Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экономическая эффективность линезолида в Центральной Америке

1 марта 2012 г. обновлено: Pfizer

Экономическая эффективность линезолида по сравнению с ванкомицином при лечении респираторно-приобретенной пневмонии в Центральной Америке

Терапия линезолидом (LIN) представляет собой лучшую экономическую эффективность по сравнению с ванкомицином (VAN) для лечения нозокомиальной пневмонии, связанной с ИВЛ (VAP).

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые мужчины и женщины с ВАП.

Описание

Критерии включения:

  • Свидетельство того, что юридически приемлемый представитель подписал и датировал документ об информированном согласии, указывающий, что он или она был проинформирован обо всех соответствующих аспектах исследования.
  • Взрослые (18 лет и старше) мужчины и женщины с подтвержденным диагнозом ВАП, получающие лечение в отделении интенсивной терапии с ЛИН или ВАН; по выбранным учреждениям.

Критерий исключения:

  • Взрослые мужчины или женщины с внутрибольничной пневмонией, не связанной с аппаратом ИВЛ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Центральная Америка и Карибский бассейн
Панама, Коста-Рика, Гондурас, Сальвадор и Никарагуа
Лекарство: Линезолид
Лечение ВАП как утвержденное показание и как врачебный критерий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость резистентности Эмпирическое лечение за сутки до специфической терапии. Дни лечения линезолидом. Дни лечения ванкомицином.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Частота почечной недостаточности.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Скорость заживления с линезолидом.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Скорость заживления с ванкомицином.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Среднее количество дней госпитализации при лечении ВАН и линезолидом.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Различия в ценах и стоимости между различными учреждениями.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца
Средние затраты на каждое вмешательство.
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pfizer

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A5951154

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться