Диетический рыбный белок у субъектов с резистентностью к инсулину
14 ноября 2006 г. обновлено: Laval University
Оценка чувствительности к инсулину у инсулинорезистентных субъектов, получавших рыбий белок
Целью нашего исследовательского проекта является определение влияния рыбьего белка, присутствующего в рыбе, на чувствительность к инсулину у инсулинорезистентных людей и его механизма действия на метаболизм глюкозы.
Наша гипотеза состоит в том, что рыбный белок улучшает чувствительность к инсулину, толерантность к глюкозе и липидный профиль плазмы за счет улучшения первичного дефекта передачи сигналов инсулина у субъектов с избыточным весом и резистентностью к инсулину.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Последние данные показывают, что белок трески предотвращает развитие резистентности к инсулину у крыс.
Диетический рыбный белок может также повышать чувствительность к инсулину у субъектов с резистентностью к инсулину с избыточным весом, устраняя первичный дефект в передаче сигналов инсулина к PI-3-киназе, что приводит к снижению активации нижестоящих эффекторов Akt и PKC.
Чтобы определить, так ли это, мы изучим влияние рыбьего белка на чувствительность к инсулину у людей и то, как он улучшает способность мышц использовать глюкозу.
Такие исследования помогут посоветовать людям с резистентностью к инсулину или диабетом 2 типа есть рыбу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
24
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Quebec city, Quebec, Канада, G1K 7P4
- Laval University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- избыточный вес или ожирение (ИМТ от 25 до 40 кг/м2)
- окружность талии более 88 см у женщин и 102 см у мужчин
- инсулин в плазме натощак выше 90 пмоль/л
- Глюкоза плазмы натощак ниже 7,0 ммоль/л и глюкоза плазмы через 2 часа ниже 11,1 ммоль/л
Критерий исключения:
- Лица с диагностированным диабетом или любым хроническим, метаболическим или острым заболеванием
- Лица, перенесшие серьезную операцию в течение последних 3 месяцев
- Лица, у которых была значительная потеря веса (± 10%) в течение последних 6 месяцев.
- Лица, принимающие какие-либо лекарства, которые, как известно, влияют на метаболизм липидов или глюкозы.
- Субъекты с диетической несовместимостью с потреблением рыбы (аллергия, непереносимость или неприязнь) и/или добавками кальция
- Курильщики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Чувствительность к инсулину в 4 недели
|
|
Передача сигналов инсулина в скелетных мышцах через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
липиды и липопротеины плазмы через 4 недели
|
|
маркеры воспаления в плазме через 4 недели
|
|
толерантность к глюкозе в 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Helene Jacques, PhD, Laval University
- Главный следователь: Stanley J Weisnagel, MD / FRCPC, Laval University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2004 г.
Завершение исследования
1 декабря 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 ноября 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2006 г.
Последняя проверка
1 ноября 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MOP-64443
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .