Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acetaminophen and Impaired Musculoskeletal Adaptations to Exercise Training

17 июня 2013 г. обновлено: University of Colorado, Denver
The purpose of this study is to determine if taking the pain reliever acetaminophen (ACET) interferes with some of the benefits of weight lifting on muscles and bone density in older men.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The commonly used pain relievers acetaminophen and ibuprofen may impair musculoskeletal adaptations to progressive resistance exercise training by inhibiting exercise-induced muscle protein synthesis.

To test the hypothesis that acetaminophen and ibuprofen would diminish training-induced increases in fat-free mass, untrained men (n=26) aged ≥ 50 years participated in 16 weeks of high-intensity progressive resistance exercise training and bone-loading exercises and were randomly assigned to take ACET (1000 mg), ibuprofen (400 mg) or placebo 2 hours before each exercise session.

The primary outcome was the change in total body fat-free mass measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) at baseline and week 16. Our primary interest was in the comparison of the acetaminophen and placebo groups.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • average use of acetaminophen and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) [including aspirin] less than 3 days per month
  • not currently engaged in moderate-to-vigorous weight-lifting exercise
  • non-smoker
  • willing to participate in a supervised exercise program for 9 months

Exclusion Criteria:

  • relative or absolute contraindications to regular use of acetaminophen or NSAIDs including known allergy or intolerance to either drug,history of peptic ulcer or GI bleeding, anemia, asthma with bronchospasm induced by aspirin or other NSAIDS, moderate or severe renal impairment, known hepatobiliary disease
  • contraindications to exercise testing and training including congestive heart failure class III or IV, uncontrolled hypertension and unstable cardiovascular disease
  • thyroid dysfunction
  • orthopedic problems that limit the ability to perform vigorous exercise or increase the likelihood of the use of pain medications
  • drugs known to alter bone metabolism
  • allergy to lidocaine
  • diabetes mellitus requiring pharmacologic therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: плацебо
Плацебо
Поведенческий: Resistance training
high intensity progressive resistance exercise training
Экспериментальный: Resistance training with Acetaminophen
Acetaminophen
Поведенческий: Resistance training
high intensity progressive resistance exercise training
Экспериментальный: Resistance Training with ibuprofen
Ibuprofen
Поведенческий: Resistance training
high intensity progressive resistance exercise training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Total Body Fat-free Mass
Временное ограничение: 16 weeks
change from baseline to 16 weeks in fat-free mass measured by DXA (Hologic Discovery W, version 12.6)
16 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Total Body Fat Mass
Временное ограничение: 16 weeks
Change from baseline to 16 weeks in total body fat mass.
16 weeks
Changes in Upper Body Strength.
Временное ограничение: 16 weeks
Strength was measured using the one-repetition maximum method. Upper body strength was a composite of bench press, overhead press, seated row, and lateral pull-down strength.
16 weeks
Change in Lower Body Strength
Временное ограничение: 16 weeks
Strength was measured using the one-repetition maximum method. Lower body strength was a composite of knee flexion, knee extension, and leg press strength.
16 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-0343
  • R21AG027809 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Resistance training

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться