Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

OMT vs Exercício em DTM

17 de abril de 2026 atualizado por: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Efeitos do Tratamento Manipulativo Osteopático Versus Exercício na Dor, Função e Controlo Postural Dinâmico em Indivíduos com Disfunções Temporomandibulares: Um Ensaio Controlado Randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se diferentes abordagens de reabilitação podem melhorar a dor, a função e o controlo postural em indivíduos com perturbações temporomandibulares (DTM). O estudo centra-se em adultos diagnosticados com DTM miogénica.

As principais questões que pretende responder são:

O tratamento manipulativo osteopático (TMO) reduz a dor e melhora os resultados funcionais em indivíduos com DTM? Um programa de exercícios estruturado em casa melhora o controlo postural e a função sensoriomotora em indivíduos com DTM? Os investigadores compararão o tratamento manipulativo osteopático (TMO) e um programa de exercícios em casa para determinar os seus efeitos relativos na dor, função e estabilidade postural.

Os participantes:

Serão aleatoriamente atribuídos ao grupo de TMO ou ao grupo de exercícios Receberão a intervenção atribuída durante o período do estudo Serão submetidos a avaliações antes e após o tratamento, incluindo intensidade da dor, limiar de dor à pressão, movimentos mandibulares, amplitude de movimento cervical, estabilidade postural e qualidade de vida

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As desordens temporomandibulares (DTM) são condições multifatoriais caracterizadas por dor, limitações funcionais e alterações no controlo sensoriomotor. Embora várias abordagens de reabilitação sejam comumente utilizadas na prática clínica, a relação entre a DTM e a estabilidade postural permanece pouco clara, particularmente no que diz respeito aos efeitos diferenciais de estratégias de tratamento específicas.

Este ensaio clínico aleatorizado tem como objetivo comparar os efeitos do tratamento manipulativo osteopático (TMO) e de um programa de exercícios estruturado domiciliário na dor, nos resultados funcionais e no controlo postural em indivíduos com DTM miogénica.

Os participantes diagnosticados com DTM miogénica são aleatoriamente alocados a um grupo de TMO ou a um grupo de exercícios domiciliários. A intervenção de TMO consiste em técnicas manuais direcionadas à articulação temporomandibular e estruturas musculoesqueléticas relacionadas, enquanto o programa de exercícios inclui exercícios terapêuticos estruturados concebidos para melhorar a mobilidade, a função muscular e o controlo sensoriomotor.

As medidas de resultado incluem a intensidade da dor avaliada através da Escala Visual Analógica (EVA), o limiar de dor à pressão, os movimentos mandibulares, a amplitude de movimento cervical (ADM), os parâmetros de estabilidade postural e a qualidade de vida. Todas as avaliações são realizadas antes e após o período de intervenção por um avaliador cego.

Este estudo foi concebido para explorar se diferentes abordagens de reabilitação produzem efeitos distintos na redução da dor, na melhoria funcional e no controlo postural, contribuindo assim para uma melhor compreensão das estratégias de reabilitação baseadas em mecanismos na DTM.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Turquia (Türkiye), 07400
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Grupo TMD:

  • Diagnóstico de disfunção temporomandibular (DTM) confirmado por um dentista
  • Intensidade da dor ≥ 3,5 cm na Escala Visual Analógica (EVA)
  • Presença de dor relacionada com DTM durante pelo menos 3 meses
  • Idade entre 18 e 50 anos
  • Disponibilidade para participar no estudo

Grupo de Controlo:

  • Sem historial ou sinais clínicos de disfunção temporomandibular (DTM)
  • Idade entre 18 e 50 anos
  • Disponibilidade para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

Grupo TMD:

  • Presença de qualquer condição além da DTM que possa afetar os resultados da avaliação
  • Presença de dor musculoesquelética em qualquer outra região do corpo
  • Qualquer condição ortopédica ou neurológica que possa interferir com as avaliações
  • Transtorno psiquiátrico diagnosticado
  • Condições que prejudiquem a comunicação ou a capacidade de completar as avaliações
  • Analfabetismo
  • Historial de cirurgia ortopédica em qualquer região do corpo
  • Presença de condições patológicas sistémicas como fraturas, artrite reumatoide ou suspeita de simulação
  • Receção de fisioterapia ou outro tratamento direcionado à articulação temporomandibular ou região espinal nos últimos 6 meses

Grupo de Controlo:

  • Historial de distúrbios musculoesqueléticos crónicos no último ano
  • Qualquer condição ortopédica ou neurológica que possa interferir com as avaliações
  • Transtorno psiquiátrico diagnosticado
  • Condições que prejudiquem a comunicação ou a capacidade de completar as avaliações
  • Analfabetismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo OMT
Os participantes recebem tratamento manipulativo osteopático direcionado à articulação temporomandibular e estruturas relacionadas.
Um programa estruturado de exercícios domiciliários concebido para melhorar a mobilidade mandibular, a função cervical e o controlo sensório-motor.
Uma intervenção de terapia manual que consiste em técnicas manipulativas osteopáticas aplicadas à articulação temporomandibular e estruturas musculoesqueléticas relacionadas. O tratamento visa reduzir a dor, melhorar a mobilidade articular e otimizar os resultados funcionais.
Comparador Ativo: Grupo de Exercício Domiciliário
Os participantes realizam um programa estruturado de exercícios domiciliares focados na função mandibular e cervical.
Um programa estruturado de exercícios domiciliários concebido para melhorar a mobilidade mandibular, a função cervical e o controlo sensório-motor.
Uma intervenção de terapia manual que consiste em técnicas manipulativas osteopáticas aplicadas à articulação temporomandibular e estruturas musculoesqueléticas relacionadas. O tratamento visa reduzir a dor, melhorar a mobilidade articular e otimizar os resultados funcionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor (Escala Visual Analógica, EVA)
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
A intensidade da dor será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA), onde os participantes classificam a sua dor numa escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de Dor à Pressão
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
O limiar de dor à pressão será medido utilizando um algómetro digital aplicado no músculo temporal anterior, no músculo masseter e na região da articulação temporomandibular.
A média de três medições será registada.
Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
Amplitude de Movimento Mandibular
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
Os movimentos mandibulares, incluindo a abertura máxima da boca, os movimentos laterais e a protrusão, serão medidos em milímetros utilizando um paquímetro digital.
Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
A amplitude de movimento cervical será avaliada para avaliar a mobilidade do pescoço associada à função temporomandibular.
Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
Estabilidade Postural
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
A estabilidade postural será avaliada através da aplicação móvel Lockhart Monitor durante uma tarefa estática de 30 segundos em pé, medindo o balanço mediolateral e anteroposterior.
Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção
Qualidade de Vida (Questionário de Saúde Short Form-12, SF-12)
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção

A qualidade de vida será avaliada através do Questionário de Saúde Short Form-12 (SF-12), um instrumento validado que avalia a qualidade de vida relacionada com a saúde em domínios físicos e mentais. O SF-12 gera duas pontuações compostas: o Sumário da Componente Física (PCS) e o Sumário da Componente Mental (MCS).

Cada pontuação de componente é padronizada e geralmente varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida relacionada com a saúde. As pontuações são calculadas usando algoritmos ponderados com base nas normas populacionais.

Antes da intervenção e imediatamente após o período de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados devido a questões de privacidade e confidencialidade, em conformidade com os regulamentos de proteção de dados. Dados anonimizados poderão ser disponibilizados pelo autor correspondente mediante pedido razoável, sujeito a aprovação ética e políticas institucionais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever