- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00582036
Glucose Control In Hematopoetic Stem Cell Transplant
23 марта 2011 г. обновлено: University of Oklahoma
To determine whether intensive glucose control results in improved mortality and reduced hospital stay length by performing a randomized trial of intensive glucose management (blood glucose goal 110 mg/dl) using continuous IV insulin and glucose vs. non-intensive glucose management (goal 200 mg/dl)
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
TO determine whether there are fewer infections, days without a fever, days on antibiotics given for an infection and time to marrow engraftment are improved by intensive glucose management; and to determine whether there is evidence of a reduction in measures of inflammation in patients randomized to intensive glucose management and whether reduction of inflammation is associated with outcome.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18
- Must meet standard criteria for HSCT
- If patient is known diabetic at admit the may be maintained on home sulfonylurea and insulin if randomized to the conventional arm
Exclusion Criteria:
- If on intensive arm patient must stop all oral hyperglycemic meds
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Arm 1
Regular Sliding Scale Insulin administration for hyperglycemia
|
Use of sliding scale insulin as per Appendix 1
|
Экспериментальный: Arm 2
MiniMed Paradigm monitoring device for hyperglycemia
|
Automated insulin delivery system
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Intensive Control of Glucose Effects on Mortality in Allogenic Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)
Временное ограничение: 100 days
|
100 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Reduction of Infection
Временное ограничение: About 100 days
|
About 100 days
|
Reduced Length of In-hospital Stay
Временное ограничение: About 100 days
|
About 100 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: George Selby, MD, University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Glucose Control
- OCAST HR06-13
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Regular Insulin
-
Franciscan University CenterЗавершенныйБоль | Нарушение заживления ран | Пародонтальная инфекцияБразилия
-
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...ЗавершенныйЧувствительность дентинаСоединенные Штаты
-
Michael TsoukasAdociaРекрутинг
-
Brooke Army Medical CenterЗавершенный
-
Rush University Medical CenterNovo Nordisk A/SЗавершенныйДиабетический кетоацидозСоединенные Штаты
-
ACTEON GroupSlb PharmaЗавершенныйОбтурация корневого каналаФранция
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенныйСахарный диабет, тип 2Канада, Индия, Румыния, Испания, Мексика, Турция, Португалия, Египет
-
Mannkind CorporationЗавершенныйСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты, Бразилия, Российская Федерация, Украина
-
Julphar Gulf Pharmaceutical IndustriesParexel; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHЗавершенный
-
Colgate PalmoliveЗавершенный