Фармакокинетическое исследование однократной дозы перорального лазмидитана у участников с нормальной и нарушенной функцией печени
Фаза I, многоцентровое, открытое, параллельное групповое фармакокинетическое исследование однократной дозы перорального лазмидитана у субъектов с нормальной и нарушенной функцией печени
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Mount-Royal, Quebec, Канада, H3P 3P1
- Altasciences Company Inc./Algorithme Pharma
-
-
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32809
- Orlando Clinical Research Center
-
-
Kentucky
-
Knoxville, Kentucky, Соединенные Штаты, 37920
- NOCCR
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Все участники:
- Доступность на весь период обучения
- Мотивированный участник и отсутствие интеллектуальных проблем, которые могут ограничить действительность согласия на участие в исследовании или соблюдение требований протокола; умение адекватно сотрудничать; способность понимать и соблюдать инструкции врача или уполномоченного лица
- Участники мужского или женского пола
- Участница детородного возраста - соглашается использовать одну из принятых схем контрацепции не менее чем за 28 дней до введения препарата, во время исследования и не менее 60 дней после приема дозы.
- Участник-мужчина с сексуальными партнерами, которые беременны, возможно беременны или могут забеременеть, должен быть неспособен к деторождению или соглашаться использовать принятые схемы контрацепции с момента первого приема препарата до 3 месяцев после приема препарата.
- Участник мужского пола соглашается воздерживаться от донорства спермы после введения препарата в течение 90 дней после введения препарата.
- Участник в возрасте от 18 лет
- Участник с индексом массы тела (ИМТ) выше или равным (≥1) 8,5 кг на квадратный метр (кг/м²)
- Легкие, некурящие или бывшие курильщики
- Готовность соблюдать требования протокола, что подтверждается формой информированного согласия (ICF)
Участники с нормальной функцией печени:
- Клинико-лабораторные показатели в пределах установленного лабораторией нормального диапазона; если не в пределах этого диапазона, они не должны иметь никакого клинического значения
- Не иметь клинически значимых заболеваний, зафиксированных в истории болезни, или доказательств клинически значимых результатов физического осмотра и/или клинических лабораторных исследований (гематология, общая биохимия, эндокринология, электрокардиограмма [ЭКГ] и анализ мочи)
- Должны соответствовать полу, а также сводным средним значениям возраста (± 10 лет) и веса (± 20%) участников с печеночной недостаточностью.
Участники с нарушением функции печени:
- Считается клинически стабильным, по мнению исследователя.
- Наличие легкой печеночной недостаточности (класс А по Чайлд-Пью: 5-6 баллов) или умеренной печеночной недостаточности (класс В по Чайлд-Пью: 7-9 баллов) при скрининге
Критерий исключения:
Все участники:
- Женщины, которые беременны или кормят грудью
- История значительной гиперчувствительности к лазмидитану или любым родственным продуктам (включая вспомогательные вещества препаратов), а также тяжелые реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек) к любым лекарствам.
- Суицидальные наклонности, судороги или предрасположенность к ним в анамнезе, спутанность сознания, клинически значимые психические заболевания
- Участник подвергается неминуемому риску самоубийства (положительный ответ на вопрос 4 или 5 по Колумбийской шкале оценки тяжести суицида [C-SSRS]) или имел попытку самоубийства в течение 6 месяцев до скрининга.
- Наличие или наличие в анамнезе любого расстройства (включая болезнь Паркинсона), которое может помешать завершению исследования, на основании мнения главного исследователя.
- Любая история туберкулеза и / или профилактика туберкулеза
- Положительные результаты комбинированных тестов на антитела/антиген вируса иммунодефицита человека (ВИЧ Ag/Ab) (и скрининг на ВИЧ I и II в Центре клинических исследований Орландо)
- Женщины, которые беременны в соответствии с положительным тестом на беременность
- Участники, которые принимали лазмидитан в течение предыдущих 28 дней до 1-го дня этого исследования.
- Участники, которые принимали исследуемый продукт (в другом клиническом исследовании) в течение предыдущих 28 дней до 1-го дня этого исследования.
- Участники, которые уже участвовали в этом клиническом исследовании
- Сдача 500 миллилитров (мл) или более крови за предыдущие 56 дней до 1-го дня этого исследования.
Участники с нормальной функцией печени:
- Частота пульса сидя меньше или равна 50 ударам в минуту (уд/мин) или более 100 ударов/мин при скрининге
- Артериальное давление сидя ниже 90/60 миллиметров ртутного столба (мм рт.ст.) или выше 140/90 мм рт.ст. при скрининге
- Наличие серьезного заболевания желудочно-кишечного тракта, печени или почек или любых других состояний, которые, как известно, препятствуют всасыванию, распределению, метаболизму или выведению лекарств или, как известно, потенцируют или предрасполагают к нежелательным эффектам.
- Наличие в анамнезе значительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени или почек, которые могут повлиять на биодоступность препарата.
- Наличие значительных сердечно-сосудистых, легочных, гематологических, неврологических, психиатрических, эндокринных, иммунологических или дерматологических заболеваний
- Наличие вне диапазона сердечных интервалов (PR < 110 миллисекунд [мсек], PR > 220 мсек, QRS < 60 мсек, QRS > 119 мсек и QTc > 450 мсек для мужчин и > 460 мсек для женщин) на скрининговой ЭКГ или другие клинически значимые отклонения ЭКГ
- Поддерживающая терапия любым лекарственным средством или значительная история наркозависимости или злоупотребления алкоголем (> 3 единиц алкоголя в день, чрезмерное употребление алкоголя, острое или хроническое)
- Положительный скрининг на употребление алкоголя и/или наркотиков
- Положительные результаты тестов на поверхностный антиген гепатита В (HBsAG [B] [гепатит B]) или на вирус гепатита C (HCV [C])
- Любое клинически значимое заболевание за предыдущие 28 дней до 1-го дня этого исследования.
- Использование любых препаратов, модифицирующих ферменты, включая сильные ингибиторы ферментов цитохрома Р450 (CYP) (такие как циметидин, флуоксетин, хинидин, эритромицин, ципрофлоксацин, флуконазол, кетоконазол, дилтиазем и противовирусные препараты против ВИЧ) и сильные индукторы ферментов CYP (такие как барбитураты). , карбамазепин, глюкокортикоиды, фенитоин, рифампин и зверобой), в течение предыдущих 28 дней до 1-го дня этого исследования
- Участники, сдавшие 50 мл или более крови за предыдущие 28 дней до 1-го дня этого исследования.
Участники с нарушением функции печени:
- Частота пульса сидя менее 40 ударов в минуту или более 110 ударов в минуту при скрининге
- Артериальное давление сидя ниже 90/50 мм рт.ст. или выше 170/100 мм рт.ст. при скрининге
- История трансплантации печени
- Острое обострение заболевания печени в течение 14 дней после введения исследуемого препарата.
- История или наличие, по мнению исследователя, значительных клинически нестабильных респираторных, сердечно-сосудистых, легочных, почечных, гематологических, желудочно-кишечных, эндокринных, иммунологических, дерматологических, неврологических или психических заболеваний.
- Имеют плохо контролируемый диабет типа 1 или типа 2, определяемый гемоглобином A1c> 10%
- Доказательства наличия гепатоцеллюлярной карциномы или острого заболевания печени в результате инфекции или лекарственной токсичности во время скрининга.
- Наличие тяжелой энцефалопатии
- Наличие хирургически созданных или трансъюгулярных внутрипеченочных портальных системных шунтов
- История любой серьезной операции в течение 6 месяцев до 1-го дня
- История бариатрической хирургии или любой другой операции на желудочно-кишечном тракте, которая может вызвать мальабсорбцию
- Расчетный клиренс креатинина по уравнению Кокрофта-Голта < 40 мл/мин/1,73 м² при просмотре
- Наличие клинически значимых физических, лабораторных или ЭКГ-признаков, которые, по мнению исследователя и/или спонсора, могут повлиять на любой аспект проведения исследования или интерпретацию результатов.
- Участники с острыми, нестабильными или нелечеными серьезными заболеваниями.
- Положительный результат скрининга на употребление алкоголя и/или наркотиков, если только результаты не могут быть объяснены рецептурными препаратами.
- Участники, сдавшие 100 мл или более крови за предыдущие 28 дней до 1-го дня этого исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Легкая печеночная недостаточность
лазмидитан 200 мг однократно
|
Разовая доза
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Умеренная печеночная недостаточность
лазмидитан 200 мг однократно
|
Разовая доза
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Здоровые участники
лазмидитан 200 мг однократно
|
Разовая доза
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетика (ФК): максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме.
|
До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
|
Фармакокинетика: время максимальной наблюдаемой концентрации в плазме (Tmax)
Временное ограничение: До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Время максимальной наблюдаемой концентрации в плазме; если это происходит более чем в один момент времени, Tmax определяется как первый момент времени с этим значением.
|
До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
|
Фармакокинетика: площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до Tlast (AUC[0-tlast])
Временное ограничение: До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Совокупная площадь под кривой концентрации в плазме от времени, рассчитанная от 0 до TLQC с использованием метода линейных трапеций, где TLQC представляет собой время последней наблюдаемой количественно измеряемой концентрации в плазме.
|
До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
|
Фармакокинетика: площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до бесконечности (AUC[0-inf])
Временное ограничение: До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени, экстраполированной до бесконечности, рассчитывается как AUC(0-tlast) + CLQC/λZ, где CLQC — измеренная концентрация во время TLQC — кажущаяся константа скорости элиминации, а λz — оценка с помощью линейной регрессии конечной линейной части логарифмической зависимости концентрации от времени.
|
До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
|
Фармакокинетика: константа кажущейся скорости элиминации (λZ)
Временное ограничение: До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Кажущаяся константа скорости элиминации, оцененная путем линейной регрессии конечной линейной части логарифмической кривой зависимости концентрации от времени.
|
До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
|
Фармакокинетика: Терминальный период полувыведения (Т1/2)
Временное ограничение: До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Конечный период полувыведения, рассчитанный как ln(2)/λZ.
|
До приема, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 и 36 часов после приема
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями (НЯ) и серьезными нежелательными явлениями (СНЯ)
Временное ограничение: До 35 дней
|
Безопасность оценивалась с момента получения согласия до окончания исследования (до 35 дней).
Сводка всех зарегистрированных серьезных нежелательных явлений (СНЯ) и других нежелательных явлений независимо от причинно-следственной связи представлена в модуле «Нежелательные явления» этой записи.
|
До 35 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 16881
- CUD-P9-453 (Другой идентификатор: Algorithme Pharma)
- H8H-CD-LAHF (Другой идентификатор: Eli Lilly and Company)
- COL MIG-114 (Другой идентификатор: CoLucid Pharmaceuticals)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .