- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01194232
Испытание силденафила у детей и молодых людей с муковисцидозом
10 декабря 2012 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Рандомизированное контролируемое исследование силденафила у детей и молодых людей с кистозным фиброзом легких легкой и средней степени тяжести
Муковисцидоз (МВ), наиболее распространенное наследственное заболевание у представителей европеоидной расы, характеризуется хроническим воспалением легких и прогрессирующей потерей единиц газообмена, что в конечном итоге приводит к дыхательной недостаточности.
Имеются убедительные доказательства того, что при МВ аномально низкая перфузия связана с высоким риском смерти независимо от наличия легочной гипертензии.
Однако эволюция легочных сосудистых заболеваний при МВ и то, как они могут влиять на скорость снижения функции легких, неизвестны.
Наши знания по-прежнему ограничены результатами старых обсервационных исследований, которые пришли к выводу, что основными причинами ремоделирования легочных сосудов и гипертензии при муковисцидозе являются гипоксическая дыхательная недостаточность и разрушение легочной ткани.
Наши недавние данные, полученные с помощью современной магнитно-резонансной томографии (МРТ) малого круга кровообращения, бросают вызов существующей парадигме.
Мы показываем, что в отсутствие гипоксии существенные изменения легочной перфузии и суррогатных показателей сосудистого сопротивления, а также коллатерального кровотока начинаются на ранних стадиях МВ.
Недавно разработанные терапевтические средства резко изменили течение пациентов, страдающих легочно-сосудистыми заболеваниями.
В течение этого 8-недельного испытания мы изучим с помощью магнитно-резонансной томографии влияние силденафила на легочную перфузию и системную васкуляризацию легких у субъектов с заболеванием легкой и средней степени тяжести.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 21 год (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
Субъекты исследования должны соответствовать следующим критериям включения:
- Возраст от 8 лет до 21 года
- Вес > 20 кг
- Диагноз муковисцидоза, подтвержденный предшествующей оценкой хлорида пота > 60 ммоль/л или двумя идентифицированными мутациями CFTR при генетическом анализе
- Способность выполнять приемлемую и воспроизводимую спирометрию в соответствии с совместными критериями консенсуса Американского торакального общества/Европейского респираторного общества (ATS/ERS).
- Иметь действительные данные спирометрии не менее 3 лет
- Должен иметь заболевание легких от легкой до умеренной степени тяжести (Легкое заболевание легких будет определяться как ОФВ1%р 80-99% от прогнозируемого. Умеренное заболевание легких будет определяться как FEV1%p 60-79% от должного.)
- Если субъект моложе 18 лет, субъект должен дать согласие на участие в исследовании, а родитель или опекун субъекта должен быть в состоянии дать письменное информированное согласие и соблюдать требования протокола исследования.
- Если субъект старше 18 лет, он должен иметь возможность дать письменное разрешение родителей и соблюдать требования протокола исследования.
- Для женщин: отрицательный сывороточный тест на беременность и желание использовать противозачаточные средства во время участия в исследовании.
- Способен переносить МРТ без седации.
- Субъекты, которые находятся на чередующихся ежемесячных циклах приема/отключения ингаляционных антибиотиков, должны быть готовы отказаться от терапии ингаляционными антибиотиками в течение одного цикла «включения».
- В настоящее время необходимо быть зарегистрированным в CCHMC IRB#: 2008-0926
- Нормальный статус витамина К (PT/IND, PIVKA и т. д.) при скрининге
Критерий исключения
Субъекты исследования будут исключены из исследования на основании:
- Заболевания печени, связанные с муковисцидозом, с портальной гипертензией в анамнезе
- В настоящее время курит сигареты или другие табачные изделия
- Использование дневной оксигенотерапии
- Предыдущая трансплантация органов
- Нестабильная или неконтролируемая артериальная гипертензия
- Постоянное использование пероральных кортикостероидов
- Для женщин: беременность или лактация и нежелание использовать контрацепцию во время участия в исследовании.
- Любое гемодинамически значимое врожденное или приобретенное заболевание сердца или выраженная кардиомиопатия, гематологическое заболевание (т. гемоглобинопатии) или заболевание легких, связанное с повышенным риском дефектов легочной перфузии или легочной гипертензии, кроме исхода муковисцидоза.
- Почечная и/или печеночная недостаточность в анамнезе, определяемая как уровень цистатина-С, превышающий нормальный диапазон, и предшествующий диагноз цирроза печени.
- Неконтролируемая астма в анамнезе, определяемая как зависимость от пероральных стероидов.
- История гиперчувствительности к гадолинию (Магневист)
- Противопоказания, характерные для МРТ, включая наличие в анамнезе клаустрофобии, кардиостимулятора или других хирургических имплантатов, несовместимых с МРТ (включая нейростимуляторы, содержащие электрические схемы или генерирующие электрические сигналы и/или имеющие движущиеся металлические части, а также металлические ортопедические штифты или пластины). . Координатор исследования и/или лаборант МРТ проверит всех субъектов, используя стандартный контрольный список истории болезни и вопросы безопасности, используемые отделением радиологии при рутинных клинических сканированиях.)
- Ежедневное применение монтелукаста и ибупрофена
- Использование нитратных препаратов или других препаратов, которые, как известно, небезопасно взаимодействуют с силденафилом.
- Известная аллергия на силденафил
- Неспособность соблюдать процедуры исследования
История следующего:
- Звон в ушах или нарушение слуха
- Обострение МВ в течение предшествующих двух месяцев
- Язва, тяжелый гастрит или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе
- Рецидивирующее носовое кровотечение
- Диабет или аномальный ПГТТ (риск кровоизлияния в сетчатку при приеме силденафила наиболее высок у диабетиков)
Лабораторные критерии исключения для субъектов исследования (на основании анамнеза или анализа крови до первой МРТ):
- Положительная культура мокроты, надгортанника или бронхоальвеолярного лаважа на Mycobacterium abscessus в течение 2 лет до включения в исследование
- Положительный сывороточный тест на беременность
- Креатинин сыворотки > в два раза превышает верхнюю границу возрастной нормы
- Цистатин С в сыворотке < 60 мл/мин/1,73 м2
- Витамин К вне нормы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Силденафил
15 субъектов получат 8-недельный курс силденафила, вводимого в дозе 20 мг на дозу три раза в день.
|
8-недельный курс Силденафила вводят в дозе 1 мг/кг 3 раза в день с максимальной дозой 20 мг на прием.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение легочной перфузии
Временное ограничение: Визит на 8 недель
|
• Увеличение легочной перфузии как минимум на 15% по данным МРТ с контрастом гадолиния с сегментарной перфузией и по непрерывной шкале;
|
Визит на 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение функции легких
Временное ограничение: 8 недель
|
• Улучшение результатов упражнений, измеряемое следующими переменными:
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
11 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Заболевания дыхательных путей
- Младенец, Новорожденный, Болезни
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаплазия
- Заболевания поджелудочной железы
- Фиброз
- Легочные заболевания
- Неоваскуляризация, патологическая
- Муковисцидоз
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Сосудорасширяющие агенты
- Урологические агенты
- Ингибиторы ферментов
- Ингибиторы фосфодиэстеразы
- Ингибиторы фосфодиэстеразы 5
- Силденафил цитрат
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-2067
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .