Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное клиническое исследование когнитивной терапии депрессии, основанной на воздействии

30 октября 2012 г. обновлено: University of Zurich

Явное и неявное изменение депрессии в когнитивной терапии, основанной на воздействии

Целью данного исследования является выяснить, является ли когнитивная терапия, основанная на воздействии (EBCT), по крайней мере, столь же эффективной, как установленная когнитивно-поведенческая терапия, и более эффективной в ее долгосрочной эффективности. Кроме того, исследуются механизмы изменения EBCT.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

142

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
    • ZH
      • Zurich, ZH, Швейцария, 8050
        • University of Zurich, Department of Psychology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Большое депрессивное расстройство согласно DSM-IV как основной диагноз
  • минимальные стандартизированные показатели депрессии (BDI >= 17; HAMD >= 13)
  • минимальный возраст 18 лет
  • информированное согласие на добровольное участие в исследовании
  • достаточное знание немецкого языка

Критерий исключения:

  • острая склонность к суициду
  • депрессивное расстройство с психотическими чертами, неконгруэнтными настроению
  • хроническое депрессивное расстройство
  • органическая причина депрессии
  • наркотическая депрессия
  • биполярное расстройство
  • диагноз шизофрении, шизофреноподобных, шизоаффективных расстройств и/или психоза БДУ
  • коморбидная дистимия, психотическое расстройство (острое или анамнестическое), деменция, зависимость от психоактивных веществ, шизотипическое/пограничное/ или антисоциальное расстройство личности
  • психофармакологическое лечение, кроме антидепрессантов
  • антидепрессанты, если их меняют в течение одного месяца до начала психотерапии
  • другие одновременные психологические методы лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Когнитивно-поведенческая терапия депрессии (КПТ)
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия депрессии
22 еженедельных сеанса и 2 бустерных сеанса амбулаторной психотерапии лицом к лицу; сосредоточиться на когнитивной реструктуризации без вмешательств, ориентированных на эмоции
Экспериментальный: Когнитивная терапия депрессии, основанная на воздействии (EBCT)
Поведенческий: Когнитивная терапия депрессии, основанная на воздействии
22 еженедельных сеанса и 2 бустерных сеанса амбулаторной психотерапии лицом к лицу; сосредоточиться на вмешательствах, ориентированных на эмоции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
тяжесть депрессивных симптомов, измеренная с помощью шкалы депрессии Бека (BDI-II)
Временное ограничение: конец терапии, через 6 месяцев после окончания терапии (последующее наблюдение)
конец терапии, через 6 месяцев после окончания терапии (последующее наблюдение)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нарушение симптомов, измеренное с помощью Краткой инвентаризации симптомов (BSI)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
качество жизни, измеряемое ВОЗ Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
межличностные проблемы, измеряемые Инвентарем межличностных проблем (IIP)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
избегание, измеренное с помощью шкалы когнитивно-поведенческого избегания (CBAS)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
ресурсы, измеренные Бернской инвентаризацией ресурсов (RES-K)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
явная самооценка, измеренная по шкале самооценки Розенберга (RSES)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
неявная самооценка, измеренная с помощью теста неявных ассоциаций самооценки (SE-IAT)
Временное ограничение: конец терапии
конец терапии
достижение цели, измеряемое с помощью шкалы достижения цели (GAS)
Временное ограничение: конец терапии
конец терапии
мотивация избегания, измеряемая Инвентаризацией мотивации приближения и избегания (IAAM)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
мотивационное несоответствие, измеренное с помощью опросника несоответствия (INC)
Временное ограничение: окончание терапии, наблюдение через 6 мес.
окончание терапии, наблюдение через 6 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Martin Grosse Holtforth, Professor MD, University of Zurich, Department of Psychology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PP00P1_ 123377

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться