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Técnica com Torniquete vs. Sem Torniquete na Artroplastia Total do Joelho no Hospital Universitário das Índias Ocidentais

27 de março de 2026 atualizado por: The University of The West Indies

O Uso Rotineiro de Torniquete Ainda é Justificado? Um Ensaio de Equivalência Controlado Aleatorizado Comparando a Técnica com Torniquete vs. Sem Torniquete na Artroplastia Total do Joelho no Hospital Universitário das Índias Ocidentais

O objetivo deste ensaio clínico é determinar se a realização de cirurgia de substituição total do joelho (artroplastia total do joelho, ATJ) sem torniquete é clinicamente equivalente à realização do procedimento com torniquete em adultos com osteoartrose sintomática do joelho.

Um torniquete é comumente usado durante a cirurgia para reduzir o sangramento e melhorar a visão do cirurgião. No entanto, alguns estudos sugerem que pode estar associado a certas complicações. Atualmente, não está claro se o uso do torniquete altera significativamente os resultados em comparação com a sua não utilização. Este estudo visa avaliar se ambas as abordagens resultam em resultados semelhantes dentro de um intervalo clinicamente aceitável.

A principal questão que este estudo pretende responder é:

A perda sanguínea total durante a cirurgia é equivalente entre a ATJ realizada com torniquete e a ATJ realizada sem torniquete, dentro de uma margem pré-definida de ±100 mL?

Questões adicionais incluem:

A qualidade do campo cirúrgico, a dor pós-operatória, a recuperação funcional e as taxas de complicações são comparáveis entre as duas técnicas?

Os investigadores irão comparar:

ATJ realizada com torniquete pneumático ATJ realizada sem torniquete

para determinar se os resultados entre as duas abordagens são equivalentes, em vez de determinar se uma é superior à outra.

Os participantes irão:

Ser aleatoriamente atribuídos a um dos dois grupos cirúrgicos através de um processo gerado por computador Submeter-se a cirurgia padrão de substituição total do joelho e cuidados perioperatórios de rotina Ter a perda sanguínea avaliada durante e após a cirurgia Ser monitorizados quanto à dor, recuperação da função, cicatrização da ferida e complicações durante a estadia hospitalar e consultas de acompanhamento

Este estudo está concebido como um ensaio de equivalência controlado e aleatorizado para determinar se ambas as abordagens cirúrgicas produzem resultados comparáveis dentro de limites clinicamente aceitáveis, num ambiente local padronizado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Saint Andrew Parish
      • Kingston, Saint Andrew Parish, Jamaica, 00000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Idade ≥ 18 anos.

    • Diagnóstico clínico e radiográfico de osteoartrite do joelho que requeira Artroplastia Total do Joelho unilateral primária.
    • Apto clinicamente para cirurgia eletiva (tipicamente ASA I-III).
    • Capaz de fornecer consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • • Revisão de ATJ ou ATJ bilateral simultânea.

    • Coagulopatia preexistente ou anticoagulação ativa que não possa ser gerida perioperatoriamente conforme protocolo.
    • Alergia conhecida ou contraindicação ao ácido tranexâmico.
    • Infeção ativa ou imunossupressão.
    • Doença vascular periférica grave no membro operado.
    • IMC > 45 kg/m²
    • Incapacidade de fornecer consentimento informado ou de cumprir com o acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Torniquete
Artroplastia total do joelho realizada com o uso de um torniquete pneumático durante todo o procedimento
o uso de um torniquete pneumático durante todo o procedimento de substituição total do joelho
Sem intervenção: Grupo Sem Torniquete
Artroplastia total do joelho realizada sem o uso de um torniquete pneumático

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perda sanguínea perioperatória total
Prazo: Os valores de Hb (pré-operatório e no 3.º dia pós-operatório) serão medidos
Calculado através do método do Balanço de Hemoglobina
Os valores de Hb (pré-operatório e no 3.º dia pós-operatório) serão medidos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade da interface cimento-ósseo
Prazo: Administrado Intraoperatoriamente

Serão tiradas fotografias digitais padronizadas a aproximadamente 30 cm do campo operatório, utilizando a mesma câmara, técnica e definições de exposição para todos os casos. A qualidade do campo cirúrgico sem sangue nas superfícies de corte tibial e femoral será então avaliada. A superfície de corte tibial será dividida em quatro secções iguais (25% cada) e a superfície de corte femoral em oito secções iguais (12,5% cada). Um campo cirúrgico sem sangue será definido como a ausência de manchas de sangue visíveis nas superfícies ósseas esponjosas.

Dois médicos independentes, cegos para a intervenção e não envolvidos na cirurgia, irão classificar as imagens. As discrepâncias entre os avaliadores serão resolvidas por consenso ou adjudicadas por um terceiro revisor cego.

Administrado Intraoperatoriamente
Dor pós-operatória
Prazo: Aos doentes será pedido que marquem o seu nível de dor às 24 e 48 horas após a operação.
Instrumento: Escala Visual Analógica (EVA, linha de 10 cm; pontuação 0-100). Pessoal: O coordenador da investigação ou enfermeiro da unidade (cego para a alocação) administrará e registará as pontuações
Aos doentes será pedido que marquem o seu nível de dor às 24 e 48 horas após a operação.
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: Avaliado no 2º dia pós-operatório e às 6 semanas por um fisioterapeuta cego para a alocação do grupo.
Instrumento: Goniômetro universal.
Avaliado no 2º dia pós-operatório e às 6 semanas por um fisioterapeuta cego para a alocação do grupo.
Pontuação do Questionário Knee Injury and Osteoarthritis Outcomes Score for Joint Replacement (KOOS JR)
Prazo: Administrado no 2º dia pós-operatório e às 6 semanas pelo coordenador da investigação.
Instrumento: Questionário padronizado Pontuado como soma bruta (0-28) e convertido para escala de intervalo 0-100 (valores mais altos = melhor função)
Administrado no 2º dia pós-operatório e às 6 semanas pelo coordenador da investigação.
Complicações perioperatórias
Prazo: Registado até 6 semanas após a cirurgia

Resultados medidos:

i. Taxas de transfusão perioperatória (a partir dos registos de transfusão) ii. Complicações relacionadas com o torniquete (exsudação da ferida, infeção, hematoma/equimose subcutânea, bolhas de tensão), a serem avaliadas durante as rondas de enfermaria e registadas por membros da equipa cirúrgica cegados.

iii. Eventos tromboembólicos - confirmados através de ecografia Doppler venosa ou angiografia pulmonar por TC, conforme indicado clinicamente.

iv. Complicações da ferida (infeção, cicatrização tardia) - avaliadas nas consultas de seguimento por pessoal clínico cegado.

v. Lesão neurovascular - documentada por exame clínico pós-operatório.

Registado até 6 semanas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maxim Christmas, DM (Orthopaedics), FACS, FCCS, University of the West Indies, Mona Campus

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CREC-MN.065,2025/2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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