Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наиболее эффективное место стимуляции при транскраниальной стимуляции постоянным током для восстановления походки после инсульта

19 сентября 2019 г. обновлено: Samsung Medical Center
Целью данного исследования является изучение наиболее эффективного места стимуляции при транскраниальной стимуляции постоянным током для восстановления походки после инсульта. Все испытуемые проходят четыре режима транскраниальной стимуляции постоянным током в течение 30 минут. Четыре условия: 1) двухполушарная стимуляция - анодная стимуляция как на ипсильсиональной, так и на противоположной пораженной области ноги первичной моторной коры и дополнительной моторной области. 2) ипсилазионная стимуляция - анодная стимуляция ипсилозионной области ног первичной моторной коры и дополнительной моторной области. 3) контрагрессивная стимуляция - анодная стимуляция на контрагрессивной ноге области первичной моторной коры и дополнительной моторной области. 4) ложная стимуляция. Субъекты будут ходить по беговой дорожке в течение 10 минут во время транскраниальной стимуляции постоянным током. Моторные вызванные потенциалы и функциональные оценки будут проводиться до и после стимуляции для измерения изменений.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
24

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хронический инсульт у больных через 6 мес после начала заболевания.
  • Категория функциональной ходьбы ≥ 3

Критерий исключения:

  • пациенты, нуждающиеся в помощи при ходьбе по поверхности
  • пациенты с минимальным баллом по экзамену психического статуса до 9
  • пациенты с имплантируемым электронным устройством
  • металлическое устройство внутри черепа
  • история эпилепсии
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Биполушарная стимуляция
  1. Анодальная стимуляция первичной коры головного мозга ипсилазионной моторики ног и дополнительной моторной области
  2. Анодальная стимуляция первичной коры головного мозга и дополнительной двигательной области противоположной ноги Субъект ходит по беговой дорожке в течение 10 минут во время стимуляции.
Устройство: Ипсильсионная стимуляция
анодная стимуляция ипсилозионной области ног первичной моторной коры и дополнительной моторной области в течение 30 минут.
Устройство: Противовозрастная стимуляция
анодная стимуляция в области контралатеральной ноги первичной моторной коры и дополнительной моторной области в течение 30 минут
Другой: Ходьба по беговой дорожке
ходьба по беговой дорожке 10 минут
Экспериментальный: Ипсильсионная стимуляция
  1. Анодальная стимуляция первичной коры головного мозга ипсилазионной моторики ног и дополнительной моторной области
  2. Имитация первичной моторной коры и дополнительной моторной области противоположной ноги Субъект ходит по беговой дорожке в течение 10 минут во время стимуляции.
Устройство: Ипсильсионная стимуляция
анодная стимуляция ипсилозионной области ног первичной моторной коры и дополнительной моторной области в течение 30 минут.
Другой: Ходьба по беговой дорожке
ходьба по беговой дорожке 10 минут
Экспериментальный: Противовозрастная стимуляция
  1. Имитация стимуляции первичной коры головного мозга ипсилазионной моторики ног и дополнительной моторной области
  2. Анодальная стимуляция первичной коры головного мозга и дополнительной двигательной области противоположной ноги Субъект ходит по беговой дорожке в течение 10 минут во время стимуляции.
Устройство: Противовозрастная стимуляция
анодная стимуляция в области контралатеральной ноги первичной моторной коры и дополнительной моторной области в течение 30 минут
Другой: Ходьба по беговой дорожке
ходьба по беговой дорожке 10 минут
Активный компаратор: Шам
  1. Имитация стимуляции первичной коры головного мозга ипсилазионной моторики ног и дополнительной моторной области
  2. Имитация стимуляции первичной коры головного мозга и дополнительной двигательной области противоположной ноги Субъект ходит по беговой дорожке в течение 10 минут во время стимуляции.
Другой: Ходьба по беговой дорожке
ходьба по беговой дорожке 10 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения моторного вызванного потенциала
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
измеряют моторный порог и амплитуду моторного вызванного потенциала в передней большеберцовой мышце.
до и после вмешательства (примерно 30 минут)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения индекса моторики
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
измеряет двигательную функцию
до и после вмешательства (примерно 30 минут)
Изменения в оценке Фугла Мейера
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
Fugl Meyer Assessment – ​​это оценка моторной функции.
до и после вмешательства (примерно 30 минут)
Изменения в тесте ходьбы на 10 метров
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
измеряет скорость ходьбы
до и после вмешательства (примерно 30 минут)
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
измеряет способность ходьбы и баланс
до и после вмешательства (примерно 30 минут)
Функциональная амбулаторная категория
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
измерить способность к походке. 0 - походка невозможна, 6 - нормально.
до и после вмешательства (примерно 30 минут)
Модифицированная шкала Эшворта
Временное ограничение: до и после вмешательства (примерно 30 минут)
измеряет спастичность по шкале от 0 до 3. 0 означает отсутствие повышения мышечного тонуса. 3 — значительное повышение мышечного тонуса, пассивные движения затруднены.
до и после вмешательства (примерно 30 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Samsung Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
8 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
20 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 сентября 2019 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2017-11-080

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками