Открытое, одноцентровое, рандомизированное контролируемое клиническое исследование UCB (пуповинной крови) в лечении недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Fuling Zhou
- Номер телефона: 18986265580
- Электронная почта: zhoufuling@163.com.cn
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430071
- Рекрутинг
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие предшествующего лечения трансплантацией;
- Острый миелоидный лейкоз;
- балл Карновского ≥ 60%, состояние физической силы Восточной кооперативной онкологической группы (ECoG) ≤ 2;
- Пуповинная кровь с соответствием HLA 0-3/6 и соответствием группы крови;
Критерий исключения:
- Операция второго класса или выше в течение 4 недель до рандомизации;
- В настоящее время диагностирована как злокачественная опухоль, отличная от ОМЛ, или проходит лечение;
- Острый промиелоцитарный лейкоз, миелоидная саркома, хронический миелоидный лейкоз, ускоренная фаза и острая фаза трансформации;
- Инсульт или внутричерепное кровоизлияние произошли в течение 6 месяцев до рандомизации;
- Неконтролируемые или симптоматические аритмии;
- Застойная сердечная недостаточность; инфаркт миокарда в течение 6 месяцев до скрининга;
- Любое заболевание сердца 3-й (умеренной) или 4-й (тяжелой) степени (по NYHA);
- Активный вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или активный вирус гепатита В (ВГВ) Зависимость от запрещенных наркотиков;
- Психические или когнитивные нарушения;
- Участвовать в других клинических исследованиях за 1 месяц до регистрации;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Базисная химиотерапия + трансплантация UCB
|
Основной режим химиотерапии был таким же, как и в контрольной группе. Схема микротрансплантации UCB: Аза 100мг, 75мг/м2/сут, ИВГТТ, от Д-10 до Д-4 Ара-С 1000 мг/м2/каждые 12 ч, ВГТТ, от D-3 до D-2 Однократная некровная пуповинная кровь (NC > 1,5*10^7/кг), ИВГТТ, Д0 Мазок аспирации костного мозга, МОБ и химеризм костного мозга были обнаружены на Д14, Д30 и Д60 после трансплантации. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от взрыва костного мозга в процентах на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
взрыв костного мозга в процентах
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение рутинного анализа крови в плазме на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
WBC
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение рутинного анализа крови в плазме на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
РБК
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение рутинного анализа крови в плазме на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
PLT
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение функции печени и почек на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
АЛБ
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение функции печени и почек на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
ГЛБ
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение функции печени и почек на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
рСКФ
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
ЭКГ интервал QT, сегмент ST, зубец P, группа зубцов QPS
Временное ограничение: 1 день
|
Запишем этот индекс в первый день
|
1 день
|
|
Изменение рутинного анализа крови в плазме на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
Hb
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение функции печени и почек на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
Креатин
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
|
Изменение функции печени и почек на 18-й неделе
Временное ограничение: День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
β2-МГ
|
День 0, День 1, Неделя 1, Неделя 4, Неделя 12, Неделя 18
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- UCBT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .