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대마초 식용 제품 포장에 대한 제안된 경고에 대한 인식

2026년 5월 28일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

대마초 식용품 포장에 대한 제안된 경고에 대한 인식 (대마초 식용품 목표 2 실험)

이 연구의 목적은 지연 효과 경고와 이전 실험에서 개발된 확장된 경고를 대마초 식용 제품에 대한 지식, 위해성 인식, 시도 의향 측면에서 비교하는 것입니다. 또한, 이 연구는 해당 아이콘이 경고에 대한 주의와 기억에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

대마초 식품은 합법적인 레크리에이션 대마초 시장을 빠르게 선도하고 있습니다. 대마초 식품은 높은 수준의 THC를 의도치 않게 과다 섭취하는 것을 포함하여 흡연 대마초에서 일반적이지 않은 건강상의 위해를 제시합니다. 적절한 용량과 과다 섭취의 위험을 효과적으로 전달하는 한 가지 방법은 포장 경고를 통하는 것입니다. 이 실험은 참가자들에게 네 가지 변형 경고 중 하나가 포함된 실제 대마초 식품 포장을 보고, 지식, 위해 인식 및 제시된 제품을 시도하려는 의지를 평가하기 위한 일련의 질문에 답하도록 할당할 것입니다. 한 그룹의 참가자는 대조군으로서 경고 없이 동일한 대마초 식품 포장을 보게 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자기 선택에 의한 영어 사용자
  • 미국 거주자

제외 기준:

  • 선행 프로젝트(IRB00104038, IRB000111438)에 이미 참여한 경우
  • 자격은 있지만 인구통계 및 사용자 그룹 계층이 이미 충족된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경고 없음 제어
경고 메시지가 없는 대마초 식용 제품 패키지 하나.
대조 조건 참가자들은 경고 메시지 없이 식용 대마초 패키지를 보게 됩니다.
실험적: 지연 효과 텍스트만
지연 효과 메시지가 포함된 경고 문구가 있는 대마초 식품 한 패키지
참가자들은 지연 효과 메시지를 포함한 경고 문구가 있는 대마초 식용 제품 포장지를 보게 될 것입니다.
실험적: 지연 효과 플러스 아이콘
지연 효과 메시지와 해당 아이콘이 포함된 경고가 있는 한 개의 대마초 식용품 패키지.
참가자는 지연 효과 메시지와 해당 아이콘이 포함된 경고 문구가 적힌 대마초 식용 제품 포장지를 보게 됩니다.
실험적: 지연 효과 플러스 용량
지연 효과 메시지와 투약 지침이 포함된 경고문이 있는 대마초 식품 한 패키지.
참가자들은 지연 효과 메시지와 복용 지침이 포함된 경고문이 적힌 대마초 식용 제품 패키지를 보게 됩니다.
실험적: 지연 효과 플러스 용량 플러스 부작용
지연 효과, 투여 지침 및 부작용 메시지가 포함된 경고가 있는 한 개의 대마초 식품 패키지.
참가자들은 지연 효과, 복용 지침 및 부작용 메시지를 포함한 경고가 있는 대마초 식용 제품 포장지를 보게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제품 매력도 점수
기간: 1분

제품의 매력을 평가하기 위한 항목 하나입니다. 결과는 평균값으로 보고됩니다.

질문: 이 식품이 당신에게 얼마나 매력적입니까? 응답 옵션: (0) 전혀 매력적이지 않음에서 (10) 매우 매력적입니다. 점수가 높을수록 더 많은 매력을 나타냅니다.

1분
제품 안전성 점수 인식
기간: 1분

참가자들의 제품 안전성에 대한 인식을 평가하기 위한 한 항목입니다. 결과는 각 응답 유형의 빈도로 제시됩니다.

질문: 이 식용품을 먹는 것이 얼마나 안전하다고 생각하시나요? 응답 옵션: (1) 전혀 안전하지 않음, (2) 약간 안전함, (3) 어느 정도 안전함, (4) 중간 정도 안전함, (5) 매우 안전함. 높은 점수는 먹기에 더 안전함을 나타냅니다.

1분
원치 않는 효과를 경험할 가능성에 대한 인식 점수
기간: 1분

참가자들이 원하지 않는 효과를 경험할 가능성에 대한 인식을 평가하기 위한 한 항목입니다. 결과는 각 응답 유형의 빈도로 제시됩니다.

질문: 이 식용품을 섭취할 경우 원하지 않는 효과를 경험할 가능성이 얼마나 되나요? 응답 옵션: (1) 전혀 그렇지 않다, (2) 약간 그렇다, (3) 어느 정도 그렇다, (4) 상당히 그렇다, (5) 매우 그렇다. 높은 점수는 부작용을 경험할 가능성이 더 크다는 것을 나타냅니다.

1분
무료 샘플 점수에 대한 관심
기간: 1분

참가자가 제품의 무료 샘플에 얼마나 관심이 있을지 평가하기 위한 항목입니다. 결과는 각 응답 유형의 빈도로 제시됩니다.

질문: 이 식용 제품의 무료 샘플에 얼마나 관심이 있으십니까? 응답 옵션: (1) 전혀 관심 없음, (2) 약간 관심 있음, (3) 어느 정도 관심 있음, (4) 상당히 관심 있음, (5) 매우 관심 있음. 점수가 높을수록 더 많은 관심을 나타냅니다.

1분
경고 점수로 인한 과다 섭취 위험에 대한 우려
기간: 1분

경고를 본 참가자(중재 조건에만 해당)에게 과다 섭취의 위험성에 대해 경고가 얼마나 우려를 일으키는지 평가하는 항목 하나입니다. 결과는 각 응답 유형의 빈도로 제시됩니다.

질문: 이 경고가 이 식용품을 너무 많이 먹는 것에서 발생할 수 있는 잠재적 위험에 대해 얼마나 우려하게 만드나요? 응답 옵션: (1) 전혀 아니다, (2) 약간, (3) 어느 정도, (4) 상당히, (5) 매우 많이. 점수가 높을수록 더 많은 우려를 나타냅니다.

1분
경고 점수로 인한 안전한 소비에 대한 이해도 향상
기간: 1분

참가자가 식용 제품을 안전하게 섭취하는 방법을 더 잘 이해할 수 있도록 경고가 어느 정도 도움이 되는지 평가하는 항목 하나(중재 조건만 해당). 결과는 각 응답 유형의 빈도로 제시됩니다.

질문: 이 경고는 이 식용 제품을 안전하게 섭취하는 방법을 얼마나 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니까? 응답 옵션: (1) 전혀 아니다, (2) 약간, (3) 다소, (4) 상당히, (5) 매우 많이. 더 높은 점수는 안전에 대한 더 나은 이해를 나타냅니다.

1분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경고 리콜
기간: 1분

포장에 있는 경고 메시지에 대한 참가자의 기억력을 평가하기 위한 항목 하나입니다. 결과는 올바르게 선택된 비율로 제시됩니다.

질문: 이전에 보여드린 포장에 경고가 있었다는 것을 기억하시나요? 응답 옵션: 예, 아니오

1분
주의 점수
기간: 1분

경고가 참가자의 주의를 어느 정도 끌었는지 평가하는 한 가지 척도입니다. 패키지에 경고가 표시된 것을 기억하는 사람들에게 질문했습니다. 결과는 각 응답 유형의 빈도로 제시됩니다.

질문: 경고가 당신의 주의를 얼마나 끌었습니까? 응답 옵션: (0) 전혀, (1) 조금, (3) 다소, (4) 매우, 점수가 높을수록 더 많은 주의를 나타냅니다.

1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Beth Reboussin, PhD, Wake Forest University Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00146709
  • R01DA053209 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경고 없음 제어에 대한 임상 시험

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