Нетипируемый H. Influenzae у здоровых взрослых
Одноцентровое, рандомизированное и двойное слепое исследование фазы I/II для дальнейшей характеристики HCD50, HCD90 и трансмиссивности нетипируемой Haemophilus influenzae в модели колонизации человека у здоровых взрослых
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242-1009
- University of Iowa - Infectious Disease Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Критерии включения для привитых добровольцев:
- Здоровые люди в возрасте 18-54 лет (мужчины или женщины) без хронических заболеваний, за исключением хорошо контролируемой артериальной гипертензии.
- Доступность для учебных визитов в течение следующего 1 месяца
- Нормальный гемоглобин, количество лейкоцитов, креатинин, аланинаминотрансфераза (АЛТ), количество тромбоцитов
- Подписанная форма информированного согласия
- В хорошем состоянии, как установлено историей болезни и физикальным осмотром при скрининговой оценке [включая частоту сердечных сокращений 55-100 ударов в минуту (уд/мин); артериальное давление: систолическое 90-140 мм рт.ст. и диастолическое 50-90 мм рт.ст.]. Если субъект является хорошо тренированным спортсменом, по мнению главного исследователя (PI), частота сердечных сокращений 40-100 ударов в минуту является приемлемой.
- Отрицательный тест мочи на беременность для женщин детородного возраста
- Если субъект - женщина и детородный потенциал, она соглашается использовать приемлемую контрацепцию и не беременеть на время исследования. (Приемлемая контрацепция включает воздержание, имплантаты, инъекции, комбинированные оральные контрацептивы, эффективные внутриматочные средства или вазэктомию партнера)
- Отрицательный результат иммуноферментного анализа (ИФА) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) на ВИЧ 1 и 2 или неопределенный вестерн-блоттинг или другой анализ, подтверждающий, что серологический статус не отражает ВИЧ-инфекцию, отрицательный результат серологических исследований гепатита С и гепатита В или другой анализ, подтверждающий, что серологический статус не отражает активной инфекции вируса гепатита С (ВГС) или вируса гепатита В (ВГВ)
- Отрицательный белок мочи и глюкоза по тест-полоске
- Субъекты должны быть готовы к размещению в отделении клинических исследований в течение первых 3 ночей периода прививки.
Критерии включения в дополнительное исследование трансмиссивности:
- Здоровые люди в возрасте 18-54 лет (мужчины или женщины) без хронических заболеваний, за исключением хорошо контролируемой артериальной гипертензии.
- Нормальный гемоглобин, количество лейкоцитов, креатинин, АЛТ, количество тромбоцитов
- Отрицательный результат ИФА на ВИЧ для ВИЧ 1 и 2 или неопределенный Вестерн-блоттинг или другой анализ, подтверждающий, что серологический статус не отражает ВИЧ-инфекцию, отрицательный серологический анализ гепатита С и гепатита В или другой анализ, подтверждающий, что серологический статус не отражает активную инфекцию ВГС или ВГВ
- Отрицательный белок мочи и глюкоза по тест-полоске
- Доступность для учебных визитов в течение следующего 1 месяца
- Подписанная форма информированного согласия
- В хорошем состоянии, что определяется анамнезом и физикальным обследованием при скрининговой оценке (включая частоту сердечных сокращений 55-100 ударов в минуту; артериальное давление: систолическое 90-140 мм рт.ст. и диастолическое 50-90 мм рт.ст.). Если испытуемый является хорошо тренированным спортсменом, по мнению ИП, приемлема частота сердечных сокращений 40–100 ударов в минуту.
- Отрицательный тест мочи на беременность для женщин детородного возраста
- Если субъект - женщина и детородный потенциал, она соглашается использовать приемлемую контрацепцию и не беременеть на время исследования. (Приемлемая контрацепция включает воздержание, имплантаты, инъекции, комбинированные оральные контрацептивы, эффективные внутриматочные средства или вазэктомию партнера)
- Субъекты должны быть готовы проводить 3-5 часов в день в течение 6 дней в неинтимном контакте со своим парным зараженным контактом.
Критерий исключения:
Критерии исключения для привитых добровольцев:
- Острое заболевание в течение недели до прививки
- Острое лихорадочное заболевание (температура полости рта больше или равна 100,4 градуса по Фаренгейту) в день прививки
- Аллергический ринит, требующий терапии в течение последнего года
- Лечение синусита, отита, хронического бронхита, пневмонии, бронхоспазма или астмы за последние 5 лет
- Аномальный рвотный рефлекс
- Активное злоупотребление наркотиками или алкоголем
- Курение табака в течение последнего года
- Среднее употребление более одного алкогольного напитка в день для женщин или двух алкогольных напитков в день для мужчин
- Спленэктомия или заболевание, приводящее к функциональному аспленизму, такое как серповидно-клеточная анемия.
- История злокачественности
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 или 2 инфекции, аутоиммунные, иммунодефицитные заболевания, диабет или хронические почечные, печеночные, легочные или сердечно-сосудистые заболевания
- Неконтролируемая депрессия или депрессия, связанная с помещением в лечебное учреждение, шизофренией или психозом в анамнезе, попытками самоубийства в анамнезе
- Беременная или кормящая женщина
- Использование стероидов (системных, ингаляционных или интраназальных) или других лекарств, которые могут вызвать иммуносупрессию в течение последних 28 дней.
- Американские индейцы, коренные жители Аляски или коренные австралийцы (аборигены)
- Аллергия на пенициллин, макролиды, цефалоспорины или фторхинолоновые антибиотики
- Использование любого антибиотика в течение последнего месяца
- Тесный контакт (бытовой, рабочий или школьный контакт/сексуальные контакты или частые и/или длительные контакты) с лицами моложе 5 или старше 55 лет; заядлые курильщики, коренные американцы или другие коренные народы, описанные выше, или лица с ВИЧ-инфекцией, раком, хроническими заболеваниями или другими заболеваниями, вызывающими иммуносупрессию; или имеющие астму или хроническое заболевание легких. В частности, исключаются работники по уходу за детьми и медицинские работники.
- Использование экспериментальных агентов или устройств в течение 30 дней до исследования или предполагаемое использование экспериментальных агентов или устройств в течение 6 месяцев после завершения этого исследования.
- Получение продуктов крови или иммуноглобулина за последние 6 месяцев
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать достижению целей исследования.
- Предыдущее участие в исследованиях колонизации нетипируемой Haemophilus influenzae
Критерии исключения из дополнительного исследования трансмиссивности:
- Острое заболевание или лихорадка (температура полости рта больше или равна 100,4 градуса по Фаренгейту) в течение недели до прививки для их парного привитого контакта
- Аллергический ринит, требующий терапии в течение последнего года
- Лечение синусита, отита, хронического бронхита, пневмонии, бронхоспазма или астмы за последние 5 лет
- Аномальный рвотный рефлекс
- Активное злоупотребление наркотиками или алкоголем
- Курение табака в течение последнего года
- Среднее употребление более одного алкогольного напитка в день для женщин или двух алкогольных напитков в день для мужчин
- Спленэктомия или заболевание, приводящее к функциональному аспленизму, такое как серповидно-клеточная анемия.
- История злокачественности
- ВИЧ-инфекция 1 или 2, аутоиммунные, иммунодефицитные заболевания, диабет или хронические почечные, печеночные, легочные или сердечно-сосудистые заболевания
- Неконтролируемая депрессия или депрессия, связанная с помещением в лечебное учреждение, шизофренией или психозом в анамнезе, попытками самоубийства в анамнезе
- Беременная или кормящая женщина
- Использование стероидов (системных, ингаляционных или интраназальных) или других лекарств, которые могут вызвать иммуносупрессию в течение последних 28 дней.
- Американские индейцы, коренные жители Аляски или коренные австралийцы (аборигены)
- Аллергия на пенициллин, макролиды, цефалоспорины или фторхинолоновые антибиотики
- Использование любого антибиотика в течение последнего месяца
- Тесный контакт (бытовой контакт/половой контакт или частые и/или длительные контакты) с лицами моложе 5 и старше 55 лет; заядлые курильщики, коренные американцы или другие коренные народы, описанные выше, или лица с ВИЧ-инфекцией, раком, хроническими заболеваниями или другими заболеваниями, вызывающими иммуносупрессию; или наличие астмы или хронического заболевания легких
- Использование экспериментальных агентов или устройств в течение 30 дней до исследования или предполагаемое использование экспериментальных агентов или устройств в течение 6 месяцев после завершения этого исследования.
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать достижению целей исследования.
- Предыдущее участие в исследованиях колонизации нетипируемой Haemophilus influenzae
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Низкая доза: 3200 КОЕ
5 субъектов инокулировали 3200 колониеобразующих единиц (КОЕ).
|
Штамм Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) 2019 StrR Number 1 представляет собой чувствительный к антибиотикам клинический штамм с точечной мутацией в рРНК, которая делает изолят устойчивым к стрептомицину.
Этот агент будет вводиться назальными каплями.
|
|
Экспериментальный: Высокая доза: 32 000 КОЕ
5 субъектов инокулировали 32 000 колониеобразующих единиц (КОЕ).
|
Штамм Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) 2019 StrR Number 1 представляет собой чувствительный к антибиотикам клинический штамм с точечной мутацией в рРНК, которая делает изолят устойчивым к стрептомицину.
Этот агент будет вводиться назальными каплями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Субъектов оценивали на реактогенность с использованием стандартизированной формы оценки болезни. Информация о дополнительных неожиданных нежелательных явлениях, новых лекарствах и любых нестандартных посещениях врача будет оцениваться.
Временное ограничение: С 0 по 28 день и в 6 мес.
|
С 0 по 28 день и в 6 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота и продолжительность колонизации этой бактерией у первичных субъектов. Образцы носового смыва и мазка из глотки будут получены для культуры NTHi 2019 StrR номер 1.
Временное ограничение: Дни 0, 3, 4, 5, 6, 14 и 28.
|
Дни 0, 3, 4, 5, 6, 14 и 28.
|
|
Оценка передачи NTHi 2019 StrR номер 1 близким контактам.
Временное ограничение: Дни 0, 3, 6, 10, 14 и 28.
|
Дни 0, 3, 6, 10, 14 и 28.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 07-0091
- H flu Extension
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .