- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01093040
Исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата CAT-354 у здоровых японцев
29 августа 2012 г. обновлено: MedImmune LLC
Фаза I, одноцентровое, одинарное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, исследование однократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и иммуногенности CAT-354 после подкожного введения здоровым мужчинам и женщинам японского происхождения.
Оценить безопасность введения препарата (CAT-354) здоровым японцам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дизайн исследования позволяет постепенно увеличивать дозу с мониторингом безопасности для обеспечения безопасности субъектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Glendale, California, Соединенные Штаты, 91206
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте от 20 до 55 лет на момент скрининга
- Подписанное и датированное письменное информированное согласие получено до проведения любой процедуры, связанной с исследованием.
- Отсутствие значительных отклонений при клиническом осмотре или истории болезни (за исключением признаков, симптомов и анамнеза атопической кожи)
- Нормальная электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях (без клинически значимых отклонений)
- Результаты клинической химии, гематологии и анализа мочи находятся в пределах лабораторных референсных значений или признаны исследователем клинически незначимыми.
- Отрицательный скрининг на наркотики и алкоголь
- Применяются следующие репродуктивные критерии:
- Женщины (детородного возраста) должны иметь отрицательный тест на беременность до введения дозы исследуемого препарата и, если они не стерильны хирургическим путем (т. годы постменопаузы или практикует воздержание; должны использовать 2 эффективных метода предотвращения беременности (включая пероральные, трансдермальные или имплантированные гормональные контрацептивы, внутриматочную спираль, женский презерватив со спермицидом, диафрагму со спермицидом, цервикальный колпачок со спермицидом или использование половым партнером презерватива со спермицидом) в течение 21 дней до рандомизации и должны согласиться продолжать использовать такие меры предосторожности в течение 3 месяцев после приема исследуемого продукта; прекращение контроля над рождаемостью после этого момента следует обсудить с ответственным врачом. Отрицательный тест на беременность требуется как при скрининге, так и перед введением дозы.
- Мужчины, если они не стерильны хирургическим путем, должны использовать два эффективных метода контроля над рождаемостью с партнершей-женщиной и должны согласиться продолжать использовать такие меры контрацепции за 21 день до рандомизации и до 3 месяцев после введения дозы исследуемого продукта.
- японские сюжеты. Чтобы считаться «японцем», оба родителя субъекта, а также обе группы бабушек и дедушек должны быть японцами. Субъект должен быть рожден в Японии, иметь действительный японский паспорт и не должен проживать за пределами Японии более 5 лет.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 27 кг/м 2 включительно
- Способен соблюдать требования протокола
Критерий исключения:
- Любое условие, которое, по мнению исследователя, может помешать оценке исследуемого продукта или интерпретации безопасности субъекта или результатов исследования.
- Ранее полученное моноклональное антитело или аналогичный родственный белок, который может повышать чувствительность субъектов к CAT-354 или к любому компоненту состава исследуемого продукта.
- История активной инфекции в течение 4 недель до скрининга или признаки клинически значимой активной инфекции, включая текущую хроническую инфекцию.
- Любое острое заболевание за 14 дней до дня 1 (посещение 2)
- Использование любых лекарств (рецептурных или безрецептурных), за исключением гормональной контрацепции, в течение 14 дней (или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше) после приема в 1-й день.
- Участие в другом исследовании исследуемого лекарственного средства; в течение 2 месяцев с начала этого исследования (день 1) для малых молекул, в течение 3 месяцев с начала этого исследования для антител или 5 периодов полувыведения ранее введенного исследуемого продукта, в зависимости от того, что дольше
- Любое донорство крови или значительная потеря крови в течение 56 дней после начала исследования или донорство плазмы в течение 7 дней после начала исследования.
- Субъекты с иммунодефицитными состояниями
- Субъекты с положительным тестом на гепатит B, гепатит C или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) или получавшие лечение от них.
- Любое активное сопутствующее заболевание, включая психологические расстройства
- Субъект является участвующим исследователем, суб-исследователем, координатором исследования или сотрудником участвующего исследователя, либо является ближайшим родственником вышеупомянутого лица.
- Любой фактор, который, по мнению исследователя, может быть связан с плохим соблюдением протокола
- Женские предметы: лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Когорта 1
CAT-354 будет вводиться подкожно.
|
150 мг CAT-354 или плацебо подкожно в 1-й день
300 мг CAT-354 или плацебо подкожно в 1-й день
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Когорта 2
CAT-354 будет вводиться подкожно.
|
150 мг CAT-354 или плацебо подкожно в 1-й день
300 мг CAT-354 или плацебо подкожно в 1-й день
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Когорта 3
CAT-354 будет вводиться подкожно.
|
600 мг CAT-354 или плацебо подкожно в 1-й день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность
Временное ограничение: Учебный день 71
|
Безопасность и переносимость однократной подкожной инъекции CAT-354 у здоровых мужчин и/или женщин японского происхождения будут оцениваться по частоте нежелательных явлений (НЯ), а также по оценке показателей жизнедеятельности, физических осмотров, лабораторных параметров и электрокардиограммы.
|
Учебный день 71
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Иммуногенность
Временное ограничение: Учебный день 71
|
Будут оцениваться переменные PK и переменные IM CAT-354 у здоровых японцев.
О частоте положительных сывороточных антител к CAT-354 будет сообщаться по группам лечения.
|
Учебный день 71
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Katsuro Yagawa, M.D., Astra Zeneca K.K.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
30 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MI-CP224
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .