Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

600 мг амоксициллина/42,9 мг клавуланата постассиума/5 мл суспензии натощак

8 июля 2009 г. обновлено: Teva Pharmaceuticals USA

Открытое двустороннее перекрестное исследование биоэквивалентности с однократным введением двух пероральных суспензий амоксициллина/клавуланата калия, 600/42,9 мг/5 мл у здоровых добровольцев натощак

Целью данного исследования является оценка биоэквивалентности амоксициллина и клавуланата калия для пероральной суспензии, 600/42,9. мг/5 мл и Аугментин ES-600™ для пероральной суспензии, 600/42,9 мг/5 мл у здоровых мужчин и женщин натощак.

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии оценки: критерии биоэквивалентности FDA

Статистические методы: статистические методы биоэквивалентности FDA

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M1R 5A3
        • Pharma Medica Research Inc.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые, некурящие мужчины или небеременные, некормящие женщины в возрасте 18 лет и старше.
  • Вес тела в пределах ± 15% от соответствующего диапазона веса, опубликованного в 1993 году компанией Metropolitan Life Insurance Company, Статистического бюро, и индексом массы тела (ИМТ) менее 30.
  • Отрицательно для:

    • ВИЧ
    • Гепатит В и С
    • Анализ мочи на наркотики (марихуана, амфетамины, барбитураты, кокаин, опиаты, бензодиазепины и метадон).
    • Котинин (анализ мочи)
    • Алкоголь в выдыхаемом воздухе (алкотестер)
    • ХГЧ (только женщины)
  • Нет серьезных заболеваний или клинически значимых аномальных лабораторных показателей.
  • Клинически значимых результатов при физикальном обследовании нет.
  • Нет клинически значимых результатов при измерении основных показателей жизнедеятельности и электрокардиограмме (ЭКГ) в 12 отведениях.
  • Информируется о характере исследования и дает письменное согласие до получения любого исследуемого препарата.
  • Субъекты женского пола: хирургически бесплодные, в постменопаузе или практикующие признанный безопасный метод контрацепции (воздержание, оральные или имплантированные контрацептивы, внутриматочные спирали или постоянный презерватив плюс использование спермицидов).

Критерий исключения:

  • Известный анамнез или наличие любого заболевания или состояния, которое может поставить под угрозу следующие системы организма: иммунную, эндокринную, почечную, сердечно-сосудистую, дыхательную, гематологическую, желудочно-кишечную, неврологическую, печеночную, психиатрическую или дерматологическую.
  • Более конкретно: история или наличие значительных: чувствительность к множественным аллергенам, диарея, заболевания желудка или кишечника, мононуклеоз, почечная или печеночная дисфункция и астма.
  • Установленная или предполагаемая карцинома.
  • Известная история или наличие:

    • Гиперчувствительность или идиосинкразическая реакция на амоксициллин, клавулановую кислоту, пенициллины, цефалоспорины и/или любые другие ингибиторы β-лактамазы.
    • Клавулин-ассоциированная желтуха/печеночная дисфункция.
    • Алкоголизм в течение последних 12 месяцев.
    • Наркотическая зависимость и/или злоупотребление психоактивными веществами.
    • Употребление табака или никотинсодержащих продуктов в течение последних 12 месяцев.
  • Соблюдение специальной диеты в течение 4 недель до введения препарата (т.е. намеренное изменение диеты по любой причине).
  • Участие в другом клиническом исследовании или получение исследуемого продукта в течение предыдущих 30 дней до введения препарата.
  • Сдача до 250 мК крови за предыдущие 30 дней, 251-500 мкл за предыдущие 45 дней, 501-750 мл за предыдущие 60 дней или более 750 мл за предыдущие 90 дней до начала исследования.
  • Потребность в любых лекарствах (рецептурных и/или безрецептурных) или пищевых добавках на регулярной основе, за исключением периодического использования ацетаминофена и оральных или имплантированных контрацептивов.
  • Трудности голодания или употребления стандартных предписанных блюд.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: 2
1 х 600 мг/42,9 мг/5 мл, разовая доза
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
1 х 600 мг/42,9 мг/5 мл, разовая доза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биоэквивалентность на основе Cmax для амоксициллина
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Cmax - максимальная наблюдаемая концентрация
Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Биоэквивалентность на основе AUC0-inf для амоксициллина
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 14 часов
AUC0-inf — площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до бесконечности (экстраполированная)
Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Биоэквивалентность на основе AUC0-t для амоксициллина
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 14 часов
AUC0-t — площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до времени последней ненулевой концентрации.
Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Биоэквивалентность на основе Cmax клавулановой кислоты
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Cmax - максимальная наблюдаемая концентрация
Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Биоэквивалентность на основе AUC0-inf для клавулановой кислоты
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 14 часов
AUC0-inf — площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до бесконечности (экстраполированная)
Образцы крови, собранные в течение 14 часов
Биоэквивалентность на основе AUC0-t для клавулановой кислоты
Временное ограничение: Образцы крови, собранные в течение 14 часов
AUC0-t — площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до времени последней ненулевой концентрации.
Образцы крови, собранные в течение 14 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Xueyu (Eric) Chen, M.D., Ph. D., Pharma Medica Research, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2002 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2002 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 августа 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться