Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иглоукалывание для облегчения боли во время восстановления промежности после родов

3 октября 2008 г. обновлено: Sonderborg Hospital

Иглоукалывание или местные анестетики для облегчения боли во время пластики промежности после вагинальных родов: рандомизированное контролируемое исследование

Акушерки и акушеры в настоящее время используют иглоукалывание для лечения ряда проблем со здоровьем во время беременности и родов. Исследователи хотят определить, можно ли использовать иглоукалывание для облегчения боли во время заживления рваных ран тазового дна у женщин после родов.

Сообщается, что три точки акупунктуры в ухе очень эффективны для облегчения боли в промежности. В научном испытании иглоукалывание будет сравниваться с традиционными местными анестетиками, когда акушерки проводят пластику промежности сразу после родов в больницах Южной Дании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Начато рандомизированное исследование. К участию приглашаются 226 здоровых первородящих, если они родят ребенка после 36-й недели беременности и перенесут разрыв промежности или эпизиотомию во время родов.

Рандомизация проводится с использованием управляемой компьютером системы голосового ответа, и сравниваемые методы лечения:

A: Акупунктура в Shen Men, GV20, BL36 и 2 иглы в верхнее ухо.

B: Местные анестетики (лидокаин 10 мл/мг) непосредственно в области раны.

Первичные результаты:

  1. Необходимость дополнительного обезболивания во время пластики промежности.
  2. О боли, возникшей во время пластики промежности, сообщили через 1 день после родов.
  3. Заживление ран оценивали через 1 и 14 дней после родов.
  4. Удовлетворенность пациента данным обезболиванием.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

207

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Region South Denmark
      • Sønderborg, Region South Denmark, Дания
        • Obstetric Departments in the Hospitals of Southern Denmark

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Первородящая
  • Здоровая мать и ребенок
  • говорящий по-датски
  • Разрыв промежности или эпизиотомия, которые может зашить акушерка.

Критерий исключения:

  • Большие разрывы промежности
  • Сильные кровотечения после родов
  • Нет необходимости в обезболивании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Необходимость дополнительного обезболивания во время пластики промежности
О боли во время пластики промежности сообщили через 1 день после родов.
Заживление ран оценивали через 1 и 14 дней после родов.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Удовлетворенность пациента данным обезболиванием

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sonderborg Hospital

Соавторы

Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Augustinus Foundation, Denmark.
The Danish Midwifery Organization

Следователи

  • Главный следователь: Sara Kindberg, PhD Student, Aarhus University, Perinatal Epidemiological Unit

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11295 (Идентификатор реестра: DAIDS ES)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться