Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение когнитивной и динамической терапии депрессии в условиях сообщества

28 апреля 2017 г. обновлено: University of Pennsylvania

Сравнение когнитивной и динамической терапии БДР в условиях сообщества

Целью данного исследования является сравнение поддерживающе-экспрессивной терапии, типа психодинамической психотерапии, с когнитивной терапией для лечения депрессии у потребителей психического здоровья в сообществе.

Также будут изучены предполагаемые медиаторы лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является проведение рандомизированного сравнительного клинического исследования не меньшей эффективности, которое проверяет гипотезу о том, что широко используемая форма мануализированной динамической психотерапии (поддерживающе-экспрессивная психодинамическая терапия) не уступает когнитивной терапии при ее применении в психиатрической практике по месту жительства. настройки для лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Конкретные цели состоят в том, чтобы (1) провести рандомизированное исследование не меньшей эффективности для сравнения поддерживающей экспрессивной психодинамической терапии и когнитивной терапии для пациентов с БДР и (2) оценить сравнительную эффективность поддерживающей экспрессивной психодинамической терапии и когнитивной терапии по вторичным показателям. симптомов, функционирования пациента и качества жизни.

Пациенты-посредники исхода также будут рассмотрены в рамках дополнительного гранта, присужденного Полу Криц-Кристофу, доктору философии. Этот грант финансировался Национальным институтом психического здоровья - RO1MH092363-01. Этот грант называется: «Механизмы когнитивной и динамической терапии в условиях сообщества».

Вербовка будет осуществляться исключительно через общественные психиатрические клиники в Филадельфии и ее окрестностях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

237

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз большого депрессивного расстройства
  • Умение читать на уровне 4 класса и выше
  • Готовность быть рандомизированным и участвовать в исследованиях

Критерий исключения:

  • Текущий или прошлый диагноз шизофрении, судорожного расстройства, биполярного расстройства, психотических особенностей или клинически значимой органической патологии
  • Значительный суицидальный риск/мысли, требующие немедленного направления для более интенсивного лечения или определенных жестов за последние 6 месяцев
  • Текущее злоупотребление психоактивными веществами или зависимость, требующая немедленного направления в программу лечения злоупотребления психоактивными веществами
  • Острая медицинская проблема, требующая немедленного стационарного лечения
  • Необходимость направления на программу частичной госпитализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивная терапия
Поведенческий: Когнитивная терапия
16 сеансов когнитивной терапии, проводимых еженедельно местным психиатром
Другие имена:
  • Когнитивно-поведенческая терапия
  • ТОС
Экспериментальный: Динамическая терапия
Поведенческий: Поддерживающая экспрессивная психодинамическая терапия
16 сеансов поддерживающе-экспрессивной психодинамической терапии, проводимых еженедельно местным психиатром.
Другие имена:
  • Психодинамическая психотерапия
  • Краткосрочная динамическая терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рейтинговая шкала Гамильтона для депрессии (HAM-D)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОСНОВА-24
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Инвентаризация депрессии Бека - II (BDI-II)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Краткая форма из 36 пунктов исследования медицинских результатов (SF-36)
Временное ограничение: 6 месяцев
Мера общей функциональности
6 месяцев
Инвентаризация качества жизни (QOLI)
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Способы реагирования (WOR)
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Шкала дисфункциональных установок (DAS)
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Задача психологического масштабирования расстояния (PDST)
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Пересмотренная шкала самопонимания межличностных паттернов (SUIP-R)
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Следователи

  • Главный следователь: Mary Beth Gibbons, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Главный следователь: Paul Crits-Christoph, Ph.D., University of Pennsylvania

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01HS018440 (Грант/контракт AHRQ США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться