- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07498166
Projeto Tendura: O Impacto do Treino de Resistência com Restrição do Fluxo Sanguíneo (BFR-RT) em Pacientes com Reparação de Rotura do Tendão de Aquiles (ATR)
Projeto Tendura: O Impacto do Treino de Resistência com Restrição do Fluxo Sanguíneo (BFR-RT) em Pacientes com Reparação de Rutura do Tendão de Aquiles (ATR)
O objetivo deste ensaio clínico é determinar se o treino de resistência com restrição do fluxo sanguíneo (BFR-RT) melhora a recuperação muscular pós-operatória e os resultados funcionais após a reparação cirúrgica primária da rutura aguda do tendão de Aquiles (ATR) em adultos submetidos a reabilitação padrão. As principais questões que pretende responder são:
O BFR-RT personalizado para o paciente melhora a recuperação da força de flexão plantar do tornozelo em comparação com BFR-RT simulado ou apenas reabilitação padrão?
O BFR-RT melhora a morfologia muscular do gastrocnémio-sóleo e os resultados funcionais reportados pelo paciente após a reparação de ATR?
Os investigadores compararão (1) BFR-RT combinado com fisioterapia padrão, (2) BFR-RT simulado combinado com fisioterapia padrão e (3) apenas fisioterapia padrão para determinar se o BFR-RT melhora a recuperação muscular, os resultados funcionais e os prazos de retorno à atividade após a reparação cirúrgica de ATR.
Os participantes:
Serão randomizados para BFR-RT + fisioterapia padrão, BFR-RT simulado + fisioterapia padrão ou apenas fisioterapia padrão
Realizarão exercícios de reabilitação supervisionados utilizando um sistema de torniquete personalizado calibrado para a pressão de oclusão do membro (LOP) dependendo da alocação do grupo
Serão submetidos a testes de força isométrica de flexão plantar do tornozelo utilizando a plataforma Fysiometer
Receberão imagens de ultrassom do complexo gastrocnémio-sóleo para avaliar a área de secção transversal muscular
Completarão medidas de resultados reportados pelo paciente avaliando dor e função física
Comparecerão a avaliações de seguimento às 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A rutura do tendão de Aquiles (ATR) é uma lesão musculoesquelética comum que frequentemente resulta em défice funcional prolongado, apesar de uma reparação cirúrgica bem-sucedida. Mesmo com técnicas operatórias modernas e protocolos de reabilitação padronizados, muitos doentes demonstram fraqueza persistente do complexo gastrocnémio-sóleo, défices na força de flexão plantar do tornozelo e um retardo no regresso à atividade. Estes défices pensa-se que surgem de uma combinação de imobilização pós-operatória, carga precoce restrita e atrofia muscular durante as fases iniciais da recuperação. Os protocolos convencionais de reabilitação pós-operatória enfatizam tipicamente uma progressão gradual do treino de resistência com baixa carga para proteger o tendão em cicatrização. Embora estes protocolos priorizem a segurança do tendão, podem fornecer estímulo mecânico e metabólico insuficiente para promover uma hipertrofia muscular e recuperação neuromuscular ótimas durante o período pós-operatório inicial.
O treino de resistência com restrição do fluxo sanguíneo (BFR-RT) surgiu como uma estratégia potencial para melhorar a adaptação muscular enquanto utiliza cargas mecânicas baixas. Ao aplicar pressão externa controlada ao membro proximal durante o exercício, o BFR-RT produz hipóxia localizada e stress metabólico que podem estimular vias de sinalização anabólica associadas à hipertrofia muscular e ganhos de força. Estudos anteriores em contextos de reabilitação ortopédica e desportiva — incluindo reconstrução do ligamento cruzado anterior e tendinopatia crónica de Aquiles — demonstraram que o BFR-RT com baixa carga pode produzir adaptações fisiológicas comparáveis ao treino de resistência tradicional com alta carga, minimizando simultaneamente o stress mecânico nos tecidos em cicatrização. No entanto, a eficácia e segurança do BFR-RT durante o período de reabilitação inicial após a reparação primária de ATR não foram avaliadas num ensaio clínico prospetivo randomizado.
Este estudo está concebido como um ensaio controlado randomizado prospetivo de três braços para avaliar se a integração do BFR-RT na reabilitação pós-operatória de ATR melhora a recuperação muscular precoce e os resultados funcionais, mantendo simultaneamente um perfil de segurança aceitável. Os participantes submetidos a reparação cirúrgica primária para uma ATR unilateral aguda na porção média serão randomizados para um de três protocolos de reabilitação: BFR-RT combinado com fisioterapia padrão, BFR-RT simulado combinado com fisioterapia padrão, ou fisioterapia padrão isolada. A intervenção de BFR será realizada utilizando um sistema de torniquete personalizado que determina a pressão de oclusão do membro para cada participante, a fim de padronizar a restrição vascular e minimizar a variabilidade interindividual nos níveis de oclusão.
Os participantes serão submetidos a reabilitação pós-operatória padronizada e acompanhados longitudinalmente durante um período de recuperação de 12 meses. Avaliações clínicas serão realizadas em intervalos pós-operatórios pré-definidos para avaliar a recuperação fisiológica do complexo gastrocnémio-sóleo e os resultados funcionais centrados no doente. A monitorização de segurança incluirá a documentação sistemática de potenciais eventos adversos associados à reabilitação pós-operatória ou às técnicas de restrição vascular.
Ao avaliar os efeitos fisiológicos e clínicos do BFR-RT específico para o doente após a reparação cirúrgica de ATR, este estudo visa gerar evidência sobre se o treino metabólico com baixa carga pode acelerar com segurança a recuperação muscular e melhorar os resultados da reabilitação funcional nesta população. Os resultados deste ensaio podem informar futuros protocolos de reabilitação pós-operatória e ajudar a definir o papel do BFR-RT como uma estratégia adjuvante nos percursos de recuperação da reparação tendinosa.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital, Department of Orthopaedics
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão
- Adultos com idades entre os 18 e os 75 anos
- Rutura aguda unilateral do tendão de Aquiles na porção média
- Reparação cirúrgica primária realizada até 2 semanas após a lesão
- Vontade e capacidade de cumprir o protocolo de reabilitação pós-operatória e o calendário de seguimento
Critérios de Exclusão:
- Comprometimento cognitivo ou incapacidade de seguir as instruções do estudo
- Seguimento pós-operatório planeado noutra instituição
- Uso de antibióticos fluoroquinolonas ou corticosteroides sistémicos nos últimos 6 meses
- Rutura prévia do tendão de Aquiles em qualquer dos membros
- Rutura bilateral simultânea do tendão de Aquiles
- Histórico de tromboembolismo venoso (trombose venosa profunda ou embolia pulmonar)
- Diabetes mellitus
- Função reduzida do membro inferior devido a condições que não a rutura do tendão de Aquiles
- Hipertensão não controlada
- Doença vascular periférica ou índice tornozelo-braquial inferior a 1,0
- Doença renal crónica ou insuficiência cardíaca com edema dos membros inferiores
- Acesso de diálise no membro inferior
- Tromboflebite dos membros inferiores
- Cancro ativo ou tratamento de quimioterapia em curso
- Linfadenectomia prévia
- Tumor ou malignidade que afete os membros inferiores
- Hemofilia ou outros distúrbios hemorrágicos graves
- Mutação do fator V de Leiden ou trombofilia conhecida
- Anemia falciforme
- Gravidez
- Cirurgia no mês anterior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treino de Resistência com Restrição do Fluxo Sanguíneo + Fisioterapia Padrão
Os participantes recebem reabilitação pós-operatória padrão do tendão de Aquiles combinada com treino de resistência com restrição do fluxo sanguíneo utilizando o Sistema de Torniquete Personalizado Delfi.
As braçadeiras são calibradas para 80% da pressão de oclusão do membro para induzir restrição vascular controlada durante exercícios de resistência de baixa carga.
Todas as sessões são supervisionadas por fisioterapeutas treinados seguindo o protocolo de reabilitação do tendão de Aquiles padronizado do Hospital Geral de Massachusetts.
|
O treino de resistência com restrição do fluxo sanguíneo será realizado utilizando o Sistema de Torniquete Personalizado Delfi aplicado ao membro afetado durante exercícios de reabilitação supervisionados.
O dispositivo determina automaticamente a pressão de oclusão do membro (LOP) e aplica 80% da LOP durante exercícios de resistência com carga baixa.
Esta restrição vascular controlada produz stresse metabólico destinado a estimular a hipertrofia muscular e a recuperação da força, minimizando simultaneamente a carga mecânica sobre o tendão de Aquiles em cicatrização.
As sessões são realizadas sob supervisão de um fisioterapeuta dentro do protocolo de reabilitação pós-operatória padronizado.
Outros nomes:
Os participantes seguirão o programa de reabilitação pós-operatória do tendão de Aquiles padronizado utilizado no Massachusetts General Hospital.
O protocolo inclui suporte de peso progressivo, exercícios de amplitude de movimento, manobras de fortalecimento e fases de progressão para o retorno ao desporto supervisionadas por fisioterapeutas treinados.
Outros nomes:
|
|
Comparador Falso: Restrição de Fluxo Sanguíneo Simulada + Fisioterapia Padrão
Os participantes recebem o mesmo protocolo de reabilitação pós-operatório padronizado enquanto usam as braçadeiras do torniquete Delfi insufladas a 20 mmHg, uma pressão insuficiente para induzir restrição do fluxo sanguíneo.
Esta condição simulada controla potenciais efeitos placebo associados ao dispositivo, mantendo idênticos protocolos de exercício e supervisão do terapeuta. |
Os participantes seguirão o programa de reabilitação pós-operatória do tendão de Aquiles padronizado utilizado no Massachusetts General Hospital.
O protocolo inclui suporte de peso progressivo, exercícios de amplitude de movimento, manobras de fortalecimento e fases de progressão para o retorno ao desporto supervisionadas por fisioterapeutas treinados.
Outros nomes:
Os participantes designados para o grupo simulado usarão a braçadeira do torniquete Delfi durante as sessões de reabilitação; no entanto, a pressão da braçadeira será insuflada apenas até 20 mmHg, um nível insuficiente para induzir oclusão vascular.
Esta condição simula a experiência do dispositivo de intervenção, evitando ao mesmo tempo a restrição fisiológica do fluxo sanguíneo, controlando assim os potenciais efeitos placebo associados ao uso do dispositivo. |
|
Comparador Ativo: Fisioterapia Padrão Isolada
Os participantes seguem o programa de reabilitação pós-operatória do tendão de Aquiles do Massachusetts General Hospital, que inclui exercícios de amplitude de movimento, fortalecimento progressivo e fases de regresso ao desporto.
Não é utilizado nenhum dispositivo de restrição do fluxo sanguíneo durante as sessões de reabilitação.
|
Os participantes seguirão o programa de reabilitação pós-operatória do tendão de Aquiles padronizado utilizado no Massachusetts General Hospital.
O protocolo inclui suporte de peso progressivo, exercícios de amplitude de movimento, manobras de fortalecimento e fases de progressão para o retorno ao desporto supervisionadas por fisioterapeutas treinados.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de Ruptura Total do Tendão de Aquiles (ATRS)
Prazo: 12 meses após a operação
|
A Pontuação de Rutura Total do Tendão de Aquiles (ATRS) é um instrumento validado de resultados reportados pelo paciente, utilizado para avaliar sintomas e função física após uma rutura do tendão de Aquiles.
A pontuação varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar melhor função e menos sintomas.
|
12 meses após a operação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força Isométrica da Plantiflexão do Tornozelo (Índice de Simetria dos Membros)
Prazo: 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
A força isométrica da flexão plantar do tornozelo será medida usando a plataforma Fysiometer.
Os resultados serão expressos como índice de simetria do membro (LSI), calculado como a razão entre a força do membro lesionado e a força do membro contralateral, expressa em percentagem. |
3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
|
Área da Secção Transversal do Músculo Gastrocnémio-Solear
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
|
Área transversal do complexo muscular gastrocnémio-sóleo medida através de imagiologia por ultrassons portátil para quantificar a morfologia muscular e a recuperação após reparação do tendão de Aquiles.
|
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
|
|
Teste de Elevação do Calcanhar com uma Perna
Prazo: 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
A resistência funcional da barriga da perna será avaliada utilizando o teste de elevação do calcanhar numa perna, medindo o número de elevações do calcanhar realizadas no membro afetado.
|
3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
|
Altura da Elevação do Calcanhar em Perna Única
Prazo: 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
|
A altura da elevação do calcanhar será medida durante o teste de elevação do calcanhar em perna única para avaliar a força da flexão plantar e o desempenho funcional da barriga da perna.
|
3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
|
|
Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Curta (IPAQ-SF)
Prazo: 6 meses e 12 meses pós-operatório
|
Os níveis de atividade física serão avaliados através do Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Curta (IPAQ-SF), que avalia os níveis de atividade dos participantes em vários domínios.
|
6 meses e 12 meses pós-operatório
|
|
Amplitude de Movimento do Tornozelo
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
A amplitude de movimento ativa e passiva de flexão plantar e dorsiflexão do tornozelo será medida bilateralmente com um goniômetro.
|
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
|
Circunferência da Panturrilha
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
|
Serão obtidas medições bilaterais da circunferência da barriga da perna para avaliar a atrofia muscular e a recuperação após a reparação do tendão de Aquiles.
|
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatórios
|
|
Pontuação de Dor na Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a operação
|
A intensidade da dor será medida usando uma Escala Visual Analógica (EVA) de 10 pontos, onde 0 representa ausência de dor e 10 representa a pior dor possível.
Pontuações mais elevadas indicam maior gravidade da dor. |
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a operação
|
|
Sistema de Medição de Resultados Reportados pelo Paciente (PROMIS) - Pontuação de Interferência da Dor
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatório
|
A interferência da dor será medida utilizando o questionário de Interferência da Dor do Sistema de Medição de Resultados Reportados pelo Doente (PROMIS).
As pontuações são reportadas como pontuações T com uma média de 50 e um desvio padrão de 10 na população geral; as pontuações variam aproximadamente entre 41 e 77, com pontuações mais elevadas a indicar maior interferência da dor nas atividades diárias.
|
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses pós-operatório
|
|
Paciente-Relatado Resultados Medição Sistema de Informação (PROMIS) Pontuação Função Física
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a operação
|
A função física será avaliada através do questionário de Função Física do Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS), que avalia a capacidade do participante para realizar atividades físicas.
As pontuações são reportadas como escores T com uma média de 50 e um desvio padrão de 10 na população geral; pontuações mais altas indicam uma melhor função física.
|
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a operação
|
|
Medida de Capacidade do Pé e Tornozelo (FAAM)
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
O Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) é um instrumento validado de resultados relatados pelos doentes que avalia limitações funcionais relacionadas com condições do pé e do tornozelo.
As pontuações variam de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior capacidade funcional.
|
6 semanas, 3 meses, 4,5 meses, 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
|
EQ-5D-5L Pontuação de Qualidade de Vida
Prazo: 6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
A qualidade de vida relacionada com a saúde será avaliada através do questionário EQ-5D-5L (EuroQol 5-Dimensões 5-Níveis).
A pontuação do índice EQ-5D-5L varia entre 0 e 1, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida relacionada com a saúde.
Um componente de escala visual analógica (EVA) varia entre 0 e 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor saúde autoavaliada.
|
6 meses e 12 meses após a cirurgia
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estado de Retorno ao Desporto e Tempo
Prazo: Até 12 meses após a cirurgia
|
Os participantes irão reportar o estado de retorno ao desporto e o tempo necessário para retomar o desporto ou atividade física pré-lesão.
|
Até 12 meses após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Hughes L, Paton B, Rosenblatt B, Gissane C, Patterson SD. Blood flow restriction training in clinical musculoskeletal rehabilitation: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2017 Jul;51(13):1003-1011. doi: 10.1136/bjsports-2016-097071. Epub 2017 Mar 4.
- Heikkinen J, Lantto I, Piilonen J, Flinkkila T, Ohtonen P, Siira P, Laine V, Niinimaki J, Pajala A, Leppilahti J. Tendon Length, Calf Muscle Atrophy, and Strength Deficit After Acute Achilles Tendon Rupture: Long-Term Follow-up of Patients in a Previous Study. J Bone Joint Surg Am. 2017 Sep 20;99(18):1509-1515. doi: 10.2106/JBJS.16.01491.
- Centner C, Lauber B, Seynnes OR, Jerger S, Sohnius T, Gollhofer A, Konig D. Low-load blood flow restriction training induces similar morphological and mechanical Achilles tendon adaptations compared with high-load resistance training. J Appl Physiol (1985). 2019 Dec 1;127(6):1660-1667. doi: 10.1152/japplphysiol.00602.2019. Epub 2019 Nov 14.
- Hwang PS, Willoughby DS. Mechanisms Behind Blood Flow-Restricted Training and its Effect Toward Muscle Growth. J Strength Cond Res. 2019 Jul;33 Suppl 1:S167-S179. doi: 10.1519/JSC.0000000000002384.
- Hughes L, Rosenblatt B, Haddad F, Gissane C, McCarthy D, Clarke T, Ferris G, Dawes J, Paton B, Patterson SD. Comparing the Effectiveness of Blood Flow Restriction and Traditional Heavy Load Resistance Training in the Post-Surgery Rehabilitation of Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Patients: A UK National Health Service Randomised Controlled Trial. Sports Med. 2019 Nov;49(11):1787-1805. doi: 10.1007/s40279-019-01137-2.
- Callanan MC, Plummer HA, Chapman GL, Opitz TJ, Rendos NK, Anz AW. Blood Flow Restriction Training Using the Delfi System Is Associated With a Cellular Systemic Response. Arthrosc Sports Med Rehabil. 2020 Dec 27;3(1):e189-e198. doi: 10.1016/j.asmr.2020.09.009. eCollection 2021 Feb.
- O'Neill S, Weeks A, Norgaard JE, Jorgensen MG. Validity and intrarater reliability of a novel device for assessing Plantar flexor strength. PLoS One. 2023 Mar 31;18(3):e0282395. doi: 10.1371/journal.pone.0282395. eCollection 2023.
- Rolnick N, Licameli N, Moghaddam M, Marquette L, Walter J, Fedorko B, Werner T. Autoregulated and Non-Autoregulated Blood Flow Restriction on Acute Arterial Stiffness. Int J Sports Med. 2024 Jan;45(1):23-32. doi: 10.1055/a-2152-0015. Epub 2023 Aug 10.
- Centner C, Jerger S, Lauber B, Seynnes O, Friedrich T, Lolli D, Gollhofer A, Konig D. Similar patterns of tendon regional hypertrophy after low-load blood flow restriction and high-load resistance training. Scand J Med Sci Sports. 2023 Jun;33(6):848-856. doi: 10.1111/sms.14321. Epub 2023 Feb 3.
- Eliasson P, Agergaard AS, Couppe C, Svensson R, Hoeffner R, Warming S, Warming N, Holm C, Jensen MH, Krogsgaard M, Kjaer M, Magnusson SP. The Ruptured Achilles Tendon Elongates for 6 Months After Surgical Repair Regardless of Early or Late Weightbearing in Combination With Ankle Mobilization: A Randomized Clinical Trial. Am J Sports Med. 2018 Aug;46(10):2492-2502. doi: 10.1177/0363546518781826. Epub 2018 Jul 2.
- Mashimo S, Nozaki T, Amaha K, Tanaka K, Kubota J, Sato H, Kitamura N. Quantitative Assessment of Calf Muscle Volume, Strength, and Quality After Achilles Tendon Rupture Repair: A 1-Year Prospective Follow-up Study. Am J Sports Med. 2023 Dec;51(14):3781-3789. doi: 10.1177/03635465231206391. Epub 2023 Nov 13.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB#2026P000071
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Ruptura do Tendão de Aquiles
-
Ismail K. Al-QudraAinda não está recrutandoParalisia Cerebral Aquiles Contratura do tendão ACHILLES CIRURGIA DO TENDONTerritórios palestinos
-
Inventera Inc.Ativo, não recrutandoRuptura do Manguito Rotador | Tendinite do Manguito Rotador | Capsulite adesiva | Tendinose do Manguito Rotador | Lesão da Cartilagem Articular | Lágrima Labral | Ligamento glenumeral | Long Head Biceps Tendon TearCoréia do Sul