Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воспаление и созревание клеток в плацентах при преждевременных родах - влияние прогестерона in vitro и in vivo

22 июня 2022 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Целью данного исследования является изучение влияния прогестерона in vitro и in vivo на незрелые миелоидные клетки (IMC), характеристики воспаления и созревание в дендритные клетки (DC).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
115

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • H̱adera, Израиль, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Плаценты от доношенных и преждевременных родов
  • Одноплодная беременность
  • Согласие на участие

Критерий исключения:

  • Беременность с акушерскими осложнениями
  • Многоплодная беременность
  • Болезнь матери или порок развития плода, известные до родов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Плацента преждевременных родов и прогестерон
Клетки IMC, взятые из плаценты преждевременных родов после родов, будут культивироваться с прогестероном и будут проанализированы на характеристики воспаления и созревание в клетки DC.
Биологический: Посев с прогестероном
Прогестерон, стероидный гормон, будет культивироваться с плацентарными клетками IMC или клетками моноцитов CD14+ периферической крови.
Активный компаратор: Плацента срочных родов и прогестерон
Клетки IMC, взятые из плаценты срочных родов после родов, будут культивироваться с прогестероном и будут проанализированы на характеристики воспаления и созревания в клетки DC.
Биологический: Посев с прогестероном
Прогестерон, стероидный гормон, будет культивироваться с плацентарными клетками IMC или клетками моноцитов CD14+ периферической крови.
Активный компаратор: Плацента преждевременных родов без прогестерона
Клетки IMC, взятые из плаценты преждевременных родов после родов, будут культивироваться без прогестерона и будут проанализированы на характеристики воспаления и созревания в клетки DC.
Биологический: Культура без прогестерона
Культура клеток IMC плаценты или моноцитов CD14+ периферической крови без прогестерона
Активный компаратор: Доношенные роды с плацентой без прогестерона
Клетки IMC, взятые из плаценты срочных родов после родов, будут культивироваться без прогестерона и будут проанализированы на характеристики воспаления и созревания в клетки DC.
Биологический: Культура без прогестерона
Культура клеток IMC плаценты или моноцитов CD14+ периферической крови без прогестерона
Активный компаратор: Доношенные плаценты от беременностей, леченных прогестероном
Клетки IMC, взятые из плаценты срочных родов у женщин, которые лечились прогестероном во время беременности, будут проанализированы на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Культура с факторами роста
Культура клеток IMC плаценты только с гормонами роста и анализ
Активный компаратор: Недоношенные плаценты от беременностей, получавших лечение прогестероном
Клетки IMC, взятые из плаценты при преждевременных родах у женщин, которые лечились прогестероном во время беременности, будут проанализированы на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Культура с факторами роста
Культура клеток IMC плаценты только с гормонами роста и анализ
Активный компаратор: Доношенные плаценты, не обработанные прогестероном при беременности
Клетки IMC, взятые из доношенных плацент женщин, которые не лечились прогестероном во время беременности, будут проанализированы на характеристики воспаления и созревания в DC-клетки.
Биологический: Культура с факторами роста
Культура клеток IMC плаценты только с гормонами роста и анализ
Активный компаратор: Недоношенные плаценты, не обработанные прогестероном во время беременности
Клетки IMC, взятые из плаценты недоношенных женщин, которые не лечились прогестероном во время беременности, будут проанализированы на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Культура с факторами роста
Культура клеток IMC плаценты только с гормонами роста и анализ
Активный компаратор: Доношенные послеродовые образцы крови с прогестероном
Клетки моноцитов CD-14+, взятые у женщин, родивших в срок, будут культивировать с прогестероном и анализировать на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Посев с прогестероном
Прогестерон, стероидный гормон, будет культивироваться с плацентарными клетками IMC или клетками моноцитов CD14+ периферической крови.
Активный компаратор: Образцы крови недоношенных после родов с прогестероном
Клетки моноцитов CD-14+, взятые у женщин, родивших недоношенных, будут культивироваться с прогестероном и анализироваться на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Посев с прогестероном
Прогестерон, стероидный гормон, будет культивироваться с плацентарными клетками IMC или клетками моноцитов CD14+ периферической крови.
Активный компаратор: Доношенные послеродовые образцы крови без прогестерона
Клетки моноцитов CD-14+, взятые у женщин, родивших в срок, будут культивироваться без прогестерона и будут проанализированы на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Культура без прогестерона
Культура клеток IMC плаценты или моноцитов CD14+ периферической крови без прогестерона
Активный компаратор: Образцы крови недоношенных после родов без прогестерона
Клетки моноцитов CD-14+, взятые у женщин, родивших недоношенных, будут культивироваться без прогестерона и будут проанализированы на характеристики воспаления и созревание в DC-клетки.
Биологический: Культура без прогестерона
Культура клеток IMC плаценты или моноцитов CD14+ периферической крови без прогестерона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характерные эффекты воспаления прогестерона на недоношенных и доношенных плацентах
Временное ограничение: Один год
Различия, наблюдаемые в профилях цитокинов клеток IMC из доношенных и недоношенных плацент, культивируемых с прогестероном и без него
Один год
Влияние прогестерона на созревание недоношенных и доношенных плацент
Временное ограничение: Один год
Различия, наблюдаемые в созревании клеток IMC в клетки DC в доношенных и недоношенных плацентах
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hillel Yaffe Medical Center

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Rinat Gabbay-Benziv, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
6 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
6 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
5 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
5 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
7 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
23 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
22 июня 2022 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • HYMC-0061-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками