Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ultrasound Enhanced Thrombolytic Therapy of Middle Cerebral Artery Occlusion

25 апреля 2007 г. обновлено: University of Zurich

Transcranial Ultrasound Enhanced Thrombolysis (TRUST)

The purpose of the present, randomized, controlled multicenter phase III trial is to investigate the safety and efficacy of continuous 1-hour insonation of occluded middle cerebral artery with 2 MHz TCCS in stroke patients treated with intravenous tissue plasminogen activator (t-PA) within 3 hours after symptom onset.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Thrombolysis with intravenous(iv) tissue plasminogen activator (t-PA) is the only effective and approved therapy for acute ischemic stroke. The most frequent cause of ischemic stroke is thrombosis of the middle cerebral artery (MCA). Preliminary in vitro, animal and human studies suggest that ultrasound accelerates thrombolysis induced by t-PA, and recanalization of acute MCA occlusion due to thrombolysis is an independent predictor of good clinical outcome. Thus, insonation of an occluded MCA through the temporal bone in stroke patients who are treated with iv t-PA might enhance recanalization and improve clinical outcome. The present prospective, randomized, controlled multicenter pilot study will investigate the safety and efficacy of continuous 1-hour insonation of the occluded MCA with 2 MHz transcranial color duplex sonography in patients with ischemic stroke treated with iv t-PA within 3 hours after symptom onset. It is planned to randomize 400 patients in 6 Swiss centers during an enrolment period of 33 months with an individual follow up of 3 months. The study endpoints include safety and efficacy assessments. The primary safety endpoint is to determine the rate of symptomatic intracranial hemorrhage (ICH) in both treatment groups. The primary efficacy endpoint is to determine whether a good functional outcome (modified Rankin scale, mRs, score of 0-2) differs between both treatment groups. Secondary endpoints include (1) asymptomatic ICH occuring during or within the first 24-48 hours after t-PA infusion, (2) early clinical recovery by 10 or more National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) points or dramatic recovery (total NIHSS score of 3 or less) at 24-48 hours after t-PA infusion, (3) mean mRS score at 90 days after t-PA infusion, (4) death occuring during the study period, and (5) recanalization at 24-48 hours after t-PA infusion.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

400

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ralf W Baumgartner, MD
  • Номер телефона: +41 1 255 56 86
  • Электронная почта: ralf.baumgartner@usz.ch

Места учебы

      • Aarau, Швейцария
        • Рекрутинг
        • Kantonsspital Aarau, Department of Neurology
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Hansjörg Hungerbühler, MD
      • Basel, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Basel, Department of Neurology
        • Контакт:
          • Stefan Engelter, MD
          • Номер телефона: +41 61 265 25 25
          • Электронная почта: sengelter@uhbs.ch
        • Главный следователь:
          • Philippe Lyrer, MD
        • Главный следователь:
          • Stefan Engelter, MD
      • Bern, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University hospital of Bern, Department of Neurology
        • Контакт:
          • Marcel Arnold, MD
          • Номер телефона: +41 31 632 33 32
          • Электронная почта: marcel.arnold@insel.ch
        • Главный следователь:
          • H.-P. Mattle, MD
        • Главный следователь:
          • Marcel Arnold, MD
      • Geneva, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Geneva, Department of Neurology
        • Контакт:
          • Roman Sztajzel, MD
          • Номер телефона: +41 22 372 83 10
          • Электронная почта: Roman.Sztajzel@hcuge.ch
        • Главный следователь:
          • Roman Sztajzel, MD
      • Lausanne, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Lausanne, Department of Neurology
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Patrik Michel, MD
      • Zurich, Швейцария, 8091
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Zurich, Department of Neurology
        • Контакт:
          • Ralf W Baumgartner, MD
          • Номер телефона: +41 1 255 56 86
          • Электронная почта: ralf.baumgartner@usz.ch
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Ralf W Baumgartner, MD
        • Главный следователь:
          • Dimitrios Georgiadis, MD
        • Младший исследователь:
          • Hakan Sarikaya, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • acute ischemic stroke in the MCA territory according to clinical and cranial computed tomography (CT) or cranial MR imaging (MRI) findings
  • patient undergoing iv thrombolysis with t-PA within 3 hours after stroke onset
  • Occlusion of sphenoidal (M1) or insular (M2) segment of the MCA at CT (CTA), MR (MRA) or catheter (CA) angiography
  • appropriate temporal bony window without echocontrast agents for insonation with TCCS
  • full functional independence prior to present stroke (mRS 0-1), use of a cane for walking due to comorbid condition is acceptable
  • written informed consent, signed and dated by the subject (or subject's authorized representative, if allowed by local laws) and by the person obtaining the consent, indicating agreement to comply with all protocol-specific procedures

Exclusion Criteria:

  • unconsciousness (more than 2 points on item 1a on NIHSS)
  • history of intracranial hemorrhage, arteriovenous malformation or aneurysm
  • severe cranio-cerebral trauma within the last 3 months
  • symptoms of subarachnoidal hemorrhage
  • time of symptom onset unclear
  • large surgical intervention or trauma within the last 10 days
  • expected survival below 90 days after iv t-PA treatment
  • severe hepatic disease, esophageal varices, acute pancreatitis
  • septic embolism, endocarditis, pericarditis after myocardial infarction
  • pregnancy or childbirth within the last 30 days or nursing mothers
  • history of hemorrhagic diathesis or coagulopathy
  • untreatable increase of arterial blood pressure (>185mmHg systolic, >110mmHg diastolic)
  • intracranial hemorrhage, arteriovenous malformations or aneurysm at brain imaging
  • thrombocytes <100'000 per microliter
  • international normalized ratio (INR)>1.7 or partial thromboplastin time (PTT) prolongated
  • serum glucose <2.7mmol/l or >22.2mmol/l
  • severe renal insufficiency or other contraindications against CT-contrast agents

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Symptomatic intracranial hemorrhage (safety)
Functional outcome (efficacy)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Asymptomatic intracranial hemorrhage 24-48 hours after t-PA infusion
Early clinical recovery by 10 or more NIHSS points or dramatic recovery (total NIHSS 3 or less)at 24-48 hours after t-PA infusion
Mean mRS score at 90 days after t-PA infusion
Death occurring during study period
Recanalization at 24-48 hours after t-PA infusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ralf W Baumgartner, MD, University Hospital of Zurich, Department of Neurology, Zurich, Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2007 г.

Последняя проверка

1 апреля 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться