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Uma Avaliação dos Fatores de Risco para Osteossarcopenia em Idosos – o Papel da Prevenção, Estilo de Vida, Atividade Física e Educação.

8 de abril de 2026 atualizado por: Agnieszka Dębiec-Bąk, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Fatores de Risco para Osteosarcopenia, Segundo uma Perspetiva Multidisciplinar sobre a Prevenção e Tratamento de Idosos, Baseada em Modificações do Estilo de Vida que Incluem Atividade Física, Hábitos Alimentares Saudáveis e Educação.

O objetivo do estudo é avaliar os fatores de risco para a osteosarcopenia em idosos, tendo em conta a atividade física, os hábitos alimentares saudáveis e a educação.

Durante o projeto, serão avaliados: a densidade óssea, a força de preensão manual, a atividade física, a aptidão física funcional, a incidência de quedas e fraturas ósseas nos últimos 10 anos, e os hábitos alimentares. Os resultados do estudo serão depois comparados com os de uma população mais jovem.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Wroclaw, Polônia
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences, Poland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes do estudo são adultos de ambos os sexos da Polónia, com idades entre os 20 e os 80 anos, com diferentes níveis de atividade física, hábitos alimentares e formação académica.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • pessoas com idades entre 60-80 anos,
  • pessoas independentes e sem limitações de mobilidade que exijam o uso de dispositivos de assistência (cadeira de rodas, andarilho),
  • pessoas mentalmente alertas e que não apresentem sinais de demência,
  • pessoas sem condições médicas agudas atuais,
  • pessoas que tenham dado o seu consentimento informado para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • lesões musculoesqueléticas que tenham limitado a capacidade física nos últimos 3 meses,

    • uma densitometria óssea recente utilizando absorciometria de raios-X de dupla energia (DXA), realizada nos últimos 12 meses,
    • condições crónicas numa fase aguda (ex. artrite reumatoide, diabetes em fase avançada),
    • incapacidade de cooperar, ex. devido a barreiras linguísticas ou cognitivas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pessoas com idades entre 60 e 80 anos
O estudo envolverá pessoas com idades entre 60 e 80 anos com estilos de vida diversos.
Grupos de idosos serão recrutados nas Universidades da Terceira Idade, Clubes de Idosos, Associações de Antigos Alunos Universitários, no Centro de Idosos de Wrocław e através de anúncios nos meios de comunicação.
O estudo examinará a relação entre a frequência de quedas e fraturas e os parâmetros obtidos nos estudos relativos à composição corporal, força muscular e aptidão funcional, bem como idade, género, estilo de vida, níveis atuais de atividade física e hábitos alimentares.
pessoas com idade <60
O estudo envolverá pessoas com menos de 60 anos com diferentes estilos de vida.
O estudo examinará a relação entre a frequência de quedas e fraturas e os parâmetros obtidos nos estudos relativos à composição corporal, força muscular e aptidão funcional, bem como idade, género, estilo de vida, níveis atuais de atividade física e hábitos alimentares.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma densitometria óssea
Prazo: Dia 1

Uma densitometria óssea (densitometria) permite a medição precisa do conteúdo mineral (principalmente cálcio) no tecido ósseo, permitindo a deteção precoce de osteoporose e osteopenia antes de ocorrer uma fratura. Isto é crucial para avaliar o risco de fratura, monitorizar a eficácia do tratamento e prevenção, particularmente em pessoas com mais de 50 anos.

Será utilizado um Lunar iDXA (absorciometria de raios-X de dupla energia - DXA) para realizar testes de densitometria, como método para medir a densidade mineral óssea (DMO) na coluna lombar, no fémur proximal e no pulso.

Dia 1
O teste de composição corporal a BIA (Bioelectrical Impedance Analysis) - Peso corporal
Prazo: Dia 1
Uma análise da composição corporal pelo método BIA (Bioelectrical Impedance Analysis) permite determinar parâmetros-chave da composição corporal, como: o peso corporal em quilogramas.
Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Análise de Bioimpedância Elétrica) - Massa de gordura corporal
Prazo: Dia 1

A análise da composição corporal através do método BIA (Bioimpedância Elétrica) permite a determinação de parâmetros-chave da composição corporal, tais como: massa gorda corporal.

Na análise da composição corporal através do método de bioimpedância elétrica (BIA), o parâmetro Massa Gorda Corporal é expresso em duas formas principais:

Quilogramas (kg): Esta é a massa absoluta de gordura corporal. Percentagens (%): Esta é a percentagem de gordura em relação ao peso corporal total, frequentemente denotada como %MG (Massa Gorda).

Além disso, na análise segmentar (BIA segmentar), os analisadores também podem fornecer a massa gorda para partes específicas do corpo (por exemplo, braços, pernas, tronco) em quilogramas (kg).

Dia 1
O teste de composição corporal BIA - gordura visceral
Prazo: Dia 1

A gordura visceral, medida por análise de bioimpedância elétrica (BIA), é mais comumente expressa como um valor numérico (nível) em vez de unidades de massa ou percentagem.

Escala (Nível): O resultado é geralmente apresentado como um número entre 1 e 20, 30 ou 59, dependendo do fabricante do dispositivo (ex. Tanita).

Intervalo normal: Um nível normal de gordura visceral é geralmente um resultado dentro do intervalo de 1-12.

Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Análise de Impedância Bioelétrica) - Massa Corporal Magra
Prazo: Dia 1

A Massa Magra (LBM) na análise da composição corporal através do método BIA (bioimpedância elétrica) é expressa em unidades de massa:

Quilogramas (kg) - a unidade mais comum nos dispositivos disponíveis na Polónia e na Europa.

Além disso, nas impressões dos analisadores BIA, este valor é frequentemente convertido numa percentagem do peso corporal total (%) para facilitar a avaliação da sua composição em relação à gordura.

Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Análise de Bioimpedância Elétrica) - Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Dia 1
O peso e a altura serão combinados para reportar o IMC em kg/m^2
Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Análise de Impedância Bioelétrica) - Idade metabólica
Prazo: Dia 1

A idade metabólica num teste de BIA (análise de bioimpedância elétrica) é expressa em anos.

Intervalo: Os dispositivos (por exemplo, Tanita) normalmente apresentam uma idade metabólica que varia entre os 12 e os 90 anos.

Interpretação: Este resultado compara a sua taxa metabólica basal (TMB) com a idade cronológica média para esse valor.

Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Análise de Impedância Bioelétrica) - massa muscular
Prazo: Dia 1

Na análise da composição corporal utilizando o método de bioimpedância elétrica (BIA), a massa muscular (ou massa muscular esquelética - MME) é mais frequentemente expressa nas seguintes unidades:

Quilogramas (kg) - esta é a unidade básica utilizada para determinar a massa muscular absoluta no corpo.

Percentagens (%) - em muitos analisadores avançados, a massa muscular também é apresentada como uma percentagem do peso corporal total.

Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Análise de Impedância Bioelétrica) - Massa óssea
Prazo: Dia 1

Na análise da composição corporal através do método de bioimpedância elétrica (BIA), a massa óssea é dada em quilogramas (kg).

Informação essencial sobre a medição da massa óssea em BIA:

Esta medição estima a massa de minerais ósseos no corpo (no entanto, não é o mesmo que uma densitometria óssea DEXA).

Intervalos de referência: Nas mulheres, a massa ósrea é geralmente de cerca de 2-3 kg, e nos homens 2,5-4 kg.

O resultado geralmente reflete a saúde geral do esqueleto, e uma queda abaixo de certos valores pode sugerir um risco de osteopenia ou osteoporose.

Dia 1
O teste de composição corporal BIA (Bioelectrical Impedance Analysis) - tanto o conteúdo de água intracelular (ICW) como extracelular (ECW)
Prazo: Dia 1

Nos testes de análise de bioimpedância elétrica (BIA), o conteúdo de água intracelular (ICW) e água extracelular (ECW) é mais comumente expresso nas seguintes unidades:

Litros (L) - para determinar o volume absoluto de fluidos. Percentagem do peso corporal (%) - para determinar a proporção de água no peso corporal total.

Dia 1
Avaliação da atividade física utilizando o questionário IPAQ
Prazo: Dia 1
O Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) é uma ferramenta padronizada utilizada para avaliar o recall de 7 dias da atividade física (caminhada, intensidade moderada e intensidade vigorosa) e do tempo sentado, disponível em versões curta (vigilância) e longa (investigação detalhada) para adultos com idades entre os 15 e os 69 anos. Calcula a atividade em MET-min/semana para categorizar os indivíduos em baixa, moderada ou alta atividade.
Dia 1
O Questionário KomPAN (Questionário de Hábitos Alimentares e Crenças Nutricionais)
Prazo: Dia 1

O Questionário KomPAN (Questionário de Hábitos Alimentares e Crenças Nutricionais) Esta ferramenta foi desenvolvida pela Equipa de Determinantes Comportamentais da Nutrição do Comité de Ciências da Nutrição Humana da Academia Polaca de Ciências (PAN).

Objetivo: Investigar as crenças e hábitos alimentares dos polacos adultos.

Aplicação: O questionário permite a avaliação de:

  • a frequência de consumo de vários grupos alimentares (por exemplo, legumes, fruta, carne, doces).
  • hábitos alimentares (por exemplo, horários das refeições, petiscar).
  • opiniões sobre nutrição (conhecimento nutricional). Existem várias versões (por exemplo, 2014, 2016, 2024), permitindo adaptar o inquérito às necessidades atuais de investigação.

O questionário inclui um conjunto de questões sobre a frequência de consumo de alimentos (FFQ - Questionário de Frequência Alimentar).

Dia 1
O questionário SCREEN II (Idosos na Comunidade: Avaliação de Risco para a Alimentação e Nutrição)
Prazo: Dia 1

O questionário SCREEN II (Seniors in the Community: Risk Evaluation for Eating and Nutrition) Esta é uma ferramenta canadiana que foi validada e também é utilizada na Polónia. Objetivo: Rastreio do risco de desnutrição em idosos (com idades entre 60-65 anos ou mais) que vivem em casa (de forma independente).

Utilização: Ajuda a identificar idosos em risco de problemas nutricionais antes que ocorra uma desnutrição grave.

Consiste em perguntas relativas a:

alterações no peso corporal, apetite, número de refeições, dificuldades em comer e a quantidade de grupos alimentares selecionados consumidos.

Na Polónia, é utilizado, entre outras coisas, para avaliar a qualidade da dieta dos membros de clubes de idosos.

Dia 1
Bateria de Avaliação do Desempenho Físico - Teste: Levantar e Caminhar Cronometrado (TUG)
Prazo: Dia 1

Uma ferramenta utilizada para avaliar a aptidão física de pessoas idosas em três áreas: força dos membros inferiores, equilíbrio estático e velocidade de marcha, avaliação da força de preensão manual.

O teste Timed Up and Go (TUG) é um teste clínico rápido que avalia a mobilidade funcional, o equilíbrio dinâmico e o risco de quedas, particularmente em pessoas idosas. Envolve medir o tempo (em segundos) que o participante leva para se levantar de uma cadeira, caminhar 3 metros, dar a volta, caminhar de volta e sentar-se novamente.

Dia 1
Bateria de Desempenho Físico Reduzido - O Teste de Sentar e Levantar 5 Vezes (5XSST)
Prazo: Dia 1

Uma ferramenta utilizada para avaliar a aptidão física de pessoas idosas em três áreas: por exemplo, força dos membros inferiores, equilíbrio estático e velocidade da marcha, avaliação da força de preensão manual.

O Teste de Sentar e Levantar 5 Vezes (5XSST) é um teste funcional simples de aptidão física que mede o tempo necessário para levantar-se de uma cadeira cinco vezes sem usar as mãos.

O objetivo do teste é avaliar a força muscular dos membros inferiores, principalmente a dos quadríceps, medir a mobilidade funcional, avaliar a capacidade de realizar atividades diárias como levantar-se de uma cadeira ou de um carro, e avaliar o risco de quedas - uma pontuação mais alta (tempo mais longo) está associada a um maior risco de queda em pessoas idosas.

Um resultado inferior a 12-15 segundos é considerado normal para a maioria dos adultos. Risco: Um resultado superior a 15 segundos sugere limitações funcionais e um maior risco de queda, particularmente em pessoas idosas.

Idade: As normas podem variar dependendo da idade (por exemplo, para pessoas com idades entre 80-89 anos, um resultado superior a 14,8 segundos

Dia 1
Bateria de Desempenho Físico Curta - O teste HGS (Força de Preensão Manual)
Prazo: Dia 1

Uma ferramenta utilizada para avaliar a aptidão física de pessoas idosas em três áreas: por exemplo, força dos membros inferiores, equilíbrio estático e velocidade de marcha, avaliação da força de preensão manual.

Os testes HGS (Hand Grip Strength), que medem a força de preensão manual, envolvem a medição objetiva da força isométrica máxima dos músculos flexores dos dedos e da mão utilizando um dispositivo portátil conhecido como dinamómetro manual. É um teste simples, rápido e não invasivo que serve como indicador da força muscular geral e da função corporal, bem como marcador de saúde metabólica e longevidade. O teste mede e avalia a força de preensão em quilogramas (kg) ou libras (lbs).

Um dinamómetro manual (por exemplo, Jamar) é utilizado para o teste, que o sujeito aperta. O sujeito aperta a pega do dispositivo com toda a força possível durante aproximadamente 3-5 segundos. A medição é geralmente repetida 2-3 vezes para ambas as mãos (dominante e não dominante) com intervalos de descanso, sendo o valor mais elevado obtido considerado o resultado.

Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2026

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19/2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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