Educação em Vídeo sobre o Medo e Recuperação da Cirurgia Bariátrica
28 de março de 2026 atualizado por: Evren Dilektasli, Bursa Sevket Yilmaz Training and Research Hospital
O Efeito da Educação por Vídeo no Medo Cirúrgico e Recuperação de Pacientes Submetidos a Cirurgia Bariátrica
O objetivo deste estudo clínico randomizado é determinar o efeito da educação por vídeo dada antes do procedimento de cirurgia bariátrica no medo cirúrgico e na recuperação. As principais questões que pretende responder são:
A formação por vídeo reduz o medo da cirurgia nos pacientes. A formação por vídeo melhora a qualidade da recuperação dos pacientes.
Existe um grupo de comparação: os investigadores irão comparar o efeito da formação por vídeo dada para verificar se tem impacto nos níveis de medo cirúrgico e na qualidade da recuperação.
No grupo do vídeo (grupo experimental), os pacientes irão assistir a um vídeo preparado pelos investigadores antes da sua cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Küçükçekmece
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Istanbul, Küçükçekmece, Turquia (Türkiye), 16225
- Mudanya University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos que tenham sido submetidos a cirurgia bariátrica,
- 18 anos de idade ou mais,
- voluntários para participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que tenham sido submetidos previamente a cirurgia bariátrica,
- que não compareçam a consultas regulares de acompanhamento pós-operatório,
- que não possam ser contactados por telefone,
- que tenham uma pontuação da American Society of Anesthesiologists (ASA) de III ou superior, e que tenham uma perturbação psiquiátrica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de educação por vídeo
Grupo de educação por vídeo: Para além dos cuidados de rotina, os doentes receberam um programa de educação baseado em vídeo, desenvolvido por investigadores, dois dias antes da cirurgia, via WhatsApp ou e-mail.
O vídeo (5-10 minutos) incluía informações sobre o processo perioperatório, nutrição e cuidados pós-operatórios, apoiadas por narração visual e áudio para melhorar a compreensão.
A adesão foi confirmada através de contacto telefónico um dia antes da cirurgia.
As avaliações iniciais, as medidas de resultados e os procedimentos de acompanhamento foram idênticos aos do grupo de controlo.
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Foi preparado um vídeo de informação pré-operatória específico para cirurgia bariátrica.
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Comparador Ativo: Grupo de controlo
Grupo de Controlo (Cuidados de Rotina): Os dados basais, incluindo características sociodemográficas e clínicas, foram recolhidos no pré-operatório.
O medo cirúrgico foi avaliado 3 e 1 dias antes da cirurgia.
Todos os doentes receberam educação verbal pré-operatória de rotina três dias antes da cirurgia, abrangendo informações gerais sobre a cirurgia bariátrica, o processo perioperatório e os cuidados pós-operatórios.
Os resultados pós-operatórios incluíram qualidade de recuperação (QoR-15 nos dias 1 e 7 pós-operatórios), intensidade da dor (EVA nos dias 1, 3 e 7 pós-operatórios), registo diário da dor após administração de analgésicos, uso adicional de analgésicos e satisfação com a educação (dia 7 pós-operatório).
Os doentes receberam seguimento clínico perioperatório padrão.
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Cuidados padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medo cirúrgico
Prazo: Os pacientes preencheram a escala de medo cirúrgico duas vezes: uma vez dois dias antes da cirurgia e uma vez um dia antes.
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Foi utilizado para determinar os níveis de medo nos pacientes antes da cirurgia.
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Os pacientes preencheram a escala de medo cirúrgico duas vezes: uma vez dois dias antes da cirurgia e uma vez um dia antes.
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Qualidade da recuperação
Prazo: A qualidade de recuperação dos doentes foi avaliada duas vezes, no dia 1 e no dia 7 após a cirurgia.
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Quality of Recovery-15 (QoR-15): Esta escala avalia cinco áreas - estado emocional, conforto físico, apoio psicológico, independência física e dor - para avaliar a recuperação cirúrgica pós-operatória dos pacientes.
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A qualidade de recuperação dos doentes foi avaliada duas vezes, no dia 1 e no dia 7 após a cirurgia.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: Os níveis de dor dos pacientes foram registados pelos próprios pacientes, num total de 3 vezes, nos dias 1, 3 e 7 após a cirurgia, nas manhãs antes de tomarem analgésicos.
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Escala analógica visual: Foi utilizada para medir os níveis de dor pós-operatória dos pacientes.
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Os níveis de dor dos pacientes foram registados pelos próprios pacientes, num total de 3 vezes, nos dias 1, 3 e 7 após a cirurgia, nas manhãs antes de tomarem analgésicos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BursaSYTRH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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