Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Monoclonal Antibody Therapy in Treating Patients With Leukemia

19 июня 2013 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

PHASE I/II STUDY OF TAC-EXPRESSING ADULT T-CELL LEUKEMIA (ATL) WITH YTTRIUM-90 (90Y)-RADIOLABELED HUMANIZED ANTI-TAC AND CALCIUM-DTPA

RATIONALE: Monoclonal antibodies can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them without harming normal cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of radiolabeled monoclonal antibody plus pentetic acid calcium in patients with leukemia.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose of yttrium Y 90 daclizumab (90Y daclizumab) when combined with pentetic acid calcium in adults with Tac-expressing T-cell leukemia.
  • Determine the therapeutic efficacy and toxicity of this regimen in these patients.
  • Monitor patients treated on this regimen for circulating infused antibody (free and labeled) and for the serum concentration of soluble interleukin-2 receptor.
  • Evaluate, in a preliminary manner, the immunogenicity of daclizumab.
  • Determine the effect of 90Y daclizumab on various components of the circulating cellular immune system.
  • Determine whether there is additional urinary excretion of yttrium Y 90 when compared to that observed previously in patients treated without pentetic acid calcium.

OUTLINE: This is a dose escalation study of yttrium Y 90 daclizumab (90Y daclizumab).

Patients receive 90Y daclizumab IV over 2 hours on day 1 and a fixed dose of pentetic acid calcium IV over 5 hours for 3 days. Treatment repeats every 6 weeks for a maximum of 9 courses in the absence of disease progression or circulating antibodies to humanized anti-Tac.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of 90Y daclizumab until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose limiting toxicities. Additional patients are treated at the MTD.

Patients are followed at 4-6 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: Up to 15 patients will be accrued for the phase I portion of the study. A total of 30 patients will be accrued for the phase II portion of the study.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adult T-cell leukemia or lymphoma (ATL) of any stage
  • Tac expression of malignant cells confirmed by one of the following:

    • At least 10% of peripheral blood, lymph node, or dermal malignant cells reactive with anti-Tac by immunofluorescent staining
    • Soluble interleukin-2 receptor levels greater than 1,000 U/mL (normal geometric mean = 235; 95% confidence intervals = 112-502 U/mL)
  • Measurable disease required

    • More than 10% (i.e., strongly Tac-expressing) abnormal cells in peripheral blood considered measurable disease
  • All stages of Tac-expressing adult T-cell leukemia are eligible

    • Smoldering ATL patients are eligible only if the symptoms and sites of involvement by ATL are such that there is a medical indication to treat

      • Smoldering ATL, defined as:

        • Lymphocyte count less than 4,000/mm^3
        • Less than 5% abnormal lymphocytes on morphologic exam of peripheral blood
        • No hypercalcemia
        • Lactate dehydrogenase no greater than 1.5 times normal
        • No lymphadenopathy
        • No involvement of extranodal organs except skin or lung
        • No malignant pleural effusion or ascites
  • No symptomatic CNS disease due to ATL

    • Concurrent diagnosis of tropical spastic paraparesis allowed
  • No detectable levels (i.e., greater than 250 ng/mL) of antibody to study drug as assessed by ELISA

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Greater than 2 months

Hematopoietic:

  • Absolute granulocyte count at least 1,000/mm^3
  • Platelet count at least 75,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin less than 2.0 mg/dL (unless directly due to ATL)
  • AST/ALT less than 2.5 times normal

Renal:

  • Creatinine less than 1.5 mg/dL OR
  • Creatinine clearance greater than 35 mL/min

Cardiovascular:

  • No clinical cardiac failure

Pulmonary:

  • No symptomatic pulmonary dysfunction unless due to underlying malignancy

Other:

  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • At least 4 weeks since prior cytotoxic chemotherapy

Endocrine therapy

  • Concurrent corticosteroids allowed

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Other

  • Not specified

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 1996 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000065240
  • NCI-96-C-0147K

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования pentetic acid calcium

Подписаться