Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль пищевых жирных кислот в ожирении печени и резистентности к инсулину (HEPFAT)

12 июля 2010 г. обновлено: Uppsala University

Роль пищевых жирных кислот в ожирении печени и резистентности к инсулину: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение того, снижает ли замена насыщенных жиров полиненасыщенными жирами ожирение печени и улучшает ли действие инсулина и другие метаболические параметры у субъектов с абдоминальным ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Конкретные цели:

  1. Изучить, уменьшает ли замена насыщенных жиров полиненасыщенными жирами стеатоз и улучшает печеночное и/или периферическое действие инсулина у пациентов с абдоминальным ожирением и диабетом 2 типа.
  2. Выяснить, связаны ли изменения липогенных ферментов в ответ на введение пищевых жиров с изменениями печеночной/периферической чувствительности к инсулину или содержанием жира в печени.
  3. Исследовать потенциальный механизм действия пищевых жирных кислот; например экспрессия генов и активность липогенных ферментов

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Uppsala, Швеция, 75185
        • Uppsala University Hospital, Uppsala Science Park

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • субъекты с абдоминальным ожирением с диабетом 2 типа или без него
  • сагиттальный диаметр живота >25 см

Критерий исключения:

  • лечение инсулином
  • История серьезных сердечно-сосудистых событий
  • патологическое ожирение
  • клаустрофобия (относительный критерий)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ПНЖК-диета
Диета с высоким содержанием полиненасыщенных (богатых линолевой кислотой, омега-6) жиров (15 E%)
Другой: ПНЖК диета
Диета с высоким содержанием полиненасыщенных (богатых линолевой кислотой, омега-6) жиров (15 Е%).
Активный компаратор: Диета SFA
Диета с высоким содержанием насыщенных жиров (15 E%)
Другой: Диета SFA
Диета с высоким содержанием насыщенных жиров (15E%)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стеатоз печени на МРТ
Временное ограничение: 10 недель
10 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инсулинорезистентность при пероральном тесте на толерантность к глюкозе
Временное ограничение: 10 недель
10 недель
Изменения экспрессии генов жировой ткани и активности липогенных ферментов
Временное ограничение: 10 недель
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uppsala University

Соавторы

Swedish Council for Working Life and Social Research

Следователи

  • Главный следователь: Ulf Risérus, PhD, Clinical Nutrition and Metabolism, Dept. of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FAS-2008-1364
  • CKFUU-45521 (Другой номер гранта/финансирования: Center for clinical research Dalarna 2009)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться