- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Espectro de Supercrescimento Relacionado a PIK3CA (PROS)/Síndrome de Proteus (PS)
Total de 14 resultados
-
Merck Sharp & Dohme LLCAtivo, não recrutandoEspectro de Supercrescimento Relacionado a PIK3CA (PROS)/Síndrome de Proteus (PS)Estados Unidos, Austrália, Brasil, Itália, Reino Unido
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsRescindidoEspectro de Supercrescimento Relacionado a PIK3CA (PROS)/Síndrome de ProteusEstados Unidos, Austrália, Itália, Espanha
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...RecrutamentoSíndrome de Proteus | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CAEstados Unidos
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Não está mais disponívelDistúrbios do crescimento | Síndrome de Proteus | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsDisponívelEspectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoEspectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)Estados Unidos, Canadá, Espanha, Suíça, França, Reino Unido, Alemanha, Itália, China, Hong Kong, Holanda, Noruega
-
Novartis PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoEspectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)Espanha, França, Irlanda, Estados Unidos
-
Novartis PharmaceuticalsConcluídoEspectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)Espanha, França, Austrália, Estados Unidos, Irlanda
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoGenética | Distúrbio de crescimento | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA (PROS)Estados Unidos
-
Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoEspectro de supercrescimento relacionado a PIK3CAEstados Unidos
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMalformações Vasculares | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA | Megalencefalia | Malformação Linfática | Síndrome de CLOVES | Malformação venosa | Síndrome de Klippel Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrança
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAinda não está recrutandoMalformações Arteriovenosas | Malformações Vasculares | Mutação do Gene MAP2K1 | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA | Anomalias Vasculares | Linfangioma | Malformação Linfática | KRAS G12D | Malformação venosa | Anomalia Vascular | KRAS G12C | Mutação do gene PI3K | Malformação Vascular de Fluxo Lento e outras condiçõesAustrália
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoInsuficiência cardíaca | Epilepsia | Dor | Pneumonia | Sepse | Inflamação | Hipertensão | Doenças Renais Crônicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecções do Sistema Nervoso Central | Pneumonia Nosocomial | Insônia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Neutropenia | Infecções Estafilocócicas | Bradicardia | Convulsões | Infecções do trato... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Cingapura