Безопасность и переносимость генной терапии KH658 у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (нВМД)
Исследование фазы I/II для оценки переносимости, безопасности и эффективности генной терапии KH658 у субъектов с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна (nAMD).
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jiarong Du
- Номер телефона: +86176 0288 9310
- Электронная почта: 026117@cnkh.com
Места учебы
-
-
-
Tianjin, Китай
- Рекрутинг
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Контакт:
- Hua Yan, M.D.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Желают и могут подписать форму информированного согласия (ICF);
- Женщины и мужчины в возрасте от 50 до 85 лет (включительно) с нВМД;
- Ранее получали лечение анти-VEGF по поводу нВМД с документально подтвержденным ответом на терапию анти-VEGF и минимум 2 инъекции анти-VEGF IVT в исследуемый глаз за 6 месяцев до скрининга;
- Иметь буквенную оценку ETDRS BCVA от 83 до 19 (приблизительно от 20/25 до 20/400 эквивалента Снеллена) в исследуемом глазу при скрининге;
- Иметь буквенную оценку ETDRS BCVA ≥19 на парном глазу при скрининге;
- Женщины должны находиться в постменопаузе не менее 1 года.
Критерий исключения:
- Имеются ли какие-либо другие причины ХНВ (например, патологическая близорукость и т. д.) в исследуемом глазу; или заболевание, не связанное с nAMD, в исследуемом глазу, по оценке исследователя, которое может повлиять на макулярное исследование или повлиять на центральное зрение (например, диабетическая ретинопатия, окклюзия центральной вены сетчатки и т. д.);
- Любое состояние, препятствующее улучшению остроты зрения исследуемого глаза, например рубец фовеа, фиброз или атрофия;
- При скрининге имеется субретинальное кровоизлияние, занимающее 50% или более от общей площади поражения, или площадь крови под ямкой исследуемого глаза превышает 1,0 мм2;
- Имеются ли кровоизлияния в стекловидное тело или кровоизлияния в стекловидное тело исследуемого глаза в анамнезе;
- Наличие имплантата (за исключением интраокулярной линзы), помутнение преломляющей среды или миоз, влияющий на исследование глазного дна;
- Иметь в анамнезе или наличие отслойки сетчатки или хориоидеи в исследуемом глазу.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: КХ658
|
KH658 Офтальмологические инъекции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Переносимость и безопасность KH658 в различных дозах.
Временное ограничение: Неделя 4, неделя 26
|
Неделя 4, неделя 26
|
|
Изменение буквы BCVA
Временное ограничение: Неделя 26
|
Неделя 26
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота нежелательных явлений и побочных реакций
Временное ограничение: Неделя 4, 26, 38, 54
|
Неделя 4, 26, 38, 54
|
|
Эффективность (BCVA, CRT)
Временное ограничение: Неделя 38, 54
|
Неделя 38, 54
|
|
Количество дополнительных инъекций
Временное ограничение: Неделя 54
|
Неделя 54
|
|
Годовая норма дополнительных инъекций
Временное ограничение: Неделя 54
|
Неделя 54
|
|
Процент субъектов, не прошедших спасательную ИВТ-терапию
Временное ограничение: Неделя 54
|
Неделя 54
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- KH658-40101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .