Эффективность ПАП-терапии в снижении частоты рецидивов ФП у пациентов с заболеваемостью ОАС (AFOSA)

Критерии включения:

• Симптоматическая пароксизмальная или персистирующая фибрилляция предсердий:

  1. Пароксизмальный: по крайней мере один эпизод каждый месяц в течение последних последних 6 месяцев. Документируется каждый эпизод с симптомами продолжительностью более 30 минут и по крайней мере один эпизод (продолжительность эпизода ≥30 секунд, подтвержденный ЭКГ).
  2. Персистирующая: длящаяся от 7 дней до 1 года персистирующая ФП с документированной ЭКГ.

• Внедрите стратегию контроля ритма, в том числе:

  1. Абляция и восстановление синусового ритма после процедуры.
  2. Проведена медикаментозная или электрическая кардиоверсия во время госпитализации и восстановлен синусовый ритм перед включением в исследование.
• ОАС диагностирован с помощью ПСГ-теста, показывающего ИАГ ≥10;
• 18 ≤ Возраст ≤ 75 лет;
• Готов участвовать в исследовании;
• Возможность дать информированное согласие;
• Иметь доступ к смартфонам и Интернету и уметь ими пользоваться.

Критерий исключения:

• ИМТ > 30 кг/м2;
• ФВ ЛЖ ≤ 40% или СН с NYHA III/IV;
• Другие предсердные аритмии, плоскостопие предсердий;
• Инфаркт миокарда;
• гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП);
• Врожденный порок сердца;
• Четкий диагноз с пороками клапанов сердца (в том числе среднетяжелый митральный стеноз/недостаточность, среднетяжелый аортальный стеноз/недостаточность);
• Гипертиреоз порок сердца;
• Другие острые заболевания, приводящие к временной ФП;
• В хирургическом периоперационном периоде;
• Принимались другие кардиоторакальные операции, кроме аблации;
• ПСГ-тест, показывающий преимущественно центральные апноэ (дыхание Чейна-Стокса);
• Легочные заболевания, вызывающие одышку в покое или при минимальной физической нагрузке;
• При других активных заболеваниях основных систем органов, которые не подходят для участия в исследовании, таких как рак, тяжелые заболевания печени, тяжелые заболевания почек и т. д.;
• Со значительным нарушением когнитивной функции, с серьезными проблемами в обучении, памяти, восприятии и решении проблем, а также с неспособностью понять или не быть компетентным для получения информированного согласия;
• уже приняв лечение синдрома апноэ сна;
• Получив вмешательство в любом другом испытании в течение 30 дней до запланированного набора.