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Perceções sobre os Avisos Propostos para as Embalagens de Comestíveis de Cannabis

25 de agosto de 2026 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Perceções sobre os Avisos Propostos para a Embalagem de Comestíveis de Cannabis (Experiência do Objetivo 2 dos Comestíveis de Cannabis)

O propósito deste estudo é comparar um aviso sobre efeitos retardados com um aviso expandido desenvolvido em experiências anteriores sobre conhecimento, perceções de danos e disponibilidade para experimentar comestíveis de cannabis. Além disso, este estudo examinará os efeitos de um ícone correspondente na atenção e recordação do aviso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os comestíveis de cannabis estão rapidamente a liderar o mercado legal de cannabis recreativa. Os comestíveis de cannabis apresentam riscos para a saúde que não são típicos da marijuana fumada, incluindo o consumo acidental de níveis elevados de THC. Uma forma eficaz de comunicar a dosagem adequada e os riscos do consumo excessivo é através de avisos na embalagem. Esta experiência irá atribuir aos participantes a visualização de embalagens reais de comestíveis de cannabis com uma de quatro variações de avisos e uma série de perguntas para avaliar o conhecimento, as perceções de risco e a vontade de experimentar o produto mostrado. Um grupo de participantes servirá como controlo e verá a mesma embalagem de comestíveis de cannabis sem aviso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1250

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Falante de inglês por autosseleção
  • Residente nos Estados Unidos

Critérios de Exclusão:

  • Já participou num projeto precursor (IRB00104038, IRB000111438)
  • Elegível mas os estratos demográficos e de grupo de utilizador já foram atingidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Controlo Sem Aviso
Uma embalagem de comestíveis de cannabis sem uma mensagem de aviso.
Os participantes na condição de controlo verão uma embalagem de cannabis comestível sem uma mensagem de aviso.
Experimental: Efeitos Tardios Apenas Texto
Uma embalagem de comestíveis de cannabis com um aviso contendo uma mensagem sobre efeitos retardados
Os participantes verão uma embalagem de comestíveis de cannabis com uma mensagem de aviso que contém uma mensagem sobre efeitos retardados.
Experimental: Efeitos Atrasados Mais Ícone
Uma embalagem de comestíveis de cannabis com um aviso contendo uma mensagem sobre efeitos retardados e um ícone correspondente.
Os participantes verão uma embalagem de comestíveis de cannabis com um aviso contendo uma mensagem sobre efeitos retardados e um ícone correspondente.
Experimental: Efeitos Tardios Mais Dose
Uma embalagem de comestíveis de cannabis com um aviso contendo mensagem sobre efeitos atrasados e instruções de dosagem.
Os participantes irão visualizar uma embalagem de comestíveis de cannabis com um aviso contendo uma mensagem sobre efeitos retardados e instruções de dosagem.
Experimental: Efeitos Atrasados mais Dose mais Efeitos Adversos
Uma embalagem de comestíveis de canábis com um aviso contendo efeitos atrasados, instruções de dosagem e mensagem de efeitos adversos.
Os participantes irão ver uma embalagem de comestíveis de cannabis com um aviso que contém efeitos atrasados, instruções de dosagem e uma mensagem sobre efeitos adversos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de apelo do produto
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar o apelo do produto. Os resultados serão relatados como médias.

Pergunta: Quão apelativo é este comestível para si? Opções de resposta: (0) Nada apelativo a (10) Muito apelativo. Uma pontuação mais alta denota maior apelo.

Minuto 1
Pontuação da perceção de segurança do produto
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar a perceção dos participantes sobre a segurança do produto. Os resultados serão apresentados como a frequência de cada tipo de resposta.

Questão: Quão seguro acha que seria comer este comestível? Opções de resposta: (1) Nada seguro, (2) Pouco seguro, (3) Relativamente seguro, (4) Moderadamente seguro, (5) Muito seguro. Pontuação mais alta indica maior segurança para consumo.

Minuto 1
Pontuação da probabilidade percebida de experienciar efeitos indesejados
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar a perceção dos participantes sobre a probabilidade de experienciarem efeitos indesejados. Os resultados serão apresentados como a frequência de cada tipo de resposta.

Pergunta: Qual é a probabilidade de experienciar efeitos indesejados se consumir este comestível? Opções de resposta: (1) Nada provável, (2) Pouco provável, (3) Moderadamente provável, (4) Bastante provável, (5) Muito provável. Uma pontuação mais elevada denota uma maior probabilidade de experienciar efeitos secundários

Minuto 1
Interesse numa amostra gratuita pontuação
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar o quão interessado um participante estaria numa amostra gratuita do produto. Os resultados serão apresentados como a frequência de cada tipo de resposta.

Pergunta: Quão interessado estaria numa amostra gratuita deste comestível? Opções de resposta: (1) Nada interessado, (2) Ligeiramente interessado, (3) Algo interessado, (4) Moderadamente interessado, (5) Muito interessado. Pontuação mais alta denota maior interesse

Minuto 1
Preocupação com os riscos de consumo excessivo devido à pontuação de alerta
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar o quanto o aviso deixa o participante preocupado com os riscos do consumo excessivo para participantes randomizados para ver uma embalagem com um aviso (apenas nas condições de intervenção). Os resultados serão apresentados como a frequência de cada tipo de resposta.

Pergunta: O quanto este aviso o deixa preocupado com os riscos potenciais de comer demasiado deste comestível? Opções de resposta: (1) Nada, (2) Um pouco, (3) Moderadamente, (4) Bastante, (5) Muito. Uma pontuação mais alta denota mais preocupação.

Minuto 1
Melhor compreensão do consumo seguro devido à pontuação de aviso
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar o quanto o aviso dá ao participante uma melhor compreensão de como consumir um comestível de forma segura (apenas nas condições de intervenção). Os resultados serão apresentados como a frequência de cada tipo de resposta.

Pergunta: Quanto é que este aviso lhe dá uma melhor compreensão de como consumir este comestível de forma segura? Opções de resposta: (1) Nada, (2) um pouco, (3) moderadamente, (4) bastante, (5) extremamente. Uma pontuação mais alta denota uma melhor compreensão da segurança

Minuto 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aviso de recolha
Prazo: Minuto 1

Um item para avaliar a recordação do participante sobre uma mensagem de aviso na embalagem. Os resultados serão apresentados como a percentagem corretamente selecionada.

Pergunta: Recorda-se de ter visto um aviso na embalagem que lhe mostrámos anteriormente? Opções de Resposta: Sim, Não

Minuto 1
Pontuação de Atenção
Prazo: Minuto 1

Uma medida para avaliar até que ponto o aviso captou a atenção do participante. Perguntado àqueles que se lembram de ter visto um aviso na embalagem. Os resultados serão apresentados como a frequência de cada tipo de resposta.

Pergunta: Até que ponto o aviso captou a sua atenção? Opções de resposta: (0) Nada, (1) Um pouco, (3) Moderadamente, (4) Muito, Pontuação mais alta denota mais atenção

Minuto 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Beth Reboussin, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2026

Conclusão Primária (Real)

21 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

21 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00146709
  • R01DA053209 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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