ARX788 у HER2-положительных пациентов с раком молочной железы с метастазами в головной мозг
Проспективное одноцентровое клиническое исследование фазы II рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела против HER2-конъюгата AS269 (ARX788) в лечении HER2-положительных пациентов с раком молочной железы с метастазами в головной мозг
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Ting Li
- Номер телефона: 86-18121299346
- Электронная почта: cinderellaliting@126.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200032
- Рекрутинг
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет и ≤75 лет, мужчина или женщина;
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0~2;
- Пациенты с раком молочной железы, диагностированные как HR произвольные/HER2-положительные при патологоанатомическом исследовании;
- Субъекты с метастатическим раком молочной железы, ранее получавшие лечение трастузумабом, таксаном и схемами, содержащими EGFR-TKI;
- МРТ подтвердила наличие метастазов в головной мозг, по крайней мере, с одним нелеченым метастатическим поражением внутричерепной паренхимы;
- Маннитол, бевацизумаб или гормональная терапия разрешены до регистрации;
- Адекватные функции органов;
- Острая токсичность от любого предшествующего лечения, операции или лучевой терапии должна быть разрешена до степени ≤1.
- Пациенты, которые участвуют в испытании добровольно, подписывают информированное согласие, хорошо соблюдают режим и готовы согласиться на последующий визит.
Критерий исключения:
- Пневмоменингеальные метастазы или кистозные метастазы, подтвержденные МРТ или люмбальной пункцией;
- неконтролируемое излияние в третье пространство;
- Предшествующее лечение T-DM1 или другими препаратами HER2-ADC;
- Получил лучевую терапию всего мозга, химиотерапию или хирургическое вмешательство в течение 2 недель до первой дозы ARX788, или терапию, направленную на трастузумаб, или эндокринную терапию в течение 1 недели, или паллиативную лучевую терапию метастазов в кости в течение 2 недель;
- Интерстициальное заболевание легких в анамнезе, требующее гормональной терапии, лекарственное интерстициальное заболевание легких, лучевая пневмония или текущее клинически активное интерстициальное заболевание легких;
- Страдающие кератитом, заболеваниями роговицы, сетчатки или активными глазными инфекциями, требующими вмешательства;
- Нежелание или неспособность прекратить носить контактные линзы на время исследования;
- Участвовал в других клинических испытаниях в течение 2 недель до регистрации;
- Исключение составляют прием любой противоопухолевой терапии по поводу любой другой опухоли, бевацизумаб для контроля отека головного мозга и бисфосфонаты для лечения метастазов в кости или профилактики остеопороза;
- Наличие в анамнезе любых злокачественных новообразований, кроме рака молочной железы, за последние 5 лет, за исключением излеченной карциномы шейки матки in situ, базально-клеточного рака кожи или плоскоклеточного рака кожи;
- Сердечная недостаточность;
- Неконтролируемая артериальная гипертензия;
- Аллергические реакции в анамнезе на любой компонент ARX788 или аллергия на белковые препараты в анамнезе, специфические аллергии в анамнезе (астма, ревматизм, экзематозный дерматит) или другие тяжелые аллергические реакции в анамнезе, которые не подходят для лечения ARX788 в соответствии с постановления следователя;
- Беременность или лактация;
- Иммунодефицит в анамнезе, в том числе ВИЧ-положительный, или другие приобретенные или врожденные иммунодефицитные заболевания, или трансплантация органов в анамнезе;
- Текущая известная активная инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом гепатита В, вирусом гепатита С или сифилисом;
- Неврологические или психические расстройства в анамнезе, включая эпилепсию или деменцию;
- Страдающие тяжелыми или неконтролируемыми системными заболеваниями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ARX788
|
Внутривенная инфузия 1,5 мг/кг в 1-й день каждого 21-дневного цикла лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент клинической пользы для центральной нервной системы (ЦНС) (CBR)
Временное ограничение: 2 года
|
CBR ЦНС определяется как процент субъектов, достигших полного ответа, частичного ответа и стабильного заболевания в соответствии с критериями оценки ответа при нейроонкологических метастазах в головной мозг (RANO-BM).
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 2 года
|
ВБП определяется как время между датой приема первой дозы исследуемой терапии и датой прогрессирования или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, и будет рассчитываться для субъектов, поддающихся оценке ответа.
Субъекты будут подвергаться цензуре во время последующей терапии
|
2 года
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 2 года
|
Общая выживаемость (ОВ) определяется как время от первой дозы исследуемой терапии до даты смерти (по любой причине).
Субъекты, которые живы, будут подвергнуты цензуре в последнее известное время, когда субъект был жив.
|
2 года
|
|
Сайт первой прогрессии
Временное ограничение: 2 года
|
Запишите органы, в которых заболевание впервые прогрессировало во время исследования.
|
2 года
|
|
Количество субъектов, испытывающих нежелательные явления
Временное ограничение: 2 года
|
Безопасность пациента и нежелательные явления (НЯ) будут оцениваться с использованием Общих терминологических критериев нежелательных явлений (CTCAE) версии 5.0 Национального института рака (NCI).
Все НЯ и серьезные нежелательные явления (СНЯ) будут оцениваться для определения безопасности и переносимости лечения.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Неопластические процессы
- Новообразования центральной нервной системы
- Новообразования нервной системы
- Новообразования молочной железы
- Метастаз новообразования
- Новообразования головного мозга
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ACE-Breast-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .