Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное контролируемое исследование нежелательной трудотерапии у пожилых людей, проживающих в сообществе

13 января 2006 г. обновлено: Leiden University Medical Center
В этом исследовании мы стремимся оценить, может ли нежелательная трудотерапия по сравнению с отсутствием терапии замедлить рост инвалидности у пожилых людей из групп высокого риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пожилые люди, проживающие в сообществе, и особенно самые старые, обычно считаются очень восприимчивыми к «обратному закону ухода». То есть те, кто больше всего нуждается в профилактической оценке и эпиднадзоре, имеют наибольшую потенциальную пользу, но, скорее всего, будут упущены. Следовательно, активное выявление случаев и тщательное последующее наблюдение могут быть важной стратегией для поддержания здоровья, независимости и благополучия очень пожилых людей, которые подвергаются особенно высокому риску.

В этом исследовании мы стремимся оценить, может ли нежелательная трудотерапия по сравнению с отсутствием терапии замедлить рост инвалидности у пожилых людей из групп высокого риска. Субъектов в группе вмешательства посетит эрготерапевт, который проведет обучение и обучение по уже имеющимся вспомогательным устройствам и даст рекомендации и информацию о процедурах, возможностях и стоимости вспомогательных устройств и услуг по месту жительства. Субъекты контроля не будут посещаться эрготерапевтом.

Первичным показателем исхода исследования будет оценка по Гронингенской шкале ограничения активности (GARS). Вторичными показателями результата будут благополучие и чувство одиночества.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

400

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 85 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 85 лет
  • жить независимо
  • Оценка MMSE > 18 баллов

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Оценка по Гронингенской шкале ограничения активности (GARS)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Благополучие и чувство одиночества.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anton JM de Craen, PhD, Leiden University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2000 г.

Завершение исследования

1 мая 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 января 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 января 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2006 г.

Последняя проверка

1 января 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LUMC P 92/99
  • NWO014-91-006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования трудотерапия

Подписаться