Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка французской версии опросников для скрининга аутизма и синдрома Аспергера: AQ, EQ и SQ

23 июля 2007 г. обновлено: Groupe Francais d'Epidemiologie Psychiatrique

Оценка французской версии опросников для скрининга аутизма и синдрома Аспергера: коэффициент спектра аутизма (AQ), коэффициент эмпатии (EQ) и коэффициент систематизации (SQ)

Аутизм рассматривается как вторгающееся расстройство развития. Синдром Аспергера (АС) — это особая форма аутизма, которую трудно диагностировать. Коэффициент аутистического спектра (AQ) был разработан для измерения степени аутистических черт у аутичных подростков с нормальным интеллектом (Baron-Cohen et al. 2001, 2006). AQ состоит из 50 вопросов с 5 группами по 10 вопросов, оценивающих воображение, социальные навыки, переключение внимания, внимание к деталям и коммуникативные навыки. Каждый из этих пунктов оценивается в 1 балл, если респондент фиксирует ненормальное или похожее на аутизм поведение. Минимальный балл по AQ равен 0, а максимальный 50.

Основная цель этого исследования — оценить точность французской версии опросника Autism Spectrum Quotient.

Второстепенные цели заключаются в следующем:

Оцените, могут ли EQ и SQ отличить подростков без психических синдромов от подростков с классическим аутизмом или АС.

Оцените, могут ли AQ, EQ и SQ отличить подростков с психическими расстройствами от подростков с аутизмом.

Определите порог положительности для 3 анкет.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

С помощью анкет будут обследованы 4 группы участников: Группа 1: 50 подростков с АС или высокофункциональным аутизмом (ВФС), диагностированных психиатрами по установленным критериям, и с IQ >85.

Группа 2: 50 подростков с АС или классическим аутизмом, диагностированными психиатрами по установленным критериям70.

3 группа: 50 подростков с психическими расстройствами. Группа 4: Выборка из 50 здоровых подростков, выбранных случайным образом из 200. Анкеты раздаются родителям подростков во время первой встречи. Родителям предлагается отправить их обратно в центр клинических исследований Лиона (Франция).

Многоцентровое исследование: 8 клинических центров и 18 педиатров

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Lyon, Франция
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Saint Jean de Dieu
        • Контакт:
          • Sabine Manificat, MDH
          • Номер телефона: +33 4 37 90 12 96
          • Электронная почта: smanificat@arhm-sjd.fr
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Группа 1 (АС/ВФА) и 2 (АС/классический аутизм):

  • Юноши и девушки от 12 до 18 лет
  • Пациенты с аутизмом или синдромом Аспергера по диагностическим критериям (МКБ 10)
  • Пациенты, получающие образование в обычной школе
  • IQ>70

3 группа (подростки с психическими расстройствами):

  • Юноши и девушки от 12 до 18 лет
  • Пациенты, госпитализированные в психиатрическое отделение или на прием к психиатру или на психиатрическую консультацию, без аутистического синдрома
  • Пациенты, получающие образование в обычной школе, когда не находятся в больнице

Группа 4 (подросток без психического синдрома):

  • Юноши и девушки от 12 до 18 лет
  • Пациенты, получающие образование в обычной школе

Критерий исключения:

Для всех групп:

  • Проблема с языком или пониманием
  • Участники, не давшие согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Определенное население
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
50 подростков с АС или высокофункциональным аутизмом (ВФС), диагностированных психиатрами с использованием установленных критериев и с IQ>85.

Первичный результат:

Коэффициент спектра аутизма (AQ)

Вторичная мера результата:

Коэффициент эмпатии (EQ) Коэффициент систематизации (SQ) Оценка WISC III или WISC IV Оценка ADOS Оценка ADI

2
50 подростков с АС или классическим аутизмом, диагностированными психиатрами по установленным критериям 70

Первичный результат:

Коэффициент спектра аутизма (AQ)

Вторичная мера результата:

Коэффициент эмпатии (EQ) Коэффициент систематизации (SQ) Оценка WISC III или WISC IV Оценка ADOS Оценка ADI

3
50 подростков с психическими расстройствами, но без синдрома аутизма.

Первичный результат:

Коэффициент спектра аутизма (AQ)

Вторичная мера результата:

Коэффициент эмпатии (EQ) Коэффициент систематизации (SQ) Оценка WISC III или WISC IV Оценка ADOS Оценка ADI

4
Выборка 50 здоровых подростков, выбранных случайным образом из 200.

Первичный результат:

Коэффициент спектра аутизма (AQ)

Вторичная мера результата:

Коэффициент эмпатии (EQ) Коэффициент систематизации (SQ) Оценка WISC III или WISC IV Оценка ADOS Оценка ADI

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sabine Manificat, MDH, Centre Hospitalier Saint Jean de Dieu

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2007 г.

Последняя проверка

1 июля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анкеты

Подписаться