Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativ kognitiv dysfunktion hos geriatriske patienter

14. oktober 2015 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Postoperativ kognitiv dysfunktion hos geriatriske patienter: Rollen af ​​intraoperativ cerebral perfusion og perioperativ antikolinerg medicin

Geriatriske patienter har en høj risiko for at udvikle postoperative kognitive underskud. Hypotetiske årsager er utilstrækkelig intraoperativ cerebral perfusion eller lægemidler, der administreres i det perioperative miljø. Denne undersøgelse vil undersøge rollen af ​​disse to faktorer hos patienter på 65 år eller ældre, der gennemgår elektive kirurgiske procedurer under generel æstesi. Ikke-invasive teknikker vil blive brugt til at overvåge intraoperativ cerebral perfusion, og antikolinerg aktivitet i patientens blod bestemmes. Data vil blive sammenlignet med data fra en ung (20-40 årig) gruppe af patienter, der gennemgår elektive kirurgiske indgreb med en identisk bedøvelsesteknik. En anden kontrolgruppe af raske frivillige ældre end 65 år vil blive undersøgt for at kvantificere praksiseffekter med gentagne tests af kognitive funktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

280

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
        • Department of Anaesthesia, University Hospital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår elektiv større operation under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektivt kirurgisk indgreb under generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cerebrovaskulær sygdom
  • Mini Mental status <23
  • Hjertekirurgi
  • Neurokirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sag
Patienter på 65 år eller ældre
Styring
Patienter i alderen 20 til 40 år
Kontrol 2
Friske frivillige på 65 år eller ældre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kognitiv funktion på grund af operation under generel æstesi
Tidsramme: kognitiv funktion målt før og efter operationen
kognitiv funktion målt af konsortium for at etablere et register for Alzheimers sygdom (CERAD) neurologisk testbatteri
kognitiv funktion målt før og efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luzius A Steiner, MD, Prof., Department of Anaesthesia, University Hospital Basel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2007

Først opslået (Skøn)

7. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EK 75/07

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner