- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em PHD2 Eritrocitose
Total de 12 resultados
-
University of Illinois at ChicagoRetiradoMutação do gene VHL | Policitemia; familiar | Eritrocitose; familiar | HIF-2alfa Eritrocitose | PHD2 Eritrocitose | Chuvash Eritrocitose
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDesconhecidoEritrocitose Hereditária/Eritrocitose IdiopáticaFrança
-
Baylor College of MedicineRetirado
-
University of CopenhagenConcluídoEritrocitose | Eritropoiese AnormalDinamarca
-
Nova BiomedicalErie County Medical Center; Buffalo General Medical Center; Millard Fillmore Suburban...RescindidoSepse | Anemia | Sangramento | EritrocitoseEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineIncyte CorporationNão está mais disponível
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloRecrutamentoDoenças Hematológicas | Transexualismo | TestosteronaBrasil
-
University of Colorado, DenverUniversidad Peruana Cayetano Heredia; Jackson, Brian, M.S.; Thomas H Maren FoundationConcluídoEritrocitose | Doença da montanhaPeru
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscrevendo-se por conviteDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2) | Hiperoxalúria Primária Tipo 3 (PH3)Estados Unidos, França, Alemanha, Japão, Líbano, Espanha, Reino Unido, Austrália, Canadá, Itália, Holanda, Noruega, Peru
-
Novo Nordisk A/SConcluídoDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2)Polônia, Estados Unidos, Reino Unido, Nova Zelândia, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Líbano, Holanda, Romênia, Espanha
-
Istituto Auxologico ItalianoUniversidad Peruana Cayetano Heredia; University of Milano BicoccaConcluídoHipertensão | Dorme | Mal de altitude | Fator de Risco Cardiovascular | Eritrocitose | Altitude HipóxiaPeru
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos