利奈唑胺在中美洲的成本效益
2012年3月1日 更新者：Pfizer
利奈唑胺与万古霉素在中美洲呼吸机获得性肺炎治疗中的成本效益
与万古霉素 (VAN) 相比，利奈唑胺 (LIN) 疗法在治疗呼吸机相关性院内肺炎 (VAP) 方面具有更好的成本效益。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有 VAP 的成年男性和女性。
描述
纳入标准：
- 法律上可接受的代表签署并注明日期的知情同意文件的证据表明他或她已被告知研究的所有相关方面。
- 确诊为 VAP 并在 ICU 接受 LIN 或 VAN 治疗的成年男性和女性（18 岁或以上）；关于选定的机构。
排除标准：
- 与呼吸机无关的院内肺炎成年男性或女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
中美洲和加勒比地区
巴拿马、哥斯达黎加、洪都拉斯、萨尔瓦多和尼加拉瓜
|
VAP 的治疗作为批准的适应症和医生标准。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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特定治疗前经验性治疗天数的耐药率。利奈唑胺治疗天数。万古霉素治疗天数。
大体时间：4个月
|
4个月
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肾功能衰竭率。
大体时间：4个月
|
4个月
|
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利奈唑胺的愈合率。
大体时间：4个月
|
4个月
|
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万古霉素的愈合率。
大体时间：4个月
|
4个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
VAN 和利奈唑胺的平均住院天数。
大体时间：4个月
|
4个月
|
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不同机构之间价格和价值的差异。
大体时间：4个月
|
4个月
|
|
每次干预的平均成本。
大体时间：4个月
|
4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (预期的)
2011年3月1日
研究完成 (预期的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月24日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月24日
首次发布 (估计)
2009年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年3月1日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
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