Испытание фазы I внутрибрюшинного введения бевацизумаба при рефрактерном злокачественном асците
Испытание фазы I внутрибрюшинного введения бевацизумаба при рефрактерном злокачественном асците.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Lin Shen, M.D.
- Номер телефона: 861088196561
- Электронная почта: lin100@medmail.com.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jifang Gong, M.D.
- Номер телефона: 861088196561
- Электронная почта: gongjifang@gmail.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100142
- Рекрутинг
- Peking University Cancer Hospital
-
Контакт:
- Lin Shen, M.D.
- Номер телефона: 861088196561
- Электронная почта: lin100@medmail.com.cn
-
Контакт:
- Jifang Gong, M.D.
- Номер телефона: 861088196561
- Электронная почта: gongjifang@gmail.com
-
Beijing, Beijing, Китай, 100142
- Активный, не рекрутирующий
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подписанная форма информированного согласия;
- Гистологически или цитологически подтвержденная неплоскоклеточная карцинома, включая колоректальный рак, рак желудка, рак пищевода, рак поджелудочной железы, рак желчных протоков, рак яичников, перитонеальная первичная опухоль; Асцит был диагностирован с помощью УЗИ или КТ, а злокачественный асцит подтвержден цитологически;
- неадекватная стандартная системная терапия и/или отсутствие соответствующего лечения для лечения злокачественного асцита
- Возраст 18-70 лет;
- Статус эффективности - Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) ≤2;
- Продолжительность жизни не менее 8 недель;
Критерий исключения:
- систематическая противораковая терапия, включающая химиотерапию (внутрибрюшинную химиотерапию), лучевую терапию, иммунотерапию, биологическую или гормональную терапию, проводимую в течение 2 недель;
- ингибиторы тирозинкиназы или моноклональные антитела против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в течение 4 нед;
- Лабораторные тесты: абсолютное количество нейтрофилов
- неконтролируемая артериальная гипертензия: систолическое давление ≥160 мм рт.ст. или диастолическое давление ≥100 мм рт.ст.
- Известные в анамнезе тяжелые заболевания сердца, неконтролируемая или симптоматическая стенокардия, застойная сердечная недостаточность, клинически значимые аритмии, инфаркт миокарда в течение шести месяцев;
- активное (сильное или неконтролируемое) кровотечение (кровоизлияние в течение 3 мес > 30 мл), кровохарканье (свежая кровь, 4 нед > 5 мл), кровянистый асцит
- тромбоз, явления опухолевого тромбоза (включая артериальный/венозный тромбоз, опухолевой тромбоз, легочную эмболию, транзиторную ишемическую атаку) в течение 12 месяцев;
- портальная гипертензия или тяжелые заболевания печени, в том числе различные виды цирроза, механическая желтуха;
- сопутствующая желудочно-кишечная непроходимость, язвенная болезнь, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит и другие желудочно-кишечные заболевания по заключению исследователей, которые могут вызвать желудочно-кишечное кровотечение или перфорацию;
- сопутствующее тяжелое респираторное заболевание или хроническая терапия кислородом или кортикостероидами, например, хроническая обструктивная болезнь легких, интерстициальное заболевание легких и т. д.
- Неразрешенная или нестабильная, серьезная токсичность от предшествующего лечения рака (любая токсичность выше 2-й степени или не устраненная после хирургического вмешательства;
- Симптоматическое метастазирование в головной мозг;
- Неконтролируемое системное заболевание, такое как инфекция, нестабильный сахарный диабет и т. д.;
- Активная инфекция ВИЧ, HBV, HCV;
- Серьезная операция в течение 4 недель после начала исследуемого лечения без полного выздоровления.
- Беременные или кормящие женщины. Отрицательный сывороточный тест на беременность (для женщин детородного возраста); Фертильные пациенты должны использовать эффективные средства контрацепции.
- Деменция, измененный психический статус или любое психическое состояние, препятствующее пониманию или воспроизведению МКФ;
- Получал любое исследуемое лекарственное лечение в течение 4 недель после начала исследуемого лечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: бевацизумаб
В исследовании оценивают 4 дозы бевацизумаба: 2,5 мг.
/кг;5 мг/кг;7,5мг
/кг; 1,25 мг/кг;
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
неблагоприятные события
Временное ограничение: во время лечения в стационаре, ожидаемый в среднем 1 неделя
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 1 неделя
|
во время лечения в стационаре, ожидаемый в среднем 1 неделя
|
|
Максимально переносимая доза
Временное ограничение: 1 неделя
|
во время лечения в стационаре
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: 1 неделя
|
УЗИ будет проводиться каждую неделю для оценки эффективности
|
1 неделя
|
|
время до неудачи лечения (TTF)
Временное ограничение: 1 месяц
|
контрольный визит времени в ТТФ будет проводиться каждые 4 недели
|
1 месяц
|
|
время до смерти (ТТД)
Временное ограничение: 2 месяца
|
TTD означает, что с момента получения первой дозы лечебного препарата до смерти или утраты последующие визиты будут проводиться каждые 2 месяца до смерти или утраты
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CGOG6001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .