Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Banking of Chronic Lymphocytic Leukemia Tumor Cells for Vaccine Generation

6 апреля 2020 г. обновлено: Catherine Wu, MD, Dana-Farber Cancer Institute
The purpose of this research study is to collect, freeze and store leukemia cells from the blood or bone marrow of patients that have advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL) that is not in clinical remission. This study is a companion study to DF/HCC clinical trial 06-196 in which the participants' own CLL cells may form part of a vaccine treatment for their leukemia.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • It is important to understand that even if the participant consents to allow us to save their leukemia cells, we cannot guarantee that they will be able to receive a vaccine. First, we may not be able to make enough vaccine from the collected cells. Second, they may not be able to participate in a vaccine study in the future for reasons related to the status of your overall health. Third, an appropriate vaccine trial may not be available in the future.
  • In order to make the vaccine, leukemia cells will be collected by one or more of the following methods: drawing blood during one of two visits to the clinic; leukapheresis; bone marrow aspiration; or, surgery to remove a lymph node.
  • The physician will discuss with the participant which approach is best in their case to ensure the highest number of tumor cells collected.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Ability to harvest CLL cells from peripheral blood, lymph nodes or bone marrow, defined as > 30% involvement of bone marrow intratrabecular space, or peripheral blood lymphocytosis > 5000/microliter, or surgically accessible lymph nodes of greater than or equal to 2cm.
  • ECOG performance status 0-2
  • 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled infection
  • Leukemia with active CNS involvement

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Leukemia Cell Harvest
Procedure/Surgery: Leukemia cell harvest Leukemia cells will be harvested either by: Blood draw, leukapheresis, bone marrow aspiration or surgery to remove the lymph node
Процедура: Leukemia cell harvest
Leukemia cells will be harvested either by: Blood draw, leukapheresis, bone marrow aspiration or surgery to remove the lymph node

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To collect up to 20 patient samples per year that could potentially be used to prepare autologous tumor cell vaccines.
Временное ограничение: 2 years
2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dana-Farber Cancer Institute

Соавторы

Brigham and Women's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Catherine J. Wu, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-200

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Leukemia cell harvest

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mali

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться