Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование, посвященное изучению того, насколько безопасно новое лекарство (NNC0491-6075) для здоровых людей и участников с высоким уровнем жира в крови

28 августа 2026 г. обновлено: Novo Nordisk A/S

Фаза I, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики NNC0491-6075 после однократного введения дозы здоровым участникам и многократных доз у участников с дислипидемией

В рамках исследования тестируется новое лекарство для лечения людей с высоким уровнем жира в крови. Основная цель исследования — выяснить, безопасно ли новое исследуемое лекарство и как оно работает в организме. Участники получат либо NNC0491-6075 (новое исследуемое лекарство), либо плацебо («фиктивное лекарство» без активных ингредиентов). Какое лечение получают участники, решает случай. NNC0491-6075 — новое лекарство, которое врачи не могут назначать. Исследование состоит из 3 частей (часть A, часть B и часть C). В Части А мы рассматриваем эффект исследуемого препарата после однократного приема здоровыми участниками. Участники получат исследуемое лекарство либо в виде инъекций под кожу, либо в виде вливания в вену персоналом исследования. В части B мы рассматриваем эффект от приема исследуемого препарата один раз в неделю в течение четырех недель у участников с высоким уровнем жира в крови, но в остальном здоровых. Участники получат исследуемое лекарство в виде инъекций под кожу сотрудниками исследования. В части C мы рассматриваем эффект исследуемого препарата после однократного приема у здоровых участников японского происхождения. Участники получат исследуемое лекарство либо в виде инъекций под кожу, либо в виде вливания в вену персоналом исследования. Исследование продлится в общей сложности около 18 месяцев для части A, части B и части C. Участники части A и части C будут находиться в исследовании около 139 дней каждый, от скрининга до последнего визита, в то время как в части B они будут находиться в исследовании около 160 дней от скрининга до последнего визита.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
106

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Часть А:

  • Мужчины или женщины недетородного возраста
  • Возраст от 18 до 55 лет (оба включительно) на момент подписания информированного согласия
  • Считается в целом здоровым на основании анамнеза, физического осмотра и результатов жизненно важных функций, электрокардиограммы и клинико-лабораторных анализов (допускается наличие дислипидемии [например, гипертриглицеридемия]), проведенных во время скринингового визита по оценке исследователя.
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 34,9 кг на квадратный метр (кг/м^2) (оба включительно) при скрининге
  • Неяпонец определяется как не соответствующий критериям включения в часть C

Часть Б:

  • Мужчины или женщины недетородного возраста
  • Возраст от 18 до 64 лет (оба включительно) на момент подписания информированного согласия
  • Дислипидемия при скрининге определяется как все нижеперечисленное: Триглицериды сыворотки натощак (ТГ) больше или равны 150 мг на децилитр (мг/дл) и меньше или равны 500 мг/дл. Участники должны иметь два измерения, выполненные для приемлемости. Оба измерения должны быть больше или равны 135 мг/дл, и по крайней мере одно из них должно быть больше или равно 150 мг/дл. Одно из измерений может быть основано на медицинских записях или результатах предварительного скрининга, если тесту не более 90 дней. Если ТГ измеряются дважды в течение периода скрининга, тесты должны проводиться с интервалом не менее 4 дней. ТГ, измеренные в период скрининга, должны быть после 10-часового голодания.
  • Холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) натощак больше или равен 50 мг/дл и меньше 190 мг/дл
  • Считается в целом здоровым на основании анамнеза, физического осмотра и результатов жизненно важных функций, электрокардиограммы и клинических лабораторных тестов, проведенных во время скринингового визита, по оценке исследователя.
  • ИМТ от 18,5 до 34,9 кг/м^2 (оба включительно) при скрининге
  • При лечении статинами доза должна быть стабильной в течение не менее 8 недель до скрининга и должна оставаться стабильной на протяжении всего исследования.

Часть С:

  • Мужчины или женщины недетородного возраста
  • Возраст от 18 до 55 лет (оба включительно) на момент подписания информированного согласия
  • Считается в целом здоровым на основании анамнеза, физического осмотра и результатов жизненно важных функций, электрокардиограммы и клинико-лабораторных тестов (допускается наличие дислипидемии [например, гипертриглицеридемия]), проведенных во время скринингового визита по оценке исследователя.
  • ИМТ от 18,5 до 34,9 кг/м^2 (оба включительно) при скрининге
  • Японцы определены как оба биологических родителя японского происхождения

Критерий исключения:

Часть А, В и С:

  • Известная или предполагаемая гиперчувствительность к изучаемым вмешательствам или связанным с ними продуктам
  • Любое нарушение, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность участника или соблюдение протокола.
  • Использование рецептурных или безрецептурных лекарственных средств в течение 14 дней до скрининга. Исключения составляют: препараты для местного применения; эпизодическое использование отпускаемых без рецепта ацетаминофена или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в указанных дозах при легкой боли; и терапия статинами в части B, только если доза была стабильной в течение по крайней мере 8 недель до скрининга и должна оставаться стабильной на протяжении всего исследования.
  • Любые лабораторные параметры безопасности при скрининге, выходящие за указанные ниже лабораторные диапазоны, конкретные значения см. в документах с установленным эталонным диапазоном: Аланинаминотрансфераза выше верхней границы нормы (ВГН) +50% (%), Аспартатаминотрансфераза выше ВГН +50%, Общий билирубин выше ВГН +20%, креатинкиназа выше ВГН +50%.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Часть A Когорты с однократной возрастающей дозой (SAD) у здоровых участников:
Здоровые участники, рандомизированные в соотношении 3:1 в каждой из когорт, получат однократную возрастающую дозу либо NNC0491-6075, либо плацебо в 5 когортах (группы A1, A2, A3, A4 и A5). В когортах A1, A2 и A3 участники получат подкожную инъекцию, тогда как в когортах A4 и A5 введение будет осуществляться внутривенно.
Лекарство: NNC0491-6075
NNC0491-6075 будет вводиться в виде подкожной инъекции в кожную складку на животе или внутривенно в вену на запястье, локте или тыльной стороне кисти.
Лекарство: Плацебо
Плацебо, соответствующее NNC0491-6075, будет вводиться в виде подкожной инъекции в кожную складку на животе или внутривенно в вену на запястье, локте или тыльной стороне кисти.
Экспериментальный: Часть B Когорты с множественной возрастающей дозой (MAD) у участников с дислипидемией
Участники с дислипидемией, рандомизированные в соотношении 2:1 в каждой из когорт, получат множественную возрастающую дозу либо NNC0491-6075, либо плацебо в 3 когортах (когорта B1, B2 и B3). Участники будут получать подкожные инъекции NNC0491-6075 или плацебо один раз в неделю в течение 4 недель.
Лекарство: NNC0491-6075
NNC0491-6075 будет вводиться в виде подкожной инъекции в кожную складку на животе или внутривенно в вену на запястье, локте или тыльной стороне кисти.
Лекарство: Плацебо
Плацебо, соответствующее NNC0491-6075, будет вводиться в виде подкожной инъекции в кожную складку на животе или внутривенно в вену на запястье, локте или тыльной стороне кисти.
Экспериментальный: Часть C: Когорты однократной восходящей дозы (SAD) у здоровых участников из Японии:
Здоровые японские участники, рандомизированные в соотношении 3:1 в каждой из когорт, получат однократную возрастающую дозу либо NNC0491-6075, либо плацебо в 3 когортах (когорта C1, C2 и C3). Путь введения будет подкожным или внутривенным.
Лекарство: NNC0491-6075
NNC0491-6075 будет вводиться в виде подкожной инъекции в кожную складку на животе или внутривенно в вену на запястье, локте или тыльной стороне кисти.
Лекарство: Плацебо
Плацебо, соответствующее NNC0491-6075, будет вводиться в виде подкожной инъекции в кожную складку на животе или внутривенно в вену на запястье, локте или тыльной стороне кисти.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Часть A (SAD): количество нежелательных явлений, возникших после лечения (TEAE).
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется как количество событий. Нежелательное явление (НЯ) определяется как любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (включая аномальные лабораторные данные), симптом или заболевание, временно связанные с использованием продукта, независимо от того, считаются ли они связанными с продуктом. TEAE определяется как НЯ, которое либо начинается после первого введения пробного продукта и не позднее конца исследовательского визита, либо присутствует до первого введения пробного продукта и усиливается в течение периода лечения, но не позднее окончания исследования. посещать.
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть B (MAD): Количество нежелательных явлений, возникших после лечения (TEAE)
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 131)
Измеряется как количество событий. Нежелательное явление (НЯ) определяется как любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (включая аномальные лабораторные данные), симптом или заболевание, временно связанные с использованием продукта, независимо от того, считаются ли они связанными с продуктом. TEAE определяется как НЯ, которое либо начинается после первого введения пробного продукта и не позднее конца исследовательского визита, либо присутствует до первого введения пробного продукта и усиливается в течение периода лечения, но не позднее окончания исследования. посещать.
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 131)
Часть C (SAD): Количество нежелательных явлений, возникших после лечения (TEAE)
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется как количество событий. Нежелательное явление (НЯ) определяется как любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (включая аномальные лабораторные данные), симптом или заболевание, временно связанные с использованием продукта, независимо от того, считаются ли они связанными с продуктом. TEAE определяется как НЯ, которое либо начинается после первого введения пробного продукта и не позднее конца исследовательского визита, либо присутствует до первого введения пробного продукта и усиливается в течение периода лечения, но не позднее окончания исследования. посещать.
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Часть A (SAD): AUC0-∞, SD; площадь под кривой концентрация-время в сыворотке NNC0491-6075 от 0 до бесконечности после однократного приема
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется как часы*наномоль на литр (ч*нмоль/л)
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть A (SAD): Cmax, стандартное отклонение; максимальная концентрация NNC0491-6075 в сыворотке крови после однократного приема
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется в наномолях на литр (нмоль/л)
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть A (SAD): t½, SD; конечный период полувыведения NNC0491-6075 после однократного приема
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется в часах (ч)
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть A (SAD): tmax, стандартное отклонение; Время достижения максимальной концентрации NNC0491-6075 после однократного приема (только при подкожном введении)
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется в часах
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть B (MAD): AUC0-168h, MD; площадь под кривой зависимости концентрации в сыворотке NNC0491-6075 от времени от 0 до 168 часов после последней дозы
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 22) до 168 часов после последней дозы (День 29)
Измеряется как ч*нмоль/л
От предварительной дозы (День 22) до 168 часов после последней дозы (День 29)
Часть B (MAD): Cmax, MD; максимальная концентрация NNC0491-6075 в сыворотке после последней дозы
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 22) до окончания исследования (День 131)
Измеряется в нмоль/л
От предварительной дозы (День 22) до окончания исследования (День 131)
Часть B (MAD): t½, MD; конечный период полураспада NNC0491-6075 после последней дозы
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 22) до окончания исследования (День 131)
Измеряется в часах
От предварительной дозы (День 22) до окончания исследования (День 131)
Часть B (MAD): tmax, MD; Время достижения максимальной концентрации NNC0491-6075 после последней дозы
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 22) до окончания исследования (День 131)
Измеряется в часах
От предварительной дозы (День 22) до окончания исследования (День 131)
Часть C (SAD): AUC0-∞, SD; площадь под кривой концентрация-время в сыворотке NNC0491-6075 от 0 до бесконечности после однократного приема
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется как ч*нмоль/л
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть C (SAD): Cmax, стандартное отклонение; максимальная концентрация NNC0491-6075 в сыворотке крови после однократного приема
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется в нмоль/л
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть C (SAD): t½, SD; конечный период полувыведения NNC0491-6075 после однократного приема
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется в часах
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Часть C (SAD): tmax, стандартное отклонение; Время достижения максимальной концентрации NNC0491-6075 после однократного приема (только при подкожном введении)
Временное ограничение: От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)
Измеряется в часах
От предварительной дозы (День 1) до окончания исследования (День 110)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Novo Nordisk A/S

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
7 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
14 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
14 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
31 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
1 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 августа 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • NN6491-4973
  • U1111-1285-1575 (Другой идентификатор: World Health Organization (WHO))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Согласно обязательству Novo Nordisk по раскрытию информации на сайте novonordisk-trials.com.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками