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Um Estudo de Fase I para Comparar as Características Farmacocinéticas, Segurança e Imunogenicidade do HLX319 e do EU-Phesgo®.

26 de março de 2026 atualizado por: Shanghai Henlius Biotech

Um Estudo Clínico de Fase I, Aleatorizado, Duplamente-cego, de Administração Única Subcutânea, com Controlo Paralelo para Comparar as Características Farmacocinéticas, Segurança e Imunogenicidade de HLX319 e EU-Phesgo® em Indivíduos Chineses do Sexo Masculino Saudáveis.

O estudo está a ser conduzido para comparar os parâmetros farmacocinéticos (PK) do HLX319 e do EU-Phesgo® após uma administração subcutânea única em sujeitos masculinos saudáveis na China, fornecendo uma base para o desenho de protocolos de estudos clínicos subsequentes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230601
        • Anhui Medical University Second Affiliated Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Sujeitos do sexo masculino com idade ≥18 e ≤45 anos;
  2. A pele no local da injeção está intacta, sem danos, tatuagens ou outras marcas;
  3. Os sujeitos não têm histórico de doença ou anormalidades no passado médico que, na opinião do médico do estudo, afetariam o ensaio;
  4. O exame físico, sinais vitais, radiografia torácica, eletrocardiograma e investigações laboratoriais são normais ou apresentam anormalidades sem significado clínico.
  5. Peso corporal (PC) ≥50 e ≤75 kg;
  6. Índice de massa corporal (IMC) ≥19 e ≤24 kg/m² [IMC = peso (kg) / altura² (m²)];
  7. Dentro de 14 dias antes da alocação aleatória, a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) avaliada por ecocardiografia está dentro do intervalo normal (≥55%);

Critérios de Exclusão:

  1. Doenças clinicamente significativas, incluindo, mas não limitadas ao trato gastrointestinal, rins, fígado, nervos, sangue, sistema endócrino, tumores, sistema respiratório, sistema imunitário, saúde mental e doenças cardiovasculares e cerebrovasculares;
  2. Histórico de alergia ou reações de hipersensibilidade.
  3. Ingestão de medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre ou medicina tradicional chinesa dentro de 28 dias antes da randomização;
  4. Histórico de doação de sangue ou perda de sangue (>450mL) dentro de 3 meses antes da randomização;
  5. Resultados positivos de teste para Antigénio de Superfície da Hepatite B (HbsAg), anticorpos do Vírus da Hepatite C (VHC) e anticorpos do Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH), ou resultados anormais e clinicamente significativos de teste quantitativo para espiroquetas da sífilis, conforme determinado pelo sub-investigador;
  6. Histórico de infeção do trato respiratório superior ou outras infeções agudas dentro de 2 semanas antes da randomização;
  7. Histórico de abuso de drogas, uso de substâncias;
  8. Histórico de alcoolismo ou resultados positivos de teste de álcool;

11. Histórico de tabagismo pesado a longo prazo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: braço HLX319
os sujeitos receberão uma única injeção subcutânea de HLX319.
HLX319 é um biossimilar da injeção de anticorpos monoclonais pertuzumab-trastuzumab (injeção subcutânea).
Comparador Ativo: Braço Eu-Phesgo
os sujeitos receberão uma única injeção subcutânea de Eu-Phesgo.
O EU-Phesgo é um medicamento de marca original, com o nome genérico injeção de anticorpo monoclonal pertuzumab-trastuzumab (injeção subcutânea).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC0-inf
Prazo: até 85 dias
Área sob a curva de concentração sanguínea do fármaco-tempo desde o tempo 0 até ao infinito após uma administração única do fármaco
até 85 dias
Cmax
Prazo: até 85 dias
Concentração máxima após uma única administração
até 85 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC0-t
Prazo: até 85 dias
Área-sob-a-curva da curva concentração-tempo do fármaco no sangue desde o tempo zero até ao último tempo de concentração quantificável
até 85 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HLX319-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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