- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07495930
Um Estudo de Fase I para Comparar as Características Farmacocinéticas, Segurança e Imunogenicidade do HLX319 e do EU-Phesgo®.
26 de março de 2026 atualizado por: Shanghai Henlius Biotech
Um Estudo Clínico de Fase I, Aleatorizado, Duplamente-cego, de Administração Única Subcutânea, com Controlo Paralelo para Comparar as Características Farmacocinéticas, Segurança e Imunogenicidade de HLX319 e EU-Phesgo® em Indivíduos Chineses do Sexo Masculino Saudáveis.
O estudo está a ser conduzido para comparar os parâmetros farmacocinéticos (PK) do HLX319 e do EU-Phesgo® após uma administração subcutânea única em sujeitos masculinos saudáveis na China, fornecendo uma base para o desenho de protocolos de estudos clínicos subsequentes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qi Jin
- Número de telefone: 86 159 5516 0489
- E-mail: Qi_jin@henlius.com
Locais de estudo
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China, 230601
- Anhui Medical University Second Affiliated Hospital
-
Contato:
- Wei Hu, Dr
- Número de telefone: 0551-65997164
- E-mail: hwgcp@ayefy.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sujeitos do sexo masculino com idade ≥18 e ≤45 anos;
- A pele no local da injeção está intacta, sem danos, tatuagens ou outras marcas;
- Os sujeitos não têm histórico de doença ou anormalidades no passado médico que, na opinião do médico do estudo, afetariam o ensaio;
- O exame físico, sinais vitais, radiografia torácica, eletrocardiograma e investigações laboratoriais são normais ou apresentam anormalidades sem significado clínico.
- Peso corporal (PC) ≥50 e ≤75 kg;
- Índice de massa corporal (IMC) ≥19 e ≤24 kg/m² [IMC = peso (kg) / altura² (m²)];
- Dentro de 14 dias antes da alocação aleatória, a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) avaliada por ecocardiografia está dentro do intervalo normal (≥55%);
Critérios de Exclusão:
- Doenças clinicamente significativas, incluindo, mas não limitadas ao trato gastrointestinal, rins, fígado, nervos, sangue, sistema endócrino, tumores, sistema respiratório, sistema imunitário, saúde mental e doenças cardiovasculares e cerebrovasculares;
- Histórico de alergia ou reações de hipersensibilidade.
- Ingestão de medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre ou medicina tradicional chinesa dentro de 28 dias antes da randomização;
- Histórico de doação de sangue ou perda de sangue (>450mL) dentro de 3 meses antes da randomização;
- Resultados positivos de teste para Antigénio de Superfície da Hepatite B (HbsAg), anticorpos do Vírus da Hepatite C (VHC) e anticorpos do Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH), ou resultados anormais e clinicamente significativos de teste quantitativo para espiroquetas da sífilis, conforme determinado pelo sub-investigador;
- Histórico de infeção do trato respiratório superior ou outras infeções agudas dentro de 2 semanas antes da randomização;
- Histórico de abuso de drogas, uso de substâncias;
- Histórico de alcoolismo ou resultados positivos de teste de álcool;
11. Histórico de tabagismo pesado a longo prazo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: braço HLX319
os sujeitos receberão uma única injeção subcutânea de HLX319.
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HLX319 é um biossimilar da injeção de anticorpos monoclonais pertuzumab-trastuzumab (injeção subcutânea).
|
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Comparador Ativo: Braço Eu-Phesgo
os sujeitos receberão uma única injeção subcutânea de Eu-Phesgo.
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O EU-Phesgo é um medicamento de marca original, com o nome genérico injeção de anticorpo monoclonal pertuzumab-trastuzumab (injeção subcutânea).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC0-inf
Prazo: até 85 dias
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Área sob a curva de concentração sanguínea do fármaco-tempo desde o tempo 0 até ao infinito após uma administração única do fármaco
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até 85 dias
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Cmax
Prazo: até 85 dias
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Concentração máxima após uma única administração
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até 85 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Prazo: até 85 dias
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Área-sob-a-curva da curva concentração-tempo do fármaco no sangue desde o tempo zero até ao último tempo de concentração quantificável
|
até 85 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HLX319-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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