Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности у субъектов с врожденным амаврозом Лебера

30 октября 2020 г. обновлено: Spark Therapeutics

Исследование безопасности фазы 1 у субъектов с врожденным амаврозом Лебера (LCA) с использованием аденоассоциированного вирусного вектора для доставки гена RPE65 человека в пигментный эпителий сетчатки (RPE) [AAV2-hRPE65v2-101]

Целью данного исследования является определение того, будет ли перенос генов безопасным и эффективным при лечении врожденного амавроза Лебера (LCA).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Врожденный амавроз Лебера (LCA) представляет собой тяжелую дегенерацию сетчатки с ранним началом. Диагноз обычно ставится в течение первых нескольких месяцев жизни у младенцев с тяжелым нарушением зрения, аномальными движениями глаз (нистагм) и аномальными электроретинограммами (ЭРГ), указывающими на снижение функции сетчатки. У этих людей неизбежно прогрессирование до полной слепоты из-за гибели фоторецепторных клеток. В настоящее время лечения этого заболевания не существует. Основная цель этого исследования — определить безопасность и переносимость субретинального введения AAV2-hRPE65v2 субъектам с LCA из-за подтвержденных биаллельных мутаций RPE65. Второй целью является оценка объективных клинических показателей эффективности у людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины любой этнической группы имеют право на участие в этом исследовании при условии, что они соответствуют следующим критериям:

    1. Должен быть готов придерживаться протокола и сопутствующего протокола для долгосрочного наблюдения, что подтверждается письменным информированным согласием или разрешением родителей и согласием субъекта.
    2. Взрослые и дети с диагнозом LCA.
    3. Молекулярная диагностика LCA из-за мутаций RPE65 (гомозиготы или сложные гетерозиготы) в лаборатории, одобренной CLIA.
    4. Возраст восемь лет или старше на момент введения.
    5. Острота зрения ≤ 20/160 или поле зрения менее 20 градусов в глазу для инъекции.

Критерий исключения:

СУБЪЕКТЫ НЕ БУДУТ ИСКЛЮЧЕНЫ НА ОСНОВЕ ИХ ПОЛА, РАСЫ ИЛИ ЭТНИЧЕСКОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ.

Субъекты, отвечающие любому из следующих условий, исключаются из клинического исследования:

  1. Неспособность или нежелание выполнять требования исследования.
  2. Участие в клиническом исследовании с исследуемым препаратом в течение последних шести месяцев.
  3. Ранее существовавшие заболевания глаз, которые исключают запланированную операцию или мешают интерпретации конечных точек исследования (например, глаукома, помутнение роговицы или хрусталика).
  4. Отсутствие достаточного количества жизнеспособных клеток сетчатки, что определяется неинвазивными методами, такими как оптическая когерентная томография (ОКТ) и/или офтальмоскопия. В частности, если непрямая офтальмоскопия выявляет менее 1 области диска сетчатки, которая не вовлечена в полную дегенерацию сетчатки (на что указывает географическая атрофия, истончение с тапетальным блеском или сливная интраретинальная миграция пигмента), эти глаза будут исключены. Кроме того, в глазах, где можно получить оптические когерентные томографы (ОКТ) достаточного качества, области сетчатки с толщиной менее 100 мкм или отсутствием нейральной сетчатки не будут мишенями для доставки AAV2-hRPE65v2.
  5. Осложняющие системные заболевания или клинически значимые отклонения от исходных лабораторных показателей. К осложняющим системным заболеваниям относятся те, при которых само заболевание или лечение заболевания может изменить функцию глаза. Примерами являются злокачественные новообразования, лечение которых может повлиять на функцию центральной нервной системы (например, лучевая терапия орбиты; лейкемия с поражением ЦНС/зрительного нерва). Также исключаются субъекты с иммунодефицитными заболеваниями, поскольку может быть предрасположенность к условно-патогенным инфекциям (таким как ЦМВ ретинит). Субъекты с диабетом или серповидно-клеточной анемией будут исключены, если у них будут какие-либо проявления прогрессирующей ретинопатии (например, макулярный отек или пролиферативные изменения). Субъекты с ювенильным ревматоидным артритом могли быть исключены из-за повышенного риска инфицирования после операции из-за плохого заживления ран. Субъекты с положительным результатом на гепатит B, C и ВИЧ будут исключены.
  6. Предшествующая глазная операция в течение шести месяцев.
  7. Известная чувствительность к лекарствам, которые планируется использовать в периоперационном периоде.
  8. Лица детородного возраста, беременные или не желающие использовать эффективные средства контрацепции на время исследования.
  9. Любое другое состояние, которое не позволило бы потенциальному субъекту пройти последующие обследования в ходе исследования и, по мнению исследователя, делает потенциального субъекта непригодным для исследования.
  10. Субъекты будут исключены, если иммунологические исследования покажут наличие нейтрализующих антител к AAV2 выше 1:1000.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: доза когорта 1
1.5E10 векторные геномы voretigene neparvovec-rzyl в 150 мкл, введенные субретинально
Субъектам будет введена односторонняя доза (один глаз), начиная с самой низкой дозы. Субъектам будет вводиться AAV2-hRPE65v2 посредством субретинальной инъекции. Повышение дозы для следующей когорты будет зависеть от оценки данных безопасности DSMB по крайней мере в течение 4 недель после инъекции. Поскольку существует задержка между временем доставки AAV2 и пиковой экспрессией трансгена, между всеми субъектами будет задержка в шесть недель.
Другие имена:
  • AAV2-hRPE65v2
Экспериментальный: доза когорта 2
4.8E10 векторные геномы voretigene neparvovec-rzyl в 150 мкл, введенные субретинально
Субъектам будет введена односторонняя доза (один глаз), начиная с самой низкой дозы. Субъектам будет вводиться AAV2-hRPE65v2 посредством субретинальной инъекции. Повышение дозы для следующей когорты будет зависеть от оценки данных безопасности DSMB по крайней мере в течение 4 недель после инъекции. Поскольку существует задержка между временем доставки AAV2 и пиковой экспрессией трансгена, между всеми субъектами будет задержка в шесть недель.
Другие имена:
  • AAV2-hRPE65v2
Экспериментальный: доза когорта 3
1.5E11 векторные геномы voretigene neparvovec-rzyl в 300 мкл, введенные субретинально
Субъектам будет введена односторонняя доза (один глаз), начиная с самой низкой дозы. Субъектам будет вводиться AAV2-hRPE65v2 посредством субретинальной инъекции. Повышение дозы для следующей когорты будет зависеть от оценки данных безопасности DSMB по крайней мере в течение 4 недель после инъекции. Поскольку существует задержка между временем доставки AAV2 и пиковой экспрессией трансгена, между всеми субъектами будет задержка в шесть недель.
Другие имена:
  • AAV2-hRPE65v2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Основными показателями исхода являются безопасность и переносимость. Вторичная(ые) мера(ы) исхода включает изменения зрительной функции, измеряемые субъективными психофизическими тестами и объективными физиологическими тестами.
Временное ограничение: Зрительные функции будут измеряться через определенные промежутки времени от исходных посещений до 5 лет, как указано в протоколе.
Зрительные функции будут измеряться через определенные промежутки времени от исходных посещений до 5 лет, как указано в протоколе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Clinical Director, Spark Therapeutics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования воретиген непарвовец-рзил

Подписаться