Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af vaginal PH på behandlingseffektivitet med misoprostol til første trimester mistede aborter

4. januar 2011 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel
vaginal PH har en effekt på effektiviteten af ​​behandling med misoprostol givet vaginalt til mistede aborter i første trimester

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Afula, Israel
        • Haemel Medical Center
        • Kontakt:
          • shira baram, md
          • Telefonnummer: 972-4-6494035
        • Ledende efterforsker:
          • shira baram, md

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder, der blev udsat for mistet abort i første trimester

Beskrivelse

Inklusion

  • mistet abort under 8 uger efter sækdiameter over 18 år gammel informeret koncent

Ekskluderingskriterier:

  • missed abort over 8 uger overfølsomhed for PG vaginal blødning mistanke om EUP IUD hjertesygdom, HTN, cerebral vaskulær sygdom, epilepsi intrauterin infektion clooting disorder under 18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ph over cutoff
måling af ph VED HJÆLP AF PROBE
PH under afskæring
måling af ph VED HJÆLP AF PROBE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
behandlingssvigt- behov for D&C
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bivirkninger, brug for fjendeanalgetika, tid til at afslutte abort
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2011

Først opslået (Skøn)

5. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • cytoph

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MISED ABORT- Vaginal PH

Kliniske forsøg med PH-måling

3
Abonner