Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационная когнитивная дисфункция у гериатрических пациентов

14 октября 2015 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Послеоперационная когнитивная дисфункция у гериатрических пациентов: роль интраоперационной церебральной перфузии и периоперационной антихолинергической терапии

Гериатрические пациенты имеют высокий риск развития послеоперационного когнитивного дефицита. Гипотетические причины — недостаточная интраоперационная церебральная перфузия или препараты, вводимые в периоперационных условиях. В этом исследовании будет изучена роль этих двух факторов у пациентов в возрасте 65 лет и старше, подвергающихся плановым хирургическим вмешательствам под общей анестезией. Будут использованы неинвазивные методы для мониторинга интраоперационной церебральной перфузии и определения антихолинергической активности в крови пациента. Данные будут сравниваться с данными молодой (20-40 лет) группы пациентов, перенесших плановые хирургические процедуры с использованием идентичной техники анестезии. Вторая контрольная группа здоровых добровольцев старше 65 лет будет исследована для количественной оценки эффектов практики с повторным тестированием когнитивных функций.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

280

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Швейцария, 4031
        • Department of Anaesthesia, University Hospital Basel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую обширную операцию под общей анестезией

Описание

Критерии включения:

  • Плановая хирургическая процедура под общим наркозом

Критерий исключения:

  • История цереброваскулярных заболеваний
  • Мини Психическое состояние <23
  • Операция на сердце
  • нейрохирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Случай
Пациенты в возрасте 65 лет и старше
Контроль
Пациенты в возрасте от 20 до 40 лет
Контроль 2
Здоровые добровольцы в возрасте 65 лет и старше

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение когнитивной функции в связи с операцией под общей анестезией
Временное ограничение: когнитивная функция, измеренная до и после операции
когнитивная функция, измеренная Консорциумом по созданию реестра батареи неврологических тестов на болезнь Альцгеймера (CERAD)
когнитивная функция, измеренная до и после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Luzius A Steiner, MD, Prof., Department of Anaesthesia, University Hospital Basel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться