Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психообразовательный подход к улучшению здоровья при волчанке

23 декабря 2013 г. обновлено: Matthew H. Liang, MD, Brigham and Women's Hospital

Рандомизированное контролируемое исследование психообразовательного вмешательства для улучшения исходов при системной красной волчанке (СКВ)

Мы изучим взаимосвязь между общением пациента и партнера, социальной поддержкой и самоэффективностью (верой человека в способность справиться со своим заболеванием), поскольку они влияют на здоровье людей с системной красной волчанкой (СКВ или волчанкой) в течение время. Мы назначаем 150 человек с волчанкой и их партнеров либо (1) для получения консультаций по повышению самоэффективности, поддержки партнеров и решения проблем пациента/партнера, либо (2) просмотра информационного фильма о волчанке. Мы будем следить за участниками исследования в течение 12 месяцев, чтобы узнать об их физическом и психическом здоровье, активности болезни, убеждениях, что они могут предпринять шаги, которые помогут им чувствовать себя лучше, преодолении трудностей, социальной поддержке и общении пар.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования показали, что самоэффективность пациента в управлении заболеванием и социальной поддержке предопределяет физическое и психическое здоровье и активность заболевания при волчанке. Мы хотели изучить взаимосвязь между общением пациента и партнера, социальной поддержкой и самоэффективностью, поскольку они долговременно влияют на здоровье пациента. Мы рандомизируем 150 пациентов с волчанкой и их партнеров для (1) участия в консультационном вмешательстве для повышения самоэффективности, поддержки партнеров и решения проблем пациента/партнера при лечении волчанки или (2) просмотра информационного фильма о волчанке (контрольная группа). ). Консультативное вмешательство включает первоначальный личный сеанс, за которым следуют пять телефонных звонков в месяц для контроля и закрепления решения проблем. Мы будем следить за пациентами в течение 12 месяцев для оценки физического и психического здоровья, активности болезни, самоэффективности, преодоления трудностей, социальной поддержки и общения пар.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

150

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Есть партнер, готовый участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Не умеет читать и писать анкеты на английском языке
  • Невозможно связаться по телефону
  • Ревматолог считает, что пациент не может участвовать, как правило, из-за когнитивных проблем пациента или тяжелого заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lawren H. Daltroy, DrPH, Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1997 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2001 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться