Programa de Prevenção e Reabilitação Cardiorrespiratória (PROCOR): Avaliação e Prescrição de Exercícios para Pessoas com Doenças Cardiometabólicas.
7 de abril de 2026 atualizado por: Aline Mendes Gerage, Universidade Federal de Santa Catarina
Programa de Prevenção e Reabilitação Cardiorrespiratória (PROCOR)
O envelhecimento global da população apresenta desafios significativos para a saúde e a qualidade de vida, especialmente entre os idosos, que enfrentam uma maior prevalência de fatores de risco cardiometabólicos.
Adicionalmente, o envelhecimento está associado a aumentos da pressão arterial (PA) e a uma perda gradual da capacidade funcional.
Por outro lado, o exercício físico melhora vários aspetos cardiometabólicos e funcionais dos idosos.
No entanto, determinar a frequência semanal ideal de treino físico para esta população é incerto, exigindo uma investigação mais aprofundada da manipulação desta variável de treino nos parâmetros de saúde geral.
Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar o efeito de duas diferentes frequências semanais de treino combinado na capacidade funcional, nos aspetos hemodinâmicos e antropométricos de idosos com fatores de risco cardiometabólicos.
O estudo adotou um desenho de ensaio clínico não controlado, focado na investigação dos efeitos do treino combinado ao longo de 12 semanas, realizado na Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) e envolveu participantes idosos do Programa de Prevenção e Reabilitação Cardiopulmonar (PROCOR).
Os participantes foram submetidos a uma ampla gama de avaliações, incluindo medições antropométricas, testes de capacidade funcional através da bateria de testes Senior Fitness Test e do teste de 1000 metros, bem como avaliações da pressão arterial utilizando equipamento automático.
Em seguida, os participantes foram divididos em dois grupos: G2x, que treinou duas vezes por semana, e G3x, que treinou três vezes por semana durante o período de intervenção, que consistiu em três mesociclos de quatro semanas cada com progressão de intensidade.
A análise dos dados foi realizada por intenção de tratar (ITT) e por protocolo (PP), utilizando equações de estimação generalizadas, com ajuste post-hoc de Bonferroni.
Adicionalmente, o envelhecimento está associado a aumentos da pressão arterial (PA) e a uma perda gradual da capacidade funcional.
Por outro lado, o exercício físico melhora vários aspetos cardiometabólicos e funcionais dos idosos.
No entanto, determinar a frequência semanal ideal de treino físico para esta população é incerto, exigindo uma investigação mais aprofundada da manipulação desta variável de treino nos parâmetros de saúde geral.
Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar o efeito de duas diferentes frequências semanais de treino combinado na capacidade funcional, nos aspetos hemodinâmicos e antropométricos de idosos com fatores de risco cardiometabólicos.
O estudo adotou um desenho de ensaio clínico não controlado, focado na investigação dos efeitos do treino combinado ao longo de 12 semanas, realizado na Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC) e envolveu participantes idosos do Programa de Prevenção e Reabilitação Cardiopulmonar (PROCOR).
Os participantes foram submetidos a uma ampla gama de avaliações, incluindo medições antropométricas, testes de capacidade funcional através da bateria de testes Senior Fitness Test e do teste de 1000 metros, bem como avaliações da pressão arterial utilizando equipamento automático.
Em seguida, os participantes foram divididos em dois grupos: G2x, que treinou duas vezes por semana, e G3x, que treinou três vezes por semana durante o período de intervenção, que consistiu em três mesociclos de quatro semanas cada com progressão de intensidade.
A análise dos dados foi realizada por intenção de tratar (ITT) e por protocolo (PP), utilizando equações de estimação generalizadas, com ajuste post-hoc de Bonferroni.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Santa Catarina
-
Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, 88035-972
- Sports Center - Federal University of Santa Catarina
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter um diagnóstico de hipertensão, diabetes mellitus e/ou outra doença cardiovascular;
- Apresentar documentação médica que confirme o diagnóstico (por exemplo, relatório médico ou receita);
- Apresentar uma autorização médica para participação em exercício físico emitida por um cardiologista ou endocrinologista;
- Se diagnosticado com doença cardiovascular, apresentar um teste de esforço recente no início do estudo.
Critérios de Exclusão:
- Não usar adequadamente a medicação para uma condição crónica existente;
- Apresentar complicações graves da condição crónica existente (por exemplo, neuropatia autonómica grave em indivíduos com Diabetes);
- Ter limitações musculares e/ou articulares que impeçam a realização de exercício físico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Exercício 2 vezes por semana
O grupo que treinou duas vezes por semana (G2x) realizou sessões às terças e quintas-feiras.
O treino consistiu em exercício aeróbico combinado com treino de força.
Mais pormenores são especificados na descrição da intervenção.
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O treino aeróbico consistiu em exercícios intervalados e piramidais na passadeira, com os participantes a ajustarem autonomamente a velocidade e a inclinação de acordo com o seu esforço percecionado.
Os do grupo G2x alternaram igualmente entre sessões focadas na velocidade e na inclinação.
O treino de força incluiu exercícios de supino, leg press, remada sentada e máquina de abdução.
No início de cada mesociclo, foi realizado um teste de avaliação de carga utilizando duas séries com a mesma carga; foram feitos ajustes com base no desempenho da segunda série para manter a faixa de repetições prescrita.
Os participantes foram familiarizados com a escala de Borg 6-20, ajustes de velocidade e inclinação da passadeira e exercícios de resistência, recebendo instruções sobre técnica adequada e seleção de uma carga inicial apropriada.
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Experimental: Grupo de Exercício 3 vezes por semana
O grupo que treinou três vezes por semana (G3x) teve sessões às terças-feiras, quintas-feiras e sextas-feiras.
Para aqueles que treinaram três vezes por semana, foram atribuídas duas sessões com variação de velocidade e uma com inclinação.
O treino consistiu em exercício aeróbico combinado com treino de força.
Mais detalhes estão especificados na descrição da intervenção.
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O treino aeróbico consistiu em exercícios intervalados e piramidais na passadeira, com os participantes a ajustarem autonomamente a velocidade e a inclinação de acordo com o seu esforço percecionado.
Os do grupo G2x alternaram igualmente entre sessões focadas na velocidade e na inclinação.
O treino de força incluiu exercícios de supino, leg press, remada sentada e máquina de abdução.
No início de cada mesociclo, foi realizado um teste de avaliação de carga utilizando duas séries com a mesma carga; foram feitos ajustes com base no desempenho da segunda série para manter a faixa de repetições prescrita.
Os participantes foram familiarizados com a escala de Borg 6-20, ajustes de velocidade e inclinação da passadeira e exercícios de resistência, recebendo instruções sobre técnica adequada e seleção de uma carga inicial apropriada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mudança na força
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A força dos membros inferiores foi medida através do teste de sentar e levantar em 30 segundos.
O resultado do teste utilizado foi o número de repetições realizadas neste tempo, numa única tentativa.
A força dos membros superiores foi avaliada através do teste de flexão do braço em 30 segundos, com um haltere de 2,0 kg para mulheres e de 4,0 kg para homens.
O resultado do teste foi o número total de flexões completadas numa única tentativa com o braço dominante.
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Linha de base e 12 semanas
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alteração no equilíbrio/agilidade
Prazo: Baseline e 12 semanas
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A agilidade/equilíbrio dinâmico foi medida utilizando o teste Timed Up and Go (TUG).
O resultado do teste foi o tempo mais curto para se levantar de uma posição sentada, caminhar 3,00 metros, dar a volta e regressar à posição sentada.
O TUG foi realizado a duas velocidades de marcha (máxima e habitual), com duas tentativas para cada uma, sendo registado o tempo mais curto de cada velocidade.
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Baseline e 12 semanas
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mudança na flexibilidade
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A flexibilidade foi avaliada através do teste de sentar e alcançar, no qual os participantes se sentaram num tapete com as pernas totalmente estendidas e os pés apoiados contra uma caixa utilizada para o teste, alcançando para a frente.
A distância total alcançada representou a pontuação final, tendo sido registadas duas tentativas de alcance.
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Linha de base e 12 semanas
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alteração na aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A capacidade aeróbica foi avaliada utilizando dois testes: o teste de caminhada de 6 minutos (6MWT), no qual os participantes completaram uma tentativa, e o resultado foi a distância total percorrida nesse tempo; e o teste de 1000 metros (1000m), que foi desenvolvido devido à presença de um efeito de teto observado no 6MWT em muitos participantes em semestres anteriores de formação PROCOR, no qual os participantes também fizeram uma tentativa, e a pontuação foi o tempo total em segundos para completar a distância, permitindo caminhar e/ou correr.
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Linha de base e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na pressão arterial sistólica na clínica
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Foram obtidas três medições da pressão arterial utilizando um monitor automático portátil (OMRON, modelo HEM-7200, Brasil).
Cada participante permaneceu sentado e em silêncio durante 10 minutos, sendo depois realizadas três medições da pressão arterial e da frequência cardíaca, com um intervalo de um minuto entre cada.
O mesmo procedimento foi repetido num segundo dia, resultando num total de seis medições da pressão arterial sistólica e diastólica (PAD) (em mmHg) e seis medições da frequência cardíaca.
Os valores finais foram determinados calculando a média aritmética das medições de ambos os dias, resultando na média final.
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Linha de base e 12 semanas
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Alteração na pressão arterial diastólica clínica
Prazo: Baseline e 12 semanas
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Três medições da pressão arterial foram obtidas utilizando um monitor automático portátil (OMRON, modelo HEM-7200, Brasil).
Cada participante permaneceu sentado e em silêncio durante 10 minutos, e depois foram realizadas três medições da pressão arterial e da frequência cardíaca, com um intervalo de um minuto entre cada.
O mesmo procedimento foi repetido num segundo dia, resultando num total de seis medições da pressão arterial sistólica e diastólica (PAD) (em mmHg) e seis medições da frequência cardíaca.
Os valores finais foram determinados calculando a média aritmética das medições de ambos os dias, resultando na média final.
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Baseline e 12 semanas
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Alteração na pressão arterial média na clínica
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Três medições da tensão arterial foram obtidas utilizando um monitor automático portátil (OMRON, modelo HEM-7200, Brasil).
Cada participante permaneceu sentado e em silêncio durante 10 minutos, sendo depois realizadas três medições da tensão arterial e da frequência cardíaca, com um intervalo de um minuto entre cada.
O mesmo procedimento foi repetido num segundo dia, resultando num total de seis medições da tensão arterial sistólica e diastólica (TAD) (em mmHg) e seis medições da frequência cardíaca.
Os valores finais foram determinados calculando a média aritmética das medições de ambos os dias, resultando na média final.
Além disso, a pressão arterial média (PAM) foi calculada utilizando a equação padrão: PAM = (Pressão Arterial Sistólica + 2 × Pressão Arterial Diastólica) / 3(2).
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Linha de base e 12 semanas
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alteração da glicemia em jejum
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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A glicemia em jejum será determinada através de uma amostra de sangue.
O sangue venoso será recolhido em tubos de vácuo sem anticoagulante, seguindo as recomendações para a colheita de sangue venoso após 12 horas de jejum.
Estas medições serão realizadas utilizando kits de diagnóstico de acordo com as instruções do fabricante, respeitando os controlos de qualidade internos.
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Linha de base e 12 semanas
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alteração no colesterol total
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O colesterol total será determinado através de uma amostra de sangue.
O sangue venoso será recolhido em tubos de vácuo sem anticoagulante, seguindo as recomendações para recolha de sangue venoso com 12 horas de jejum.
Estas medições serão realizadas utilizando kits de diagnóstico de acordo com as instruções do fabricante, respeitando os controlos de qualidade internos.
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Linha de base e 12 semanas
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alteração no colesterol HDL
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O colesterol HDL será determinado através de uma amostra de sangue.
O sangue venoso será recolhido em tubos de vácuo sem anticoagulante, seguindo as recomendações para recolha de sangue venoso com 12 horas de jejum.
A concentração de colesterol LDL é calculada através da fórmula de Friedewald.
Estas medições serão realizadas utilizando kits de diagnóstico de acordo com as instruções dos fabricantes, respeitando os controlos de qualidade internos.
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Linha de base e 12 semanas
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alteração dos triglicerídeos
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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O perfil lipídico de triglicéridos será determinado por amostra de sangue.
O sangue venoso será recolhido em tubos de vácuo sem anticoagulante, seguindo as recomendações para a recolha de sangue venoso com 12 horas de jejum.
Estas medições serão realizadas utilizando kits de diagnóstico de acordo com as instruções do fabricante, respeitando os controlos de qualidade internos.
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Linha de base e 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Aline Mendes Gerage, PhD, Federal University of Santa Catarina (UFSC)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PROCOR 2024.1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .