele obejmują poprawę: postaw wobec starszych pracowników, elastyczności psychologicznej, postrzeganego wsparcia społecznego, dobrostanu w pracy, postrzeganego zdrowia oraz poczucia własnej skuteczności w zarządzaniu zespołami międzypokoleniowymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawy wobec starszych pracowników
Ramy czasowe: Linia bazowa; do 24 tygodni; 3 miesiące obserwacji
|
Mierzony za pomocą Kwestionariusza Stereotypów na Temat Starzenia się w Pracy (CETV-T), zaadaptowanego z CENVE (Blanca i in., 2005).
Składa się z 20 pozycji wypełnianych samodzielnie, z 7-punktową skalą typu Likerta (od 1=zdecydowanie się nie zgadzam do 7=zdecydowanie się zgadzam).
Ocenia cztery wymiary związane z negatywnymi postawami wobec przejścia na emeryturę: (1) zdrowie, (2) ekonomia, (3) status i (4) czas wolny/rodzina.
Końcowe wyniki wskazują na bardziej negatywne postawy, im wyższa jest uzyskana wartość.
Pełna skala ma współczynnik alfa Cronbacha wynoszący 0,80, natomiast dla czynników uzyskane wartości to: czas wolny/rodzina – alfa 0,836, ekonomia 0,791, status 0,78 i zdrowie 0,69 (chociaż ten czynnik ma najniższą wartość, nadal jest uważany za akceptowalny w ramach standardów badań psychometrycznych).
|
Linia bazowa; do 24 tygodni; 3 miesiące obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja z pracy i dobrostan w miejscu pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja
|
Mierzona za pomocą Skali Satysfakcji z Pracy (JSS) zaadaptowanej na język hiszpański (Lukas Mujika i in., 2016).
ESL składa się z 15 pozycji wypełnianych samodzielnie, ocenianych na 5-punktowej skali Likerta (od 1 = zdecydowanie nie zgadzam się do 5 = zdecydowanie się zgadzam).
Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję z pracy i bardziej pozytywną percepcję inkluzywnego i międzypokoleniowego środowiska pracy. Skala wykazuje dobrą ogólną rzetelność (alfa Cronbacha = 0,802) i została zwalidowana za pomocą eksploracyjnej i konfirmacyjnej analizy czynnikowej.
|
Linia bazowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja
|
|
Elastyczność psychologiczna
Ramy czasowe: Linia bazowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
Oceniano za pomocą Kwestionariusza Akceptacji i Działania-II (AAQ-II) (Bond et al., 2011).
AAQ-II to 7-punktowy kwestionariusz zaprojektowany do oceny unikania doświadczeń i psychologicznej sztywności.
Uczestników poproszono o ocenę swojego stopnia zgody z każdym stwierdzeniem w 7-stopniowej skali Likerta, od 1 (zupełnie nieprawdziwe) do 7 (całkowicie prawdziwe).
Rzetelność tego narzędzia w naszej próbie była wysoka (alfa Cronbacha = 0.949).
|
Linia bazowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja kontrolna
|
|
Postrzegane wsparcie społeczne
Ramy czasowe: Linia bazowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja
|
Oceniano za pomocą Kwestionariusza MOS Percepcji Wsparcia Społecznego (Sherbourne & Stewart, 1991).
Ocenia on postrzegane wsparcie społeczne.
Składa się z 20 pozycji.
Składa się z pięciu czynników: sieć wsparcia, emocjonalne/informacyjne wsparcie społeczne, wsparcie instrumentalne, pozytywna interakcja społeczna i wsparcie afektywne.
Ma format odpowiedzi w skali Likerta od 1 (nigdy) do 5 (zawsze) punktów.
Ogólne wyniki mieszczą się w zakresie od 20 do 100 punktów.
Im wyższy wynik, tym więcej wsparcia społecznego jednostka postrzega.
Ma współczynnik niezawodności Cronbacha alfa wynoszący 0,97.
|
Linia bazowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja
|
|
Postrzegane zdrowie
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja po zakończeniu
|
Oceniano za pomocą Kwestionariusza Ogólnego Stanu Zdrowia Goldberga (GHQ-12) (Goldberg & Williams, 1988; wersja hiszpańska Sánchez-López & Dresch, 2008).
Pozwala on zmierzyć postrzegany stan zdrowia.
Składa się z 12 pozycji z 4 opcjami odpowiedzi, od 0 (lepiej niż zwykle) do 3 (znacznie bardziej niż zwykle).
Wyższe wyniki odpowiadają wyższemu poziomowi postrzeganego stanu zdrowia.
Ma dobrą spójność wewnętrzną, z alfa Cronbacha w zakresie od 0,82 do 0,86 (Goldberg & Williams, 1988); a walidacja hiszpańska ma alfa Cronbacha 0,76 (Sánchez-López & Dresch, 2008).
|
Punkt wyjściowy; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja po zakończeniu
|
|
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Linia wyjściowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja po leczeniu
|
Oceniane za pomocą Escala de Autoeficacia Generalizada (EAG) (Baessler & Schwarzer, 1996).
Ocenia stabilne poczucie osobistej kompetencji w skutecznym radzeniu sobie z różnymi stresującymi sytuacjami.
Składa się z 10 pozycji z czterema opcjami odpowiedzi typu Likerta od 1 (nieprawda) do 4 (prawda).
Wyniki mieszczą się w zakresie od 10 do 40 punktów.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom samoskuteczności.
Skala uzyskała współczynnik alfa Cronbacha wynoszący 0,81.
|
Linia wyjściowa; do 24 tygodni; 3-miesięczna obserwacja po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- USAL ageism
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Program Edukacyjny
-
Universidad de GranadaRejestracja na zaproszenie
-
University of WashingtonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie tytoniu | Używanie alkoholu | Stosowanie substancji | Zdrowie seksualneStany Zjednoczone
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
University of WashingtonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Aktywny, nie rekrutującyPicie alkoholu | Używanie tytoniu | Stosowanie substancji | Zachowania seksualneStany Zjednoczone
-
Tarsus UniversityZakończony
-
Fundacion para la Investigacion y Formacion en...Rejestracja na zaproszeniePOChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)Hiszpania
-
Changzhou No.2 People's HospitalRekrutacyjny
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaUSG w punkcie opieki | Przedszpitalne Ratownictwo Medyczne
-
Chang Gung Memorial HospitalNational Taipei University of Nursing and Health SciencesRekrutacyjny
-
University of North Texas Health Science CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)ZakończonyOtyłość | Styl życia, zdrowy | Zmiany behawioralneStany Zjednoczone