Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вагинальной ЛГ на эффективность лечения мизопростолом при невынашивании беременности в первом триместре

4 января 2011 г. обновлено: HaEmek Medical Center, Israel
Вагинальная ЛГ влияет на эффективность лечения мизопростолом, назначаемым вагинально при замершей беременности в первом триместре.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: shira baram, dr
  • Номер телефона: 972-4-6494035
  • Электронная почта: shira_ba@clalit.org.il

Места учебы

  • Израиль
      • Afula, Израиль
        • Haemel Medical Center
        • Контакт:
          • shira baram, md
          • Номер телефона: 972-4-6494035
        • Главный следователь:
          • shira baram, md

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщин с диагнозом замершая беременность в первом триместре

Описание

Включение

  • замершая беременность до 8 недель по диаметру плодного яйца старше 18 лет информированное согласие дано

Критерий исключения:

  • замершая беременность в сроке более 8 нед гиперчувствительность к ПГ вагинальное кровотечение подозрение на ПНВ ВМС порок сердца, АГ, цереброваскулярное заболевание, эпилепсия внутриутробная инфекция нарушение свертываемости крови до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
рН выше порогового значения
Другой: Измерение рН
измерение ph С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАТЧИКА
PH под отсечкой
Другой: Измерение рН
измерение ph С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАТЧИКА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
неудача лечения - необходимость D&C
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
побочные эффекты, потребность в анальгетиках, время для прерывания беременности
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • cytoph

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Измерение рН

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться