Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Титановый эластичный гвоздь в сравнении с гипсовой повязкой на тазобедренном суставе при лечении переломов бедренной кости у детей

27 августа 2010 г. обновлено: Isfahan University of Medical Sciences

Изучение хирургического метода в сравнении с гипсовой повязкой при лечении перелома бедренной кости у детей

Цель настоящего исследования - определить, какой метод лечения перелома бедренной кости у детей лучше по исходам.

Обзор исследования

Подробное описание

Нет единого мнения о лечении закрытых переломов диафиза бедренной кости у детей 6-12 лет. Мы стремились сравнить колосовидную повязку бедра с титановым эластичным стержнем (TEN) при лечении переломов диафиза бедренной кости у детей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты 6-12 лет с переломом диафиза бедренной кости без критериев исключения

Критерий исключения:

  • Сегментарные, оскольчатые переломы III и IV типов по Винквисту, ранее диагностированные нервно-мышечные заболевания (например, детский церебральный паралич), метаболические нарушения костей (например, остеомаляция) или патологические переломы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: тазобедренный кастинг
Пациенты в группе колосовидной повязки, получавшие скелетное вытяжение и наложенную на них колосовидную повязку
мы наложили гипсовую повязку на три недели у пациентов с переломом диафиза бедренной кости
Другие имена:
  • 10
Другой: титановый эластичный гвоздь
У пациентов из группы титановых эластичных стержней стержень накладывался ретроградно при переломе диафиза бедренной кости.
мы вставили титановый стержень в переломы бедренной кости ретроградно
Другие имена:
  • 10

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: через 1 месяц после операции
определение продолжительности пребывания в стационаре (дни) для пациентов, пролеченных с помощью титанового эластичного стержня или гипсовой повязки.
через 1 месяц после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время ходьбы со вспомогательными средствами
Временное ограничение: через 1 месяц после операции
определение времени до ходьбы со вспомогательными средствами у пациентов, пролеченных с помощью титановых эластичных стержней или гипсовой повязки
через 1 месяц после операции
удовлетворение родителей
Временное ограничение: через 1 месяц после операции
выявление удовлетворенности родителей анкетой у пациентов, пролеченных с помощью титанового эластичного стержня или гипсовой повязки
через 1 месяц после операции
время отсутствия в школе
Временное ограничение: через 1 месяц после операции
выявление времени отсутствия в школе у ​​пациентов, пролеченных титановым эластическим стержнем или гипсовой повязкой
через 1 месяц после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 августа 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ASD-1213-5

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться