Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Финансовое и психическое здоровье: исследовательское исследование

27 июня 2018 г. обновлено: Yale University
В рамках этого проекта будет разработана модель предоставления людям с низким доходом с психическими заболеваниями поддержки, которая позволит им максимально эффективно распоряжаться своими деньгами, чтобы они могли лучше удовлетворять свои основные потребности, меньше беспокоиться о финансах и жить. полноценной жизни в сообществе с максимально возможной степенью независимости. Проект будет работать в рамках ориентированного на гражданство подхода к охране психического здоровья, который способствует выздоровлению за счет предоставления людям с психическими заболеваниями прав, обязанностей, ролей, ресурсов и отношений, необходимых для достижения полноправного членства в обществе. Целями проекта являются: обучение клиницистов и коллег, чтобы они могли интегрировать обсуждение финансовых вопросов и проблем в свою работу с клиентами; предоставлять услуги на месте, включая финансовые консультации, группы поддержки сверстников, помощь в открытии банковского счета и сберегательный клуб, а также; разработать модель «финансового здоровья», которую могут воспроизвести другие поставщики услуг в области психического здоровья. Исследователи предполагают, что вмешательство приведет к улучшению финансового состояния, снижению финансового стресса, расширению участия сообщества и повышению удовлетворенности уходом.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В этом исследовании будут пилотные и оценочные мероприятия по финансовому здоровью, которые предоставят клиентам финансовые консультации, а также информацию об инструментах финансового управления и доступ к ним в рамках ухода, ориентированного на гражданство, который приближается к выздоровлению, связывая клиентов с 5 R: права, обязанности, роли, ресурсы и отношения, необходимые для достижения полноправного членства в обществе. Основываясь на результатах предыдущего исследования, исследователи предполагают, что вмешательство приведет к улучшению финансового состояния, снижению финансового стресса, расширению участия сообщества и повышению удовлетворенности целевой группой уходом.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
31

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все участники будут совершеннолетними (18 лет и старше).
  • Участниками будут клиенты, получающие услуги от CMHC.
  • Исследователи намереваются включить клиентов, у которых нет представителя, получающего платежи, и которые работают, или получают услуги по поддержке в трудоустройстве в CMHC, или заинтересованы в трудоустройстве.

Критерий исключения:

  • факторы, которые ставят под угрозу способность человека дать информированное согласие, такие как сопутствующий органический мозговой синдром или слабоумие
  • возраст до 18 лет, так как центр психического здоровья обслуживает только взрослых.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Все участники
Людям с низким доходом, страдающим психическими заболеваниями, будут предоставляться индивидуальные финансовые консультации, еженедельная группа поддержки сверстников, доступ к основным банковским услугам и доступ к соответствующему сберегательному счету на период 12-14 месяцев.
Поведенческий: Индивидуальные финансовые консультации
Клиентам будет предоставлен доступ к индивидуальному финансовому консультированию, предоставляемому обученными равными специалистами, первоначально работающими под руководством директора проекта. Документ Бюро финансовой защиты потребителей «Ваши деньги, ваши цели: инструментарий расширения финансовых возможностей для программ социальных услуг» (21) будет использоваться в качестве справочного материала во время консультационных сессий с целью разработки руководства на основе существующего опыта клиентов и стратегий выживания, чтобы желаемое изменение поведения является управляемым, реалистичным и основано на возможностях реальной жизни, а не на идеализированных обстоятельствах, которые могут быть далеки от реальности жизни людей. Консультирование во всех случаях будет отвечать конкретным потребностям и проблемам клиентов, а не следовать заранее определенной последовательности.
Поведенческий: Группа единомышленников
Для клиентов, заинтересованных в конкретных финансовых вопросах, таких как составление бюджета, управление выгодами, разумное расходование, планирование и сбережения, будут предложены группы поддержки, организованные специалистами и первоначально под руководством директора проекта. Группы поддержки равных будут сосредоточены на предоставлении клиентам возможности поделиться своим собственным опытом работы с финансами.
Поведенческий: Поддерживаемый доступ к основным банковским услугам
Заинтересованным клиентам будет оказана помощь в открытии банковских счетов в банках по их выбору, а также в управлении соответствующими инструментами, такими как карты банкомата (банкомата) и онлайн-оплата счетов. Клиенты также будут проинформированы об использовании небанковских финансовых продуктов, таких как предоплаченные карты и устройства для обналичивания чеков. Представители как банков, так и небанковских поставщиков будут приглашены прийти и поговорить с клиентами об услугах, которые они предлагают, а клиентам также будет предложено посетить учреждения, чтобы ознакомиться с доступными услугами.
Поведенческий: Соответствующий сберегательный счет
У клиентов будет возможность присоединиться к сберегательному клубу, который будет сочетать групповые встречи, проводимые коллегой-специалистом под начальным руководством директора проекта, и регулярные сберегательные вклады для достижения определенных целей. Клиентам будет предложена ограниченная сумма сбережений в качестве стимула для достижения их цели сбережений (например, сберегательный клуб предложит 50%-ную скидку на любые деньги, сэкономленные в течение определенного периода времени для достижения конкретной цели, максимум до 100 долларов США). соответствовать).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мера финансового здоровья
Временное ограничение: до 15 месяцев
Улучшение финансового здоровья, определяемое как более финансово обеспеченное и способное лучше планировать будущее. Этот результат был измерен с помощью вопросов о наличии банковского счета, сбережениях, заимствованиях, долгах, финансовых консультациях, кредитном поведении, кредитном рейтинге, знании кредитного рейтинга, восприятии финансового благополучия и финансовых отношениях.
до 15 месяцев

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент гражданства
Временное ограничение: до 15 месяцев

Критерий гражданственности представляет собой инструмент, разработанный с использованием методов общественного участия и концептуального картирования, включая группу соисследователей, состоящую из лиц с психическими заболеваниями. Мера была подтверждена как психометрически обоснованная, при этом мера и ее области демонстрируют хорошую внутреннюю согласованность и конструктную валидность.

Инструмент «Гражданство» представляет собой количественный опрос, который дает оценку от 1 до 5, где более высокий балл указывает на более высокий уровень гражданства.
до 15 месяцев
Оздоровление в 8-мерном инвентаре
Временное ограничение: до 15 месяцев
Мера, которая описывает стратегии оздоровления, которые люди могут использовать для своего личного выздоровления. Оздоровление в 8-мерном инвентаре — это количественный опрос с оценкой от 1 до 4, где более высокий балл указывает на лучшее самочувствие.
до 15 месяцев
Финансовый стресс
Временное ограничение: до 15 месяцев
Этот результат был измерен путем опроса участников об уровне их финансовых шагов и, в частности, об их стрессе по поводу долга.
до 15 месяцев
Удовлетворенность CMHC Care
Временное ограничение: до 15 месяцев
Этот результат был измерен путем опроса, насколько человек удовлетворен уходом, который он получает в центре психического здоровья, и будут ли они рекомендовать его другим.
до 15 месяцев
Неэффективное управление деньгами Меры
Временное ограничение: до 15 месяцев

Неэффективное управление денежными средствами измерялось количественно с использованием показателя неэффективного управления денежными средствами, который включает пять конструктов, каждый из которых оценивается в диапазоне от 0 до 4, причем более высокий балл указывает на худшее неэффективное управление денежными средствами (за исключением построения B) (обратите внимание, что конструкты A и G были вырезаны из исходного показателя). :

B: Ответственные расходы (отрицательная оценка) C: Ощущаемая проблема управления деньгами D: Виктимизация E: Импульсивные расходы F: Расходы на наркотики и алкоголь
до 15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Yale University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Michael Rowe, Yale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 августа 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 июля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
28 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
30 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
27 июня 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 1504015686
  • 5R34MH107633-02 (Национальные институты здравоохранения США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальные финансовые консультации

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками