Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowie finansowe i psychiczne: badania eksploracyjne

27 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Yale University
W ramach tego projektu zostanie opracowany model udzielania wsparcia osobom o niskich dochodach z chorobami psychicznymi, które umożliwią im jak najlepsze zarządzanie pieniędzmi, tak aby były w stanie lepiej zaspokajać swoje podstawowe potrzeby, odczuwać mniejszy niepokój o finanse i żyć spełnianie życia we wspólnocie z możliwie największym stopniem niezależności. Projekt będzie działał w ramach zorientowanego na obywatelstwo podejścia do opieki nad zdrowiem psychicznym, które promuje powrót do zdrowia poprzez powiązanie osób z chorobami psychicznymi z prawami, obowiązkami, rolami, zasobami i relacjami niezbędnymi do osiągnięcia pełnego członkostwa w społeczeństwie. Cele projektu to: przeszkolenie klinicystów i personelu rówieśniczego, tak aby byli w stanie zintegrować dyskusję na temat kwestii finansowych i wątpliwości w swojej pracy z klientami; świadczyć usługi na miejscu, w tym doradztwo finansowe, grupy wsparcia rówieśniczego, pomoc w otwarciu rachunku bankowego i klubu oszczędnościowego, oraz; opracować model „zdrowia finansowego”, który może być powielany przez innych dostawców usług w zakresie zdrowia psychicznego. Badacze stawiają hipotezę, że interwencja spowoduje poprawę kondycji finansowej, zmniejszenie stresu finansowego, zwiększenie udziału społeczności i poprawę satysfakcji z opieki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to będzie pilotować i oceniać finansowe interwencje zdrowotne, które zapewnią klientom doradztwo finansowe oraz informacje i dostęp do narzędzi zarządzania finansami w ramach opieki zorientowanej na obywatelstwo, która zbliża się do wyzdrowienia poprzez powiązanie klientów z 5 R dotyczącymi praw, obowiązków, role, zasoby i relacje potrzebne do osiągnięcia pełnego członkostwa w społeczeństwie. Opierając się na wynikach wcześniejszych badań, badacze stawiają hipotezę, że interwencja spowoduje poprawę kondycji finansowej, zmniejszenie stresu finansowego, zwiększenie udziału społeczności i poprawę satysfakcji z opieki nad grupą docelową.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
31

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uczestnicy będą pełnoletni (18 lat lub starsi).
  • Uczestnikami będą klienci korzystający z usług CMHC.
  • Badacze zamierzają objąć klientów, którzy nie mają reprezentatywnego odbiorcy płatności i którzy są zatrudnieni lub otrzymują usługi zatrudnienia wspomaganego w CMHC lub są zainteresowani zatrudnieniem

Kryteria wyłączenia:

  • czynniki, które zagrażają zdolności danej osoby do wyrażenia świadomej zgody, takie jak współwystępujący organiczny zespół mózgowy lub demencja
  • poniżej 18 roku życia, ponieważ poradnia zdrowia psychicznego obsługuje wyłącznie osoby dorosłe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Wszyscy uczestnicy
osoby o niskich dochodach z chorobami psychicznymi otrzymają indywidualne doradztwo finansowe, cotygodniową grupę wsparcia rówieśników, zapewniony dostęp do głównych usług bankowych oraz dostęp do dopasowanego konta oszczędnościowego przez okres 12-14 miesięcy.
Behawioralne: Indywidualne doradztwo finansowe
Klienci otrzymają dostęp do indywidualnego doradztwa finansowego, udzielanego przez przeszkolonych specjalistów, początkowo pracujących pod kierunkiem dyrektora projektu. Książka Your Money, Your Goals: Financial Empowerment Toolkit for Social Services (21) wydana przez Biuro Ochrony Konsumentów (21) będzie wykorzystywana jako punkt odniesienia podczas sesji doradczych w celu opracowania podręcznika opartego na dotychczasowych doświadczeniach klientów i strategiach radzenia sobie, takich jak: pożądana zmiana zachowania jest możliwa do opanowania, realistyczna i oparta na rzeczywistych możliwościach, a nie na wyidealizowanych okolicznościach, które mogą być dalekie od rzeczywistego życia ludzi. Doradztwo będzie we wszystkich przypadkach odpowiadać na konkretne potrzeby i obawy klientów, a nie postępować zgodnie z wcześniej ustaloną kolejnością.
Behawioralne: Grupa wsparcia rówieśniczego
Dla klientów zainteresowanych konkretnymi zagadnieniami finansowymi, takimi jak budżetowanie, zarządzanie korzyściami, mądre wydawanie, planowanie i oszczędzanie, oferowane będą grupy wsparcia, prowadzone przez rówieśniczych specjalistów i kierowane początkowo przez dyrektora projektu. Grupy wzajemnego wsparcia skupią się na umożliwieniu klientom dzielenia się własnymi doświadczeniami z finansami.
Behawioralne: Wspierany dostęp do podstawowych usług bankowych
Zainteresowanym klientom zostanie udzielona pomoc w otwieraniu rachunków bankowych w wybranych przez nich bankach oraz w zarządzaniu powiązanymi narzędziami, takimi jak karty bankomatowe (ATM) i opłacanie rachunków online. Klienci zostaną również poinformowani o korzystaniu z pozabankowych produktów finansowych, takich jak karty przedpłacone i kasjery czekowe. Przedstawiciele zarówno banków, jak i dostawców niebędących bankami zostaną zaproszeni do rozmowy z klientami na temat oferowanych przez nich usług, a klienci zostaną również zaproszeni do odwiedzenia placówek w celu oprowadzenia po dostępnych usługach.
Behawioralne: Dopasowane konto oszczędnościowe
Klienci będą mieli możliwość zapisania się do klubu oszczędnościowego, który będzie łączyć spotkania grupowe, prowadzone przez rówieśniczego specjalistę pod wstępnym kierunkiem dyrektora projektu, oraz regularne wpłaty oszczędnościowe na określone cele. Klientom zostanie zaoferowane ograniczone dopasowanie oszczędności jako zachęta do osiągnięcia ich celu oszczędnościowego (na przykład klub oszczędnościowy zaoferuje 50% wyrównanie wszelkich pieniędzy zaoszczędzonych w określonym czasie na określony cel, maksymalnie do 100 USD mecz).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara zdrowia finansowego
Ramy czasowe: do 15 miesięcy
Lepsza kondycja finansowa, zdefiniowana jako bardziej bezpieczna finansowo i zdolna do lepszego planowania przyszłości. Wynik ten mierzono za pomocą pytań dotyczących posiadania konta bankowego, zachowań oszczędnościowych, zachowań pożyczkowych, zadłużenia, porad finansowych, zachowań kredytowych, oceny zdolności kredytowej, wiedzy na temat oceny zdolności kredytowej, postrzegania dobrostanu finansowego i postaw finansowych.
do 15 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Instrument obywatelstwa
Ramy czasowe: do 15 miesięcy

Miara obywatelstwa jest instrumentem opracowanym za pomocą metod partycypacyjnych opartych na społeczności i mapowania koncepcji, w tym grupy współbadaczy osób z chorobami psychicznymi. Miara została zwalidowana jako psychometrycznie poprawna, a miara i jej domeny wykazują dobrą spójność wewnętrzną i trafność konstrukcyjną.

Instrument obywatelstwa jest badaniem ilościowym, w którym punktacja wynosi od 1 do 5, gdzie wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom obywatelstwa.
do 15 miesięcy
Wellness w Inwentarzu 8 Wymiarów
Ramy czasowe: do 15 miesięcy
Miara określająca strategie odnowy biologicznej, które ludzie mogą stosować w celu osobistego wyzdrowienia. Inwentarz dobrego samopoczucia w 8 wymiarach to badanie ilościowe z wynikiem od 1 do 4, gdzie wyższy wynik oznacza lepsze samopoczucie.
do 15 miesięcy
Stres finansowy
Ramy czasowe: do 15 miesięcy
Wynik ten mierzono, pytając uczestników o poziom ich kroków finansowych, aw szczególności o stres związany z długiem.
do 15 miesięcy
Zadowolenie z opieki CMHC
Ramy czasowe: do 15 miesięcy
Wynik ten mierzono, pytając, na ile dana osoba jest zadowolona z opieki, jaką otrzymuje w ośrodku zdrowia psychicznego i czy poleciłaby go innym.
do 15 miesięcy
Środki niewłaściwego zarządzania pieniędzmi
Ramy czasowe: do 15 miesięcy

Niegospodarność pieniężną mierzono ilościowo za pomocą miary niegospodarności pieniężnej, która obejmuje pięć konstruktów, z których każda oceniana jest w przedziale 0-4, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze niegospodarność pieniężną (z wyjątkiem konstruktu B) (zauważ, że konstrukty A i G zostały wycięte z pierwotnej miary) :

B: Odpowiedzialne wydawanie pieniędzy (ocena negatywna) C: Postrzegany problem z zarządzaniem pieniędzmi D: Prześladowanie E: Impulsywne wydawanie pieniędzy F: Wydatki na narkotyki i alkohol
do 15 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yale University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Michael Rowe, Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1504015686
  • 5R34MH107633-02 (NIH)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Indywidualne doradztwo finansowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami